摘要：论述了目前我国常用的外墙保温技术及节能材料。外墙保温技术必须以发展新型节能材料为前提,强调节能保温材料与外墙保温技术的相互推动,其优越性才能受到人们的重视,从而推进我国建筑节能事业的发展。

摘要：微波芯片在微波领域被广泛应用,为了准确获得其射频参数,需要对其进行测试;而芯片端口一般是非同轴结构,不能通过常用测试仪器(如矢网)直接测量。通过电磁仿真和结构分析,设计了一种测试夹具,该夹具采用同轴转微带结构方案;并制作了相应的校准件,通过TRL校准可将夹具引入的误差消除。经验证,所设计夹具可拆卸性强、重复性好,能完成后续的校准和测试。

摘要：本文主要论述了泵盖零件的三维设计与数控仿真加工 ,应用SolidWorks实现了零件的三维设计 ,在MasterCAM环境下进行了数控仿真加工 ,并生成了NC仿真加工程序。通过对泵盖零件的设计与加工 ,探讨了数控加工的一些新的方法和应用。

摘要：2010年10月24日,由本土公司广州市旭日因赛广告创意拍摄的"招行-i理财"广告片在第17届中国国际广告节中,斩获中国广告长城奖全场大奖。

摘要：磷酸盐处理是电厂中广为采用的一种锅炉水处理方法。为了实时准确地监测锅炉水中磷酸根离子的浓度,设计了一种高精度智能磷酸根分析仪。分析仪以S3C2440为核心控制器,以嵌入式Linux为平台,采用24位高精度A/D转换器;分析仪由测量控制模块、A/D采样模块、存储显示模块和人机交互模块组成。该设计实现了数据采集和处理、人机交互和以太网通信等功能。实验数据表明,嵌入式智能磷酸根分析仪工作稳定可靠、测量精度高、重复性好,能够满足电厂监测磷酸根浓度的要求。

摘要：取水量是否达到设计要求是衡量渗渠成功与否的指标,而影响渗渠取水量的因素是多方面的。结合渗渠取水常用公式,就渗渠上部明渠水深、含水层渗透特性以及渗渠的结构尺寸等因素对其取水量的影响进行了分析:渗渠上部明渠水流深度的变化会改变渗渠取水时的有效水头;反滤层的渗透特性和能力直接决定渗渠的出水水质和取水量;渗渠结构尺寸和埋设方式的合理选择是关键。

摘要：研究了一种基于变压器套管末屏的过电压在线监测系统,使用电磁暂态软件ATP对其核心的套管电容分压系统进行了建模仿真。通过对模型阶跃波响应特性的仿真研究,并对比实验室实测的阶跃波响应结果,证实了仿真方法的有效性,为进行其他类型或其他电压等级套管类似系统的设计提供了有用的手段;此外通过对系统施加雷电和操作冲击电压波的仿真,得到其输出波形响应,验证了利用套管电容分压实现电网过电压在线监测的可行性。

摘要：使用大涡模拟和 Smagorinsky亚格子尺度模型 ,以及简单化学快速反应燃烧模型 ,对列车车厢内火灾现象进行了数值模拟。由于热烟气的弱可压缩性 ,采用了适合于低马赫数形式的三维非稳态 Navier-Stokes方程的近似形式数值研究烟气的输运过程。通过对不同释热率情况下火灾过程的研究 ,初步探讨了车厢内火灾发展、烟气运动和温度分布规律。采用的研究方法和所得结论对于列车火灾的防护设计和安全管理方面有一定指导意义。

摘要：针对钻杆在循环应力下的疲劳问题,测定了S135钻杆钢扭转疲劳寿命,得到了扭转疲劳的Δτ-N的曲线,应用统计分析方法得到扭转疲劳寿命公式,并采用扫描电镜(SEM)对疲劳断口进行了观察和分析。结果表明:扭转疲劳裂纹萌生于光滑试样表面,且疲劳源的大小随切应力幅值的增加而增加,在疲劳源与疲劳裂纹扩展处的微观形貌特征为典型纯滑移型断裂。

摘要：目的 探讨重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）凝胶对糖尿病大鼠创面愈合及创面组织中微小RNA表达的影响. 方法 取18只雄性清洁级SD大鼠建立糖尿病模型.4周后取稳定成模的16只糖尿病大鼠,于背部两侧制作4个全层皮肤缺损创面,共64个创面.采用配对设计以脊柱两侧对称的创面配对,采用盲法（用红蓝两色标识rhGM-CSF或凝胶基质）及随机数字表法分为2组,每组32个创面;A组采用红色标签药剂、B组采用蓝色标签药剂.2组大鼠均每日涂抹药膏1次,厚度为3 mm,至伤后14d.伤后3、7、14d,大体观察各组创面愈合情况;计算伤后3、7d创面愈合率.伤后3、7、14d,每组分别采集2、4、8个创面标本行HE染色观察组织病理学改变,免疫组织化学染色检测创面CD31和增殖细胞核抗原（PCNA）表达（数据以吸光度值表示）.伤后7d每组另采集6个创面组织样本行芯片检测,筛选差异表达明显的微小RNA,经实时荧光定量RT-PCR验证后行京都基因和基因组百科全书（KEGG）信号通路功能富集分析.对数据行配对样本t检验或两样本t检验. 结果 （1）伤后3d,2组创面面积均明显缩小,肉芽组织增生明显.伤后7d,2组创面均进一步缩小,创腔基本被肉芽组织填平;A组创面缩小更明显,肉芽组织量多.伤后14d,A组创面基本愈合;B组部分创面仍存在少许创腔及结痂.伤后3、7d,A组创面愈合率分别为（41±5）％和（75±4）％,明显高于B组的（31±9）％和（71±4）％（t值分别为10.13、8.06,P值均小于0.001）.（2）伤后3d,2组创面表皮细胞、内皮细胞、Fb均排列稀疏,炎性细胞大量浸润.其中A组创面上述表现优于B组.伤后7d,A组创面表皮细胞、内皮细胞、Fb排列渐致密,炎性细胞浸润稍多于B组.伤后14 d,A组表皮完全覆盖创面,B组部分创面仍有炎性浸润.（3）伤后3、7、14 d,A组创面CD31和PCNA阳性表达（0.275 ±0.018、0.345±0.034、0.305±0.023,0.406±0.063、0.223±0.011、0.045±0.022）均较B组（0.222±0.020、0.229 ±0.018、0.197 ±0.015,0.324 ±0.039、0.162±0.012、0.018 ±0.020）明显（t值为2.281～9.652,P＜0.05或P＜0.01）.（4）微小RNA芯片检测筛选,与B组比较,A组创面组织中上调的微小RNA有18个、下调的有13个.（5）实时荧光定量RT-PCR的验证结果与芯片检测结果较一致.（6）KEGG信号通路功能富集分析显示31个差异表达明显的微小RNA中有4个参与MAPK信号途径,3个参与Wnt信号途径,1个参与TGF-β信号途径,3个参与表皮生长因子受体信号途径,2个参与细胞周期途径,5个参与轴突导向信号途径,6个参与黏着斑途径,3个参与肌动蛋白细胞骨架途径,1个参与细胞外基质受体途径,3个参与黏着连接途径,1个参与细胞黏附分子途径.经揭肓,A组采用红色标签药剂为rhGM-CSF凝胶、B组采用蓝色标签药剂为凝胶基质. 结论 rhGM-CSF凝胶可促进糖尿病大鼠创面愈合,引起皮肤组织中微小RNA明显差异性表达,这可能是其促进创面愈合在基因转录后水平上的靶点.