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马流感病毒RT-PCR检测方法的建立: 收藏
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引用; 《畜牧与兽医》2009年第2期41卷 63-66页; 作者：贾晓庆唐泰山黄金华张常印剧世强雷治海江苏出入境检验检疫局江苏南京210001 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 安徽出入境检验检疫局安徽合肥230000; 根据GenBank上马流感病毒H3N8 HA和NA的基因序列,设计并合成了扩增HA和NA基因RT-PCR引物及NA基因荧光定量RT-PCR引物探针,经条件优化,建立的HA和NA RT-PCR方法检测下限为10 TCID50;荧光PCR方法检测下限为0.1 TCID50。对H5、H7、H9、H3N1...; 根据GenBank上马流感病毒H3N8 HA和NA的基因序列,设计并合成了扩增HA和NA基因RT-PCR引物及NA基因荧光定量RT-PCR引物探针,经条件优化,建立的HA和NA RT-PCR方法检测下限为10 TCID50;荧光PCR方法检测下限为0.1 TCID50。对H5、H7、H9、H3N1、H3N2、Pi等6种病毒核酸进行扩增,发现具有良好的特异性,显示建立的方法具有高效、快速、特异、灵敏的特点,可用于马流感病毒的检测和监控。; 来源：详细信息评论

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