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异黄酮NO供体衍生物的合成及其初步生物活性: 收藏
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引用; 《时珍国医国药》2010年第11期21卷 2998-2999页; 作者：李芳耀杨新平林家逊劳世鑫桂林医学院药学院广西桂林541004; 目的设计合成具有NO释放作用的新型异黄酮衍生物,以期通过NO与异黄酮的协同作用,增强衍生物抗肿瘤活性。方法该文将有机硝酸酯通过碳链与异黄酮7-酚羟基连接,得到两个7-取代的异黄酮的硝酸酯衍生物。结果其结构经IR1、H-NMR1、3C-NMR和M...; 目的设计合成具有NO释放作用的新型异黄酮衍生物,以期通过NO与异黄酮的协同作用,增强衍生物抗肿瘤活性。方法该文将有机硝酸酯通过碳链与异黄酮7-酚羟基连接,得到两个7-取代的异黄酮的硝酸酯衍生物。结果其结构经IR1、H-NMR1、3C-NMR和MS表征,总产率为40%~45%。结论对目标产物进行一氧化氮体外释放测定和体外抗肿瘤活性测试,结果表明产物在2h内释放一氧化氮是单硝酸异山梨醇酯3倍,而且均具有一定的抗肿瘤活性。; 来源：详细信息评论

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