摘要：目的探讨临床不同分离株阴道毛滴虫核糖体DNA基因转录间隔区(rDNA ITS)序列多态性与甲硝唑抗性表型之间的相关性。方法采用微孔板法检测39株达到纯培养的阴道毛滴虫虫株对甲硝唑敏感性,同时设计rDNA-ITS区特异引物进行PCR扩增并测序。结果39个虫株中,甲硝唑敏感虫株20株,耐药虫株19株;PCR扩增获得ITS区和5.8 S特异片段长度为285 bp。经DNAStarM egA lign比对显示,仅在ITS1区存在唯一点突变,即C66T突变。39个虫株中有8株具C66T突变,其中6株来自甲硝唑敏感虫株,2株来自甲硝唑耐药虫株。经F isher确切概率检验,χ2=0.108,P>0.05。结论阴道毛滴虫临床分离株ITS区C66T突变与甲硝唑抗性表型无明显相关性。

摘要：目的为寻找猪囊尾蚴病新的免疫学候选诊断分子奠定基础。方法设计合成引物,用PCR法从cDNA文库中扩增出猪囊尾蚴抗原6H基因编码序列,将其克隆入PMD-18T载体,然后在原核表达载体PET-28a中亚克隆,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot观察表达结果。结果用PCR法扩增出一条大小约774bp的特异性片段,克隆质粒PMD-18T-6H和原核表达质粒PET-28a-6H作BamHⅠ和XhoⅠ双酶切和以重组质粒为模板进行PCR扩增,均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段。诱导表达后,经SDS-PAGE可见一条约33kDa大小的融合蛋白条带,Western blot结果显示其可与猪囊尾蚴病人血清起反应。结论本实验成功地克隆了猪囊尾蚴抗原6H编码基因,并在原核细胞中进行了表达及鉴定,为进一步免疫诊断研究奠定了基础。

摘要：多媒体组合课堂教学设计（一）包怀恩，詹业著，李建华，万明明，王宝磷，徐小兴，陈艳，徐小安（贵阳医学院寄生虫学教研室贵阳５５０００４贵阳医学院电化教育教研室）随着现代科技的发展，视听教育技术已越来越广泛地应用于医学教育，对改革传统教学方法和教学思想发挥...