摘要：近年来,随着国内经济市场与科技社会的超高速发展,人们对生活的追求逐步由简单的物质生活满足转向于精神生活追求与健康生活追求,这一方面标志着人类社会的再一次升级与进步,另一方面也给人们的生活提供了全新的思想与理念。铸造行业在我国的发展有着悠久历史,从早期的粗糙金属热加工制品到现代化的精细产品与精密仪器铸造,该产业已经经历了数代的交互更替与逐步升级。现阶段,铸造行业对新兴人才的需求不断加大,其不但需要铸造领域从业者具备完备的铸造专业理论知识和铸造生产专业技能.

摘要：沿海地区高校的体育课程资源在其环境价值和课程创新倾向上有一定的优势,一方面源自于沿海地区特殊的地理位置和自然环境支持,另外一方面源自于沿海地区较为开放的课程发展思想和意识。对于高校而言,结合独特的地理位置和优越的自然环境构建多元化和特色化的体育课程是当前高校在体育学科建设方面进行跨越式发展的必经之路。本文围绕沿海地区高校体育课程引入海滩运动的特色项目建设展开研究,旨在为今后进行类似的体育课程建设提供参考。

摘要：海滩体育运动特色项目是一种新兴的体育运动项目,其内容丰富、形式多样、趣味性强,但因受场地器材等条件的限制,开展情况并不理想。将海滩体育运动特色项目引入高校体育课程,不仅可有效解决这一问题,而且还可以推动海滩体育运动特色项目的普及和推广。通过教学评价,可以更好地促进海滩体育运动特色项目的教学和发展,为其走向校园、进入课堂奠定基础。本文在研究中从其教学评价的设想入手,对教学评价进行构建,最终提出了教学评价的建议。通过本文研究为海滩体育运动特色项目的开展提供理论依据,为实现海滩体育运动特色项目在高校体育课程中的有效实施提供参考。

摘要：在健美操教学中注重非智力因素的培养,不但有利于人才的成长,更有利于健美操课程教学质量的提高。健美操教学中学生非智力因素的培养,符合当前教育教学体制改革的新课改目标及要求,更突出学生的主体地位,强调创新性,健康体育和培养终身体育的意识。

摘要：将编码大连蛇岛蝮蛇类凝血酶 (Gloshedobin)的基因克隆于表达载体pET 32a( + )中 ,以融合蛋白形式在大肠杆菌中获得表达。在 2 5℃下经 1mmol LIPTG诱导 6h ,SDS PAGE和蛋白质印迹分析表明 ,部分融合蛋白以可溶形式存在于大肠杆菌的细胞质中。针对金属螯合亲和层析分离某些含His 标签重组蛋白质时专一性不高 ,并且存在配基泄漏的缺陷 ,设计合成了以抗重组类凝血酶的鸡卵黄免疫球蛋白为配基的免疫亲和层析柱。通过疏水色谱OctylSepharoseFF ,IgY免疫亲和层析以及强阴离子交换色谱SourceQ等三步柱色谱分离纯化获得比活力为 45 4 7U mg的重组蛇毒类凝血酶 ,活力回收率为 34 8%。蛋白质印迹分析和纤维蛋白原凝结活性分析表明 。

摘要：背景:蚯蚓是生态系统的重要组成部分之一,是陆生生物与土壤生态环境信息传递的桥梁,是一种非常重要的非靶标陆生土壤生物。经常用蚯蚓体质量和蛋白含量变化作为土壤毒理诊断的指标。目的:考察1,8-二羟基蒽醌在实验条件下对标准蚯蚓赤子爱胜蚓的相对生长速率和蛋白含量影响。设计:以实验动物为研究对象的实验研究。单位:一所大学的生态毒理实验室和基因工程实验室。材料:本实验于2004-02/2004-07在大连理工大学环境与生命学院生态毒理实验室和基因工程实验室完成。赤子爱胜蚓是国际蚯蚓实验标准蚓种,实验前先经预养,选择一二月龄、体质量200～300mg的健康蚯蚓10条作供试动物。方法:实验开始前将蚯蚓置于湿润的滤纸上12h,使其肠道内含物排除,然后冲洗,滤纸吸干,供试验用。将蚯蚓暴露于浓度不同的污染土壤中,每隔7d测定蚯蚓体质量及溶解性蛋白含量。主要观察指标:1,8-二羟基蒽醌对蚯蚓蛋白含量及相对生长速率的影响。结果:最高剂量的污染土壤(1.0g/kg)对蚯蚓也无致死作用,但在所有剂量范围内,以相对生长速率和蛋白含量为指标的亚致死效应明显。1,8-二羟基蒽醌抑制蚯蚓生长的最大量可达(-22.5%)(1.0g/kg,接触时间28d);降低蛋白含量的最大程度可达39.6%(0.8g/kg,接触时间7d)。结论:1,8-二羟基蒽醌对土壤生态?

摘要：设计合成了一种含有碱性磷酸酶抑制剂——对氨基苯磷酸的新型偶氮染料配基并将其偶联到凝胶Sepharose CL-6B 上,制备出新型的亲和层析介质,分离纯化小牛肠中的碱性磷酸酶。通过考察不同配基密度的层析介质对碱性磷酸酶的选择性,得出配基密度为4.55mg 配基(g 湿胶)-1的层析介质选择性高。用NaCl和Na2HPO4进行阶段洗脱,可使酶的纯化倍数一步达到65倍,活力回收率达到89%。通过测定不同配基浓度下酶的动力学,发现新合成的配基是碱性磷酸酶的竞争性抑制剂,其KI为3.0×10-3mol L-1。

摘要：为了获得小反刍兽疫病毒特异性抗原N蛋白,用于血清中抗小反刍兽疫病毒抗体检测方法的建立,根据Gen Bank中已发表的小反刍兽疫病毒(PPRV)N蛋白核苷酸序列,设计引物,扩增N基因。扩增片段通过NdeⅠ和HindⅢ酶切位点插入表达载体p ColdⅠ。重组蛋白通过p ColdⅠ载体转化,在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了原核表达,经SDS-PAGE和Western Blotting检测表明,表达产物为58 k D的融合蛋白,可被PPRV感染动物血清识别,重组蛋白具有良好的反应原性。用纯化的重组N蛋白作为包被抗原,建立了检测PPRV血清的间接ELISA方法,与国外标准ELISA试剂盒的符合率达98.3%,为建立快速检测小反刍兽疫病毒抗体的检测方法奠定了基础。