摘要：目的:探讨如何建立规范化网络信息系统支持的肝癌标本库。方法:选择广东省人民医院肝胆外科2004年1月至2006年10月120例肝癌病例及40例非肝癌病例,通过标准标本收集过程,建立功能完善的肝癌标本数据库。结果:120例肝癌及40例非肝癌病例的血液及组织标本均能按预定设计方案进行相关研究与标本的长期保存;所建立的肝癌标本库做进一步的生物信息学分析和数据挖掘,指导肝癌个体化治疗预测疗效。结论:肝癌标本库的技术路线已经基本成熟和规范,进一步完善肝癌标本的信息化管理将推动肝癌研究的进一步深入。

摘要：目的通过实验验证ANLN为microRNA-217（miR-217）的靶基因。方法使用生物学软件预测miR-217调控的靶基因可能为ANLN。设计并合成mR-217结合的ANLN及突变型ANLN（mutANLN）序列，将其PCR扩增的片段插入表达质粒psiCHECK-2，构建重组质粒***及psiCHECK-2-mutANLN。采用脂质体法将2个重组质粒单独或分别与miR-217、miR．217inhibitor及与人同源性远的miRNA序列（NC）、NCinhibitor共转染胰腺癌PANCl细胞，采用双荧光素酶报告系统检测荧光素酶活性，采用蛋白质印迹法检测ANLN蛋白的表达。结果转染psiCHECK-2-ANLN、psiCHECK-2-ANLN＋miR-217、psiCHECK-2-ANLN＋miR-217inhibitor、psiCHECK-2-ANLN＋NC、psiCHECK-2-ANLN＋NCinhibitor各组问的荧光素酶活性分别为2．221±0．188、0．7694-0．061、3．764±0．371、2．265±0．201、2．242±0．018，差异有统计学意义（F=77．405，P〈0．01），但psiCHECK-2-ANLN组、psiCHECK-2-ANLN＋NC组及psiCHECK-2-ANLN＋NCinhibitor组两两比较差异无统计学意义，而psiCHECK-2-ANLN＋miR-217组的荧光素酶活性较这3组明显下降，psiCHECK-2-ANLN＋miR-217inhibitor组活性较其他4组明显升高（P值均〈0．01）。转染psiCHECK-2-mutANLN各组间荧光素酶活性差异无统计学意义（P=0．053）。***＋miR-217共转染组PANC1细胞的ANLN蛋白表达水平较单纯转染psiCHECK-2-ANLN组细胞的ANLN蛋白表达明显下调。结论在胰腺癌中，ANLN可能是miR-217的直接靶基因。