摘要：目的建立一种可准确、快速检测沙眼衣原体、单纯疱疹病毒2型、人乳头瘤病毒16型3种病原体DNA的多重荧光定量PCR检测方法。方法本研究针对沙眼衣原体、单纯疱疹病毒2型、人乳头瘤病毒16型分别设计了一对特异性探针引物,构建了可同时检测沙眼衣原体、单纯疱疹病毒2型、人乳头瘤病毒16型的多重荧光PCR反应体系,并与商业试剂同时检测300例临床标本,评估其一致性。结果性能评价结果显示,所建立的多重荧光PCR检测方法具有较好的特异性和敏感性,与对照商业试剂检查结果符合率达到100%。结论所建立的多重荧光PCR检测方法能实现3种病原体的快速、正确定量检测。

摘要：目的建立实时荧光定量聚合酶链反应(PCR),用于肺炎链球菌检测和流行病学调查。方法以肺炎链球菌自溶素(lyt)和溶血素(ply)的基因为目的序列分别设计引物和探针,将其分别与10株肺炎链球菌、13株非肺炎链球菌DNA以及不同浓度梯度的肺炎链球菌DNA进行荧光定量PCR,并将引物和探针应用于200例临床标本检测,同时通过传统的微生物培养鉴定的方法来验证荧光定量PCR的特异性和敏感性。结果 10株肺炎链球菌均获得了明显的扩增产物,13株非肺炎链球菌DNA无明显的扩增信号,其检测敏感性可达100 fg;200例临床标本,实时荧光定量PCR检测出42例肺炎链球菌阳性(阳性率为21%),而培养法阳性16例(阳性率为8%)。结论实时荧光定量PCR是一种敏感、特异、快速的检测肺炎链球菌方法,可用于肺炎链球菌的诊断和流行病学调查。

摘要：目的建立双重实时荧光定量PCR检测沙眼衣原体和单纯疱疹病毒2型的方法。方法针对沙眼衣原体和单纯疱疹病毒2型基因组保守序列,设计引物和探针,建立双重荧光定量PCR检测方法,评价其敏感性、特异性,并与常规单重荧光PCR方法比较。结果成功建立了双重实时荧光定量PCR检测沙眼衣原体和单纯疱疹病毒2型的方法,检测限均为1000copies/μL,敏感性和特异性均为100%。应用该方法检测了50份患者标本,与试剂公司提供的单重荧光PCR试剂检测结果一致性为100%。结论该研究建立的快速、准确,可同时检测沙眼衣原体、单纯疱疹病毒2型的双重实时荧光定量PCR法,具有较高的敏感性、特异性和稳定型,操作简单,可用于沙眼衣原体、单纯疱疹病毒2型的临床筛查和诊断。

摘要：我们习惯于从社会科学角度研究绘画,认为绘画和自然科学互不联系,互不影响,是一个相对的独立学科。通过对欧洲印象派绘画的研究,我们清楚地看到自然科学的最新成果与绘画艺术之间的密切联系。