摘要：吉林市位于中国东北老工业基地,有着种类齐全,资源丰富的工业遗产资源。由于吉林市产业结构的转型与调整。使最早促使吉林市迈进文明社会的"工业遗产",变成了吉林市向现代化社会发展的障碍。对此,我们应结合吉林市实际状况与发展需求采取合理有效的应对措施,来减缓工业遗产在城市中的消失。该文将以"吉林市水工机械厂"为研究对象。通过实地考察、厂史查阅等方式从历史学,文化遗产保护,城市规划设计等角度进行探讨,"水工机械厂"工业遗产保护与再利用的理论知识和具体方法。

摘要：作为复杂网络分析中的一个研究热点,链接预测在许多领域中都有重要的应用价值,得到了广泛的关注。使用网络中的已知结构信息来计算未连接的节点对之间的相似性,进而评估其存在链接的可能性是目前最常用的方法。不同网络具有不同的结构特征,节点之间的特征对链接的形成具有重要影响。为了提高链接预测的性能,文中定义了节点的连接模式,并基于节点连接模式的相关性(Correlation of Nodes’Connecting Patterns,CNCP)设计了一个新的链接预测模型。该模型将CNCP与基本相似性指标相结合,通过综合节点的相似性与节点连接模式的相关性进行链接预测。文中将CNCP与CN(Common Neighbors),RA(Resource Allocation),AA(Adamic-Adar)及PA(Preferential Attachment)4个相似性指标相结合,提出了CNCP-CN,CNCP-RA,CNCP-AA和CNCP-PA 4个新的链接预测指标。在6个真实数据集上的实验结果表明,所提方法在AUC和Precision 2个评价标准上的性能优于对比方法。

摘要：目的优选沙棘果油的提取工艺。方法采用正交实验设计,以沙棘果油提油量和棕榈酸含量为指标优化提取工艺;并采用气相色谱法测定棕榈酸的含量。结果优选提取工艺条件为果浆加热至60℃,以8 000r·min-1离心10min。结论该提取工艺简单、稳定。

摘要：目的研究拉考沙胺片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性。方法用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉试验设计,共纳入60例(空腹试验30例,餐后试验30例)成年男性和女性受试者随机交叉给药。分别单次口服受试制剂和参比制剂100 mg,用液相色谱串联质谱法测定血浆中拉考沙胺的浓度。用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算主要药代动力学参数。结果空腹组的拉考沙胺片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数:C_(max)分别为(4.69±1.20)和(4.67±1.36)ng·L^(-1),AUC_(0-t)分别为(58.90±8.08)和(58.44±8.48)ng·L^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(60.61±8.63)和(60.11±9.06)ng·L^(-1)·h,t_(max)分别为0.50(0.16,3.00)和0.33(0.16,3.00)h,t_(1/2)分别为(13.96±1.81)和(13.77±1.79)h。餐后组的拉考沙胺片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数:C_(max)分别为(3.38±0.77)和(3.28±0.63)ng·L^(-1),AUC_(0-t)分别为(57.12±9.70)和(57.21±10.57)ng·L^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(58.71±10.57)和(58.83±11.51)ng·L^(-1)·h,t_(max)分别为2.50(0.33,6.00)和2.00(0.33,6.01)h,t_(1/2)分别为(13.35±2.06)和(13.31±2.32)h。在空腹及餐后条件下,受试制剂与参比制剂主要药代动力学参数的90%置信区间均在80.00%~125.00%。结论在空腹及餐后条件下,中国健康成年受试者单次口服拉考沙胺片仿制药与原研药具有生物等效性。

摘要：目的评价盐酸达泊西汀片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性。方法用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉试验设计。空腹和餐后试验各入组36例受试者。在空腹或餐后条件下,单次口服盐酸达泊西汀片受试制剂和参比制剂60 mg,用液相色谱串联质谱法测定血浆中达泊西汀的浓度。用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算主要药代动力学(PK)参数。结果空腹组的盐酸达泊西汀片受试制剂和参比制剂主要PK参数:达泊西汀Cmax分别为(449.36±203.01)和(432.85±199.75)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(2400.96±1392.58)和(2251.82±1225.84)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(2529.94±1498.05)和(2371.06±1305.22)ng·mL^(-1)·h。餐后组的盐酸达泊西汀片受试制剂和参比制剂主要PK参数:达泊西汀Cmax分别为(651.29±179.38)和(672.83±249.42)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(3391.27±1358.73)和(3314.53±1360.39)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(3630.79±1605.89)和(3549.22±1526.61)ng·mL^(-1)·h。在空腹和餐后条件下,受试制剂与参比制剂主要PK参数的90%置信区间均在80.00%~125.00%,表明盐酸达泊西汀片受试制剂和参比制剂在空腹状态和餐后给药时均具有生物等效性。结论盐酸达泊西汀片仿制药与原研药在中国健康受试者体内具有生物等效性。

摘要：目的评价奥美沙坦酯片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性。方法用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉试验设计,空腹和餐后试验各入组24例受试者。空腹或餐后条件下单次口服奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂20 mg。用液相色谱串联质谱法测定血浆中奥美沙坦的浓度,用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算主要药代动力学参数。结果空腹试验奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数:C_(max)分别为(653.06±133.53)和(617.37±151.16)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(4201.18±1035.21)和(4087.38±889.99)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(4254.30±1058.90)和(4135.69±905.29)ng·mL^(-1)·h。餐后试验奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数:C_(max)分别为(574.78±177.05)和(579.98±107.74)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(3288.37±866.06)和(3181.51±801.06)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(3326.11±874.26)和(3242.01±823.09)ng·mL^(-1)·h。在空腹和餐后条件下,受试制剂与参比制剂主要药代动力学参数的90%置信区间均在80.00%~125.00%。结论空腹和餐后条件下,中国健康成年受试者单次口服奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

摘要：目的研究咪达那新片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性。方法采用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉试验设计,共纳入60例(空腹试验30例,餐后试验30例)成年男性和女性受试者随机交叉给药。分别单次口服受试制剂和参比制剂0.1 mg,用液相色谱串联质谱法(LC/MS/MS)测定血浆中咪达那新的浓度。用WinNonlin6.4软件计算主要药代动力学参数。结果空腹组的咪达那新片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数:C_(max)分别为(736.33±252.16)和(661.86±57.97) ng·L^(-1),AUC_(0-t)分别为(2 981.00±1 040.70)和(2 661.00±605.60) ng·L^(-1)·h^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3 106.00±1 036.50)和(2785.00±611.70)ng·L^(-1)·h^(-1),T_(1/2)分别为1.00 (0.50,3.00)和1.00 (0.75,2.50) h,T_(1/2)分别为(3.61±1.10)和(3.41±0.83)h。餐后组的咪达那新片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数:C_(max)分别为(669.94±237.48)和(703.80±245.48) ng·L^(-1),AUC_(0-t)分别为(3 369.00±845.30)和(3 239.00±734.10) ng·L^(-1)·h^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3 486.00±860.20)和(3 351.00±39.10)ng·L^(-1)·h^(-1),T_(1/2)分别为2.00(0.75, 5.02)和1.50(0.50, 5.00)h,T_(1/2)分别为(4.14±1.12)和(3.81±1.03)h。在空腹及餐后条件下,受试制剂与参比制剂主要药代动力学参数的90%置信区间均在80.00%-125.00%。结论在空腹及餐后条件下,中国健康成年志愿者单次口服咪达那新片仿制药与原研药具有生物等效性。

摘要：目的研究盐酸特拉唑嗪片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹条件下给药的生物等效性。方法用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉试验设计,共纳入24例成年男性和女性受试者随机交叉给药。分别单次口服盐酸特拉唑嗪片受试制剂和参比制剂2 mg,用液相色谱串联质谱法测定血浆中特拉唑嗪的浓度。用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算主要药代动力学(PK)参数。结果空腹组的盐酸特拉唑嗪片受试制剂和参比制剂主要PK参数:Cmax分别为(53.79±9.77)和(57.62±14.18)ng·mL^(-1),AUC0-t分别为(519.90±179.49)和(551.99±143.15)ng·mL^(-1)·h,AUC0-∞分别为(565.59±161.15)和(576.91±149.43)ng·mL^(-1)·h,tmax分别为1.00(0.28,2.02)和0.75(0.50,1.67)h,t1/2分别为(10.35±1.71)和(10.30±1.61)h。在空腹条件下,受试制剂与参比制剂主要PK参数的90%置信区间均在80.00%~125.00%。结论在空腹条件下,中国健康成年受试者单次口服盐酸特拉唑嗪片仿制药与原研药具有生物等效性。

摘要：目的评价地氯雷他定片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性。方法用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉试验设计,空腹和餐后试验各入组24例受试者。空腹或餐后条件下单次口服地氯雷他定片受试制剂和参比制剂5 mg,用液相色谱串联质谱法测定血浆中地氯雷他定的浓度。用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算主要药代动力学(PK)参数。结果空腹组的地氯雷他定片受试制剂和参比制剂主要PK参数:地氯雷他定C_(max)分别为(3.81±1.44)和(3.76±1.25)ng·mL(-1),AUC_(0-t)分别为(52.18±19.21)和(50.71±18.21)ng·mL(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(54.52±19.71)和(53.19±19.07)ng·mL(-1)·h。餐后组的地氯雷他定片受试制剂和参比制剂主要PK参数:地氯雷他定C_(max)分别为(3.52±1.20)和(3.55±1.10)ng·mL(-1),AUC_(0-t)分别为(64.33±52.76)和(61.59±42.24)ng·mL(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(75.48±93.64)和(72.03±64.78)ng·mL(-1)·h。在空腹和餐后条件下,受试制剂与参比制剂主要PK参数的90%置信区间均在80.00%~125.00%内。结论在空腹和餐后条件下,中国健康受试者单次口服地氯雷他定片仿制药与原研药具有生物等效性。

摘要：研究了地层速度随深度递增型、地层中有硬层或软夹层型、表层为高速的公路型等4种地层结构在15 m深度内,瑞利面波各阶模态的位移幅度分布特征、多阶模态面波的理论频散曲线特征以及不同地层结构上的"最大模"面波频散曲线的特征.这些特征的研究有助于提高面波资料解释的准确性,在高阶模态面波占优势时,判断地层结构的类型,设计合适的反演初始模型,并有助于利用多阶模态瑞利面波解决复杂的地质问题.