摘要：以欧亚种红色酿酒葡萄“赤霞珠”的4种不同成熟株系(提前9 d转色株系E1、提前7 d转色株系E2、提前5 d转色株系E3、正常转色株系CK)果实为材料,采用UPLC法测定果实中表儿茶素没食子酸酯、丁香酸、柚皮苷等22种单体酚含量,探索不同成熟株系间葡萄果实中单体酚积累的差异。结果表明:与正常成熟株系(CK)相比,提前5 d转色的成熟株系(E3)总单宁和总花色苷含量最高,分别为1.20和3.27 mg/g;9种酚酸类物质中2,5-二羟基苯甲酸含量在3个早熟株系中占比均为最高,且在E2和E3中占比均超过40%;6种黄烷醇类物质中表没食子儿茶素没食子酸酯含量在E1、E2、E3这3个早熟株系中的占比均为最高,分别占黄烷醇类物质总量的46%、57%、67%;7种黄酮醇类物质中杨梅素在早熟株系(E1、E2、E3)和正常成熟株系(CK)中的含量均为最高,分别占黄酮醇类物质总量的87%、93%、92%、89%;随着成熟时间的不断延后,3种酚类物质均呈现先上升后下降的趋势,在早熟株系中,黄酮醇类物质含量均高于酚酸类和黄烷醇类物质,黄烷醇类物质“赤霞珠”葡萄中积累量较低。

摘要：为探究‘玫瑰香’葡萄生根的分子机理,将带芽茎段培养至生根期,筛选出较为合适的生根培养基。采用正交试验设计,以不同浓度IBA、NAA和蔗糖处理,得到基部生根的愈伤组织对其进行转录组学分析。结果表明,1/2B_(5)培养基较为适合‘玫瑰香’葡萄生根;转录组测序共得到高质量序列42.86 Gb,各样品88.23%以上的序列能定位到参考序列,DEGs以下调表达为主;对KEGG显著富集的4条通路进行分析,有8个DEGs可能对其生根有重要作用。通过qRT-PCR验证,DEGs的表达趋势与测序结果基本一致。转录组分析得到了‘玫瑰香’葡萄生根期中重要的通路和关键基因,为‘玫瑰香’葡萄生根提供理论和实践指导。

摘要：为探究‘双优’葡萄的生根机理,筛选出较为合适的生根培养基类型,采用正交试验设计,以不同浓度IBA、NAA和蔗糖进行处理,分别于培养20、30、40 d时调查生根情况,并测定根系中的生长素(IAA)含量;通过qRT-PCR进一步分析IAA合成和信号转导相关基因的差异表达。结果表明,1/2B5培养基较为适合‘双优’葡萄生根;在生根处理期间,IAA含量总体呈上升趋势,与主根数趋势相近,而IAA合成和信号转导相关基因的表达影响IAA含量与信号转导过程,进而影响根系发育。本研究揭示了不同处理下‘双优’葡萄生根过程中生长素合成和信号转导相关基因的差异表达及生长素含量的变化规律,为促进该品种组培苗生根提供参考。

摘要：【目的】探究北红葡萄生根的分子机理,为北红葡萄繁育中生根提供理论和实践指导。【方法】将北红葡萄组织培养至生根期,筛选出较为适合生根的培养基类型后,正交试验设计以不同质量浓度IBA(0.1、0.3和0.5 mg/L)、NAA(0.1、0.3和0.5 mg/L)和蔗糖(15、25和35 g/L)进行处理,统计处理20 d后各处理的生根情况,并对基部生根愈伤组织进行转录组测序分析。【结果】1/2B5培养基较为适合北红葡萄生根。转录组测序的6个样本共获得的高质量序列共254.80 Gb,样品有88.13%~89.94%的序列可以比对到参考基因组上,DEGs以上调表达为主。对植物激素信号转导通路进行分析,有7个DEGs可能对其生根有重要作用,生长素途径中的14个DEGs上调表达。进行qRT-PCR验证,转录组数据可信,相关系数为0.89。【结论】转录组分析得到了在北红葡萄生根期中重要的通路和关键基因,为北红葡萄生根提供理论和实践指导。