摘要：为研制快速检测HIV(1+2)压电免疫传感器阵列,设计了压电免疫传感器阵列基体,采用吸附-交联法将HIV(1+2)C1抗原固定在镀银石英晶体表面,运用洁净空气条件下的动态检测技术,设计测量体系,分别对标准质控物和临床血液样品进行检测。HIV(1+2)压电蛋白芯片检测的线性范围为0.01～2NCU/ml,检测灵敏度、特异性和符合率分别为91.7%、93.3%和92.7%。

摘要：在石英晶体微天平上用戊二醛交联法固定HBsAb,构建乙肝表面抗原(HBsAg)压电蛋白传感芯片,运用抽检、测试、数据统计分析、正交试验设计和质量检验等方法对芯片制作中的清洗、固定、封阻、检测等步骤进行质量控制,压电蛋白传感芯片稳定性、合格率均有显著提高。对压电蛋白传感芯片制备工艺进行质量控制,是提高芯片技术性能的关键。

摘要：目的通过《视频网站推送广告观看情况问卷》和网络使用情况相关报告的结果对利用视频网站推送无偿献血广告的可行性进行分析和探讨,为无偿献血宣传工作提供新思路、新方式。方法我们在公共场所对街头人群随机发放200份《视频网站推送广告观看情况问卷》进行调查,对调查结果做统计分析,并结合《短视频用户研究报告》和相关网站的发布的监测数据进行综合分析。结果有效问卷回收率为100%,通过调查问卷的结果可知,每天都观看网络视频的人群均在18—39岁这个年龄层中产生,占调查人群比例的50%(100/200);会观看播放视频前贴片广告的人数占调查人群比例的45%(90/200);如果推送广告是无偿献血宣传广告或宣传献血知识愿意观看的人数占调查人群比例的85%(170/200);推送的广告时间建议在15 s—30 s的人数占调查人群比例的80%(160/200)。结论通过《短视频用户研究报告》的结果可知,观看网络视频占全部网民比例的82%,人群年龄分布主要集中在20—29岁,占所有网络视频用户的59%。广州地区的无偿献血者中,18—35岁人群占该地区总献血人数的76%,与观看网络视频的主要人群年龄层重叠,而且愿意观看无偿献血相关广告的人群占大多数,因此通过视频网站推送无偿献血广告是有效而直接的宣传方法,可以吸引更多的年轻志愿者加入到无偿献血的行列当中。

摘要：目的研制人类免疫缺陷病毒(HIV)快速筛查的寡核苷酸芯片并初步应用于临床。方法以HIV2个基因型(包括9个亚型)的32株典型性代表株和HIV2特有的vpx序列的保守序列为靶序列,设计长寡核苷酸探针,并制备成Oligo芯片。样品经随机特异性引物PCR标记后与芯片杂交,PCR产物同时进行测序分析。结果1例HIV患者芯片杂交结果阳性,20名健康对照血清均为阴性。阳性标本的序列分析表明,芯片杂交结果符合测序的分型结果。结论此芯片可初步用于检测血清HIVRNA,并对HIV基因(亚)型进行分析。

摘要：目的研制载富血小板血浆海藻酸钠/琼脂/羧甲基壳聚糖创面修复喷膜敷料。方法将海藻酸钠/琼脂/羧甲基壳聚糖按照不同比例进行混合,采用共混膜法制备4种复合喷膜溶液(biodegradable quick setting spray,BQSS),分别标记为BQSS1、BQSS2、BQSS3和BQSS4,并对制得的喷膜溶液进行成膜时间、保湿率、抗压性能检测,选择合适的浓度配比,然后将制备所得的富血小板血浆(Platelet Rich Plasma,PRP)与BQSS溶液分别以3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3的比例混合制备PRP-BQSS喷膜敷料,研究PRP-BQSS喷膜敷料的成膜时间、保湿率、抗压强度,孔隙率及生长因子的缓释作用。结果BQSS复合喷膜溶液的制备中,海藻酸钠、琼脂、羧甲基壳聚糖和蒸馏水按照(0.6∶0.6∶0.6∶98.2)g时(BQSS4),喷膜溶液的成膜时间(7.73±0.31)s、保湿率(75.54±3.03)%、抗压强度(791.00±68.02)g为最佳;在对PRP-BQSS喷膜敷料的基本性能检测及生长因子缓释中发现:PRP-BQSS喷膜敷料可以以不同形态存在,且随着PRP浓度百分比的降低,其成膜时间、保湿率和抗压强度均表示出上升趋势,PRP含量为30%时,敷料的孔隙率最高,约为(84.34±0.90)%,血小板源性生长因子-AA、血小板4因子,转化生长因子-β三种生长因子的释放均处于缓慢上升趋势,48 h时,三种生长因子的释放量均高于PRP组。结论本研究设计的PRP-BQSS喷膜敷料制备方法,简单温和,能够快速成膜,具有良好的生物性能、较佳生长因子抑制缓释效果。

摘要：目的研制洁净空气流下压电蛋白芯片快速检测系统。方法采用高效空气过滤器与空气干燥器获得洁净空气,运用流量控制电路控制气体流量,组成适用于压电蛋白芯片的洁净空气流下的快速检测系统。采用戊二醛固定法,对固定好生物膜的芯片和HIV(1+2)抗体检测芯片在恒温、恒湿环境条件下,运用洁净空气流下的快速检测系统对其频率进行测量。结果采用标准频率源检测信号处理装置在运行情况下的性能,测量频率精度达到10-6,即±1Hz,3h频率波动≤±3Hz。HIV(1+2)压电蛋白芯片法与ELISA法比较:灵敏度、特异性和符合率分别为91.7%、93.3%和92.7%。结论洁净空气流下压电蛋白芯片快速检测系统测试结果准确,灵敏度高,稳定性好,能满足野战条件下献血员血液快速筛查的需要。

摘要：目的优化冻干血小板保护液,减少冻干过程对血小板的损害,有效保护其功能。方法采用3因素3水平的正交设计法,对血小板膜保护剂、血小板激活抑制剂、蛋白质类保护剂的3类成分组成的保护液进行优选。检测血小板最大聚集率、血小板活化标志PAC-1、CD62P的阳性表达率和血小板回收率,通过比较其差异,筛选出本实验的最优冻干血小板保护液。以优化保护液对血小板处理后进行冻干,并以此为实验组,与新鲜血小板和原保护液处理后冻干血小板进行比较验证,验证指标与优选指标相同,比较3者4项指标之间的差异。结果正交设计试验结果显示：血小板最大聚集率组间最高（74.33±24.01）%,血小板活化标志PAC-1和CD62P低于9组平均水平,血小板回收率高于9组平均水平。以主要体现血小板功能的血小板最大聚集率为优先指标,结合其余3项检测指标进行综合分析,在原保护液的基础上,筛选出添加了2%DMSO、第2信使调节剂、2 mmol/L维生素B6,75%的PPP保护液组为最优组合。验证实验结果显示,优化保护液组血小板最大聚集率（76.12±6.02）%,与原保护液组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,与新鲜血小板组相比,差异没有统计学意义（P〉0.05）。最优保护液组血小板激活标志PAC-1和CD62P阳性表达率分别为（3.23±0.49）%和（36.83±8.21）%,2者与原保护液组、新鲜血小板组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）;最优保护液组冻干血小板复水化后血小板回收率为（85.90±2.24）%,与原保护液组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论本实验优化的血小板保护液优于原保护液,明显提高了冻干血小板复水化后最大聚集率,能更好地保护血小板的功能,但对血小板冻干过程的保存损害问题没有得到更好的改善,有待下一步深入研究。

摘要：目的研发一套适用于现场紧急医疗救援的输血输液加温控速装置,能实现液体快速、精准地输注和加温,且具备自动排气功能。方法采用Pro/E建模软件进行三维结构设计,主机以PIC16F1947微处理器芯片为核心,采用蠕动泵实现精准控速。可分离式加温器单独使用PIC16F1936微处理器与主机通讯,通过PID算法实现控温。采用铝合金材料做加温盒传热表面,并采取双面加温和对向齿形铝板结构设计,提高了加温效率。结果研制出最大速度200 mL/min的急救输血输液加温控速装置,可满足加温加压快速输血输液的临床要求。该机设计先进、操作便捷,适合短时间大容量输血和输液加温。结论该装置可满足各类重伤员的输注救治要求,在现场和院外的紧急医疗救援中发挥重要作用。