摘要：【目的】云南地处低纬高原,作为中国第二大蔗区,近年来因多雨高湿加上感病品种大规模种植,导致由镰刀菌引起的甘蔗梢腐病在低纬高原云南蔗区扩散蔓延成灾,蔗糖产业严重减产减糖,面临严峻灾害威胁。为实现低纬高原云南蔗区甘蔗梢腐病的抗病育种和精准科学防控,亟需明确该病的病原菌种类、优势种及其系统进化关系。【方法】以采自云南省耿马县、孟连县、新平县、澜沧县、开远市和弥勒市等不同蔗区的14份梢腐病样品为材料,分别利用基于核糖体DNA非转录间隔区(rDNA-ITS)序列设计的梢腐病特异性检测引物Fv-F4/Fv-R4和Fp-F3/Fp-R3对甘蔗梢腐病病原菌Fusarium verticillioides(Fv)和Fusarium proliferatum(Fp)进行PCR检测。【结果】14份梢腐病样品中有12份均检测到2种梢腐病病原菌,存在混合侵染现象。选取7份混合侵染样品进行序列比对和系统进化分析,结果表明,本研究获得的Fv(MZ126549~MZ126555)和Fp(MZ102259~MZ102265)序列分别与已报道的Fv菌株20(KU508286)和Fv德宏菌株(KJ629482)的同源性为98.6%~100%和100%。系统进化树中云南蔗区梢腐病病原菌主要分成两组,即Fv组和Fp组。除来自云南澜沧ROC 25和云南弥勒福农10-1405上的Fv单独聚为一个小组外,在Fv组中,5个混合侵染样品与不同地理来源Fv菌株聚为一组,并与***(广西菌株)有较近的亲缘关系。就Fp而言,本研究获得的Fp序列与不同地理来源Fp菌株聚为一组。【结论】初步确认Fv和Fp是低纬高原云南蔗区梢腐病的主要病原,且普遍存在混合侵染。

摘要：为建立简便、快速、特异性的甘蔗白叶病植原体检测方法,本研究根据甘蔗白叶病植原体secA基因设计特异引物secA-F/secA-R,建立了甘蔗白叶病植原体PCR检测方法。使用该方法可以从含有甘蔗白叶病植原体的甘蔗样品中稳定扩增出目标基因片段,片段长度为350 bp。本方法的最低检测浓度为50 fg/µL。应用该方法对云南耿马蔗区采集的7份甘蔗白叶病样品进行了检测鉴定,结果表明,所有样品均为阳性。以上结果表明,本研究建立的甘蔗白叶病植原体PCR检测方法特异性和敏感性好,操作简便,适用于甘蔗白叶病植原体的快速检测。

摘要：针对Android系统版本过多,导致普通用户对Android系统的ROM进行管理配置操作困难及升级滞后的难题,提出并实现了一个Android系统核心管理工具软件。以Android提供的通用格式,采用图形化用户界面的方法,对Android系统的核心镜像***进行管理配置,支持解包、读取信息、修改信息、打包的完整流程,实现系统定制和固件升级的简易操作。测试结果表明,该软件形成了一个可扩展的框架,对快速加入用户提出的核心管理功能,可极好地满足普通用户简易操作,快速升级固件的要求。