摘要：将选择性5-HT2C受体激动剂类减肥药绿卡色林分子中的仲胺转化成氨基甲酸酯类前药,设计合成了13个氨基甲酸酯类化合物.新化合物的结构经核磁共振波谱、红外光谱及高分辨质谱确证.通过体外代谢稳定性实验,筛选出半衰期长且可通过代谢持续产生绿卡色林的新化合物6b.对化合物6b的大鼠减肥药理实验结果表明,在日剂量相同的条件下,化合物6b给药1次/d比绿卡色林给药2次/d的减肥效果略好.

摘要：目的:为了获得活性好、副作用小的DP受体拮抗剂,设计和合成芳基乙酸类衍生物。方法:以取代的苯酚、1,2-二溴乙烷以及香豆酸为原料,通过醚化、水解、酰胺化、水解等反应合成目标化合物,并研究其对烟酸诱导血管扩张效应的抑制活性。结果:合成了5个目标化合物,活性筛选结果表明,化合物I-4和I-5的活性优于阳性药(拉罗匹仑)。结论:化合物I-4和I-5对烟酸引起的血管扩张具有抑制作用,值得进一步研究。

摘要：赛尔六矿在回收东二煤柱工作面期间,采用沿空留巷方式保留了回风上山巷,解决了下段回采的通风问题。设计了沿空留巷具体施工工艺流程,并在现场进行了应用,取得了较好的效果和效益。