摘要：目的 :克隆人 CCR5 5′侧翼调控序列及其基序分析。方法 :设计单引物 ,利用单向多循环 PCR扩增及聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化人 CCR5 5′侧翼调控序列基因组 DNA,PCR产物作为序列分析模板。 结果 :得到长为 1.5 kb的人 CCR5 5′侧翼调控序列基因组 DNA序列 ,并对该区域的基序进行了分析。结论 :该方法适合于基因组 DNA,特别是逆向扩增一些读框区 5′侧翼调控序列。

摘要：目的 基于实时实时定量PCR技术建立一种快速测定HepG2．2．15细胞中HBV闭合环状DNA（HBV cccDNA）的方法。方法 与结果利用正常HBV基因组松驰环状DNA（HBV rcDNA）与HBV cccDNA在结构上的差异，即HBV rcDNA负链有缺口而HBV cccDNA是完整闭合环状DNA的特点而设计-对跨过此缺口的引物，从而区分HBV rcDNA与HBV cccDNA；同时利用实时定量PCR技术作为定量的手段，定量检测HepG2．2．15细胞中的HBV cccD—NA的浓度。由HBV基因组中扩增相应的片段M，以此片段构建pGEM／M—T质粒作为标准品模板。