摘要：设计了以有机酚为原料制备氘代氨基甲酸酯类化合物的合成路线。有机酚（Ⅰa~Ⅰc）在Na OH催化作用下,经与三光气（BTC）反应,合成了中间体氯甲酸酯（Ⅱa~Ⅱc）,再与一甲胺-D3-盐酸盐缩合反应,制得目标化合物（Ⅲa＇~Ⅲc＇）。设计的合成路线避免使用异氰酸酯,且操作简单,工艺流程短,副产物少,收率可达60%以上,氘同位素丰度没有降低。产物经HPLC、MS、1HNMR和13CNMR表征,结果表明,化学纯度〉99%,氘同位素丰度〉99 atom%。

摘要：设计了以α-萘酚为原料,在NaOH催化作用下,经与三光气(BTC)反应,合成了中间体氯甲酸萘酯,再与一甲胺-D3-盐酸盐缩合反应,制得目标产物。合成路线优势在于避免使用剧毒物光气和异氰酸酯,且操作简单,工艺流程短,副产物少,收率可达75%以上,氘标记同位素丰度不稀释。产品经HPLC、IR、MS、1HNMR和13CNMR表征,结果表明:化学纯度>99.5%,氘标记同位素丰度>99.6%。

摘要：对双环戊二烯解聚反应中预混合器的应用进行实验研究，考察静态混合器的压降及混合作用效果。并对静态混合器的传热强化作用对解聚反应的影响进行模拟计算，为工程开发提供设计基础。

摘要：设计了以3,4-二甲氧基溴苯为原料,经格利雅反应制备得到格式试剂,通入13 C标记的13 CO2气体,制备得中间体3,4-二甲氧基苯甲酸-(13 COOH)。将中间体用BBr3脱除甲基后得到粗产品,粗产品再经过活性炭脱色,冷却结晶得到原儿茶酸-(13 COOH)。设计的合成路线操作简单,工艺流程短,副产物少,收率可达45%,13 C同位素丰度稀释低。产物经HPLC、MS、1 H NMR和13 C NMR表征,结果表明:制备的原儿茶酸-(13 COOH)化学纯度>99%,13 C同位素丰度>98%,作为重要的示踪剂,可为医药和化工领域研究提供基础。