摘要：【目的】利用载体重组技术分别将高山离子芥冷诱导基因(Cbcor15a)和报告基因eGFP插入载体pCambia1300-bar,并引入玉米泛素基因启动子UBi-1代替载体本身启动子CaMV35s,重组为适合甘蔗转基因的二元植物表达载体pCambia1300-cbcor15a-bar。【方法】参照pCambia1300-bar载体多克隆位点和基因Cbcor15a、eGFP和启动子UBi-1的核苷酸序列设计引物,通过载体重组技术将基因和启动子分别插入相应的位点。利用基因枪分别将pCambia1300-bar载体和重组载体导入洋葱表皮细胞,用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察。【结果】与导入pCambia1300-bar载体的洋葱表皮细胞相比较,导入重组载体pCambia1300-cbcor15a-bar的洋葱表皮细胞内有强烈的绿色荧光信号。【结论】重组甘蔗转基因二元植物表达载体启动子Ubi-1能够调控下游冷诱导基因Cbcor15a和报告基因eGFP的正常高效表达,为外源基因Cbcor15a转化甘蔗提供保障。

摘要：【目的】克隆甘蔗MAP激酶家族新基因的全长序列,为了解甘蔗抗逆胁迫机制提供依据。【方法】以新台糖22为材料,提取甘蔗幼叶总RNA并反转录为cDNA;利用已知物种MAP激酶基因核苷酸序列保守区设计引物,采用5'和3'端RACE技术克隆新基因全长,并进行生物信息学分析。【结果】克隆获得的甘蔗新基因与玉米ZmMAPK4同源性很高,达92.6%,将该基因命名为SoMAPK4(登录号JQ062930),基因全长1499bp,其中开放阅读框(ORF)为1128bp,5'非翻译区(UTR)为218bp,3'非翻译区(UTR)为213bp。生物信息学分析结果表明,SoMAPK4基因编码一个含376个氨基酸的蛋白质,分子量约43.5kDa,等电点为5.51,含有11个保守的蛋白激酶亚区和MAP激酶的磷酸化位点TEY基序。【结论】克隆获得甘蔗MAP激酶新基因SoMAPK4,该基因可能参与多种胁迫反应的信号传递,是研究甘蔗非生物胁迫和生物胁迫过程中信号传递的一个关键因素。

摘要：本文以广州市滨海河网地区4座典型城镇污水处理厂为研究范围,分析了进水COD、BOD、SS浓度以及气温等对污泥产率的影响。研究结果表明:(1)滨海河网地区城镇污水处理厂的污泥产率相对较低,不同污水处理工艺的污泥产率季节变化规律不同,CASS工艺夏季污泥产率较高,AAO工艺秋季污泥产率较高;(2)污泥产率与进水水质密切相关,对于进水浓度较低的污水厂,污泥产率与COD、BOD、SS浓度呈现弱的负相关关系,反之,呈现正相关关系,且浓度越高,相关性越强;(3)滨海河网地区四季温差不大,气温对污水厂的污泥产率影响较小。(4)通过控制进水水量水质,优化运行参数优化等措施尽可能保障活性污泥处理系统安全稳定高效运行,实现污泥减量化。

摘要：概述内涝积水的原因和危害,针对南沙区的定位,提出高标准审查管控新建道路雨水排水设计的必要性。介绍了南沙区的区位特征及雨水排水的外在风险,对新建市政道路雨水排水工程设计的12大审查管控要点进行了系统性研究。

摘要：广州市某城镇生活污水处理厂采用改良型AAO工艺,提标改造前出水执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)一级B标准。为满足新的出水标准要求,该厂充分利用原有处理设施进行了提标改造,增加了中间提升泵房、磁混凝沉淀池、紫外消毒渠,提标后出水执行一级A标准和广东省地方标准《水污染物排放限值》(DB 44/26-2001)第二时段一级标准两者中较严者。从提标前后的水质水量分析结果来看,提标后该厂运行效果良好,各项出水指标均可满足要求。

摘要：市政道路下穿隧道是提升交通效率的重要节点设施,但因其特殊的下凹布局极易被水淹而影响交通,甚至造成较大的经济损失。对广州市南沙区的区位特征及排水风险进行了分析,提出河网地区市政道路下穿隧道雨水排水工程设计的9大审查管控要点,并对9大审查管控要点进行了系统性研究,为南沙区及其他类似河网地区的市政道路下穿隧道雨水排水工程设计、审查管控从业者提供了参考。