摘要：分别将2个双吡啶酰胺配体(L^(1)和L^(2))与碘化汞进行配位反应,设计并合成了2个配位聚合物{[Hg_(2)(L^(1))(μ_(2)-I)_(2)I_(2)]·2DMF·H_(2)O}_(n)(1)和{[Hg(L^(2))I_(2)]·H_(2)O}_(n )(2)。X射线单晶分析表明,这2种配合物均呈现为一维“之”字形链状结构,但通过调整配体中的3-和4-吡啶氮原子位点表现出不同的配位模式。2个配合物中Hg(Ⅱ)中心均为四配位的扭曲四面体构型。在配合物1中,Hg(Ⅱ)中心与1个3-吡啶氮原子和3个碘离子配位,配体L^(1)与碘化汞的物质的量之比为1∶2。在配合物2中,Hg(Ⅱ)中心与2个4-吡啶氮原子和2个碘离子配位,配体L^(2)与碘化汞的物质的量之比为1∶1。此外,考察了2个配合物的热稳定性、固态荧光及蒸气吸附性质。

摘要：以对硝基苯异氰酸酯和邻氨基苯甲酰肼反应,设计合成了一种二脲化合物L,并采用核磁共振氢谱及红外对其结构进行了表征。通过紫外-可见吸收光谱考察了化合物L与系列阴离子之间的识别性质,实验结果表明,化合物L对HP2O73-有明显的选择性识别作用。进一步通过紫外-可见光谱确定了化合物L与HP2O73-的配位比为1∶1,并经非线性拟合得到反应平衡常数为K=5. 33×10^4L·mol^-1。

摘要：设计合成了客体分子N-戊基-4-吡咯烷基吡啶吡啶衍生物,利用核磁共振光谱和紫外-可见吸收光谱法考察了主体七元瓜环(Q[7])与客体N-戊基-4-吡咯烷基吡啶吡啶溴化物(G)的自组装模式。结果表明这两种测试方法相互佐证,在水溶液中,Q[7]包结G的吡啶环、吡咯环以及部分烷基链部分,形成1:1的包结配合物,这一特性不仅可用于构筑新颖奇特的超分子体系,而且为分子开关的制备研究提供了有用的信息。