摘要：运用带有MOCL分界面跟踪算法的二维多流体欧拉程序和解析解相耦合的算法数值模拟了环形射流的形成及其对靶板的侵彻。实际应用表明 ,此方法计算结果准确可靠 ,经济省时 ,对聚能装药的优化设计具有较高的效费比。

摘要：在当前中国的房地产开发项目中,建筑师所参与的不应仅是单纯的建筑,规划设计,开发商的经济要求、市场的接受程度、现实与设计的理想之间需要沟通、理解,达到既尊重投资又表达创新的设计理念,获得市场的认可的目的。本文以实际项目经历的过程、体会,说明建筑师理解房地产开发、参与前期产品研究、在变化的市场中求设计创新,将规划、建筑设计与策划结合产生有概念的产品赢得市场。

摘要：针对铁路客车上水系统的各组成部分,分析造成水资源浪费的主要原因,在铁路车站客车上水设施改造工程设计中,应用成熟的节水技术,减少水资源浪费,达到节水、降耗、增效的目的。

摘要：本文阐述了跨国公司为支持产品开发项目生命周期管理的改善机制架构的主要方面:团队组建,绩效考核,软件工具,项目管理流程并进行了提炼,并结合电子设计及制造行业的项目管理特点概括总结。在电子设计及制造行业竞争加剧,周期压缩的形势下,对电子行业企业从传统的项目管理模式转向基于产品生命周期的精益项目管理模式具有一定借鉴作用。

摘要：随着建筑业的不断发展,国内的工民建项目也在不断增加。从一定程度上来说,建筑工程的质量完全依赖于钢筋的材质。在建筑工程中,钢筋材料的合理配置对混凝土结构的强度、刚度都有很大的影响,从而降低混凝土结构的开裂。施工技术人员在施工中一定要对钢筋材料、施工设计图纸等进行严格的科学审查。所以,应先明确钢筋的受力位置、搭接、钢筋间距等关键参数,以便在钢筋的安装过程中达到更高的技术要求。

摘要：广东省东江流域水资源水量水质监控系统在采集、共享和接入数据的基础上,实现流域水情、雨情、工情、取水等数据实时更新,并预测其发展趋势。该系统按照SOA三层架构设计思想,采用了数据采集平台、数据交换平台和水量水质评价预测模型等数据集成共享技术,实现了重点监控对象实时监控和数据接收处理功能,并对广东省水文局、东莞水务中心等单位站点数据资源进行整合利用与共享,提高了水利资金的应用效益,保证了数据的一致性,避免了不同数据来源差异性,降低了运维成本,为落实广东省东江流域水资源分配方案奠定了技术基础。

摘要：乙酰辅酶A羧化酶 (AcetylCoACarboxylaseEC 6.4.1 .2 ,ACC)催化依赖于ATP的乙酰辅酶A羧化形成丙二酸单酰辅酶A ,该反应是脂肪酸生物合成途径中的第一步 ,也是受到调控的关键一步。根据结核分枝杆菌 (M .tuberculosis)和天蓝色链霉菌 (S .coelicolor)中ACC -α亚基的氨基酸保守序列和地中海拟无枝菌酸菌U32对氨基酸密码子的使用偏好 ,设计简并引物以U32基因组DNA为模板扩增出一条约 2 5 0bp的片段 ,并以此片段作探针成功地从U32基因组cosmid文库中克隆到相应的ACC -α亚基的编码基因accA。该基因对应的ORF长1 797bp,编码一个 5 98个氨基酸的蛋白 ,推算出的分子量是 63,71 4Da ;基因G +Cmol%含量为70 .1 % ,符合U32基因结构特征 ,距起始密码子GTG上游 6个碱基处有链霉菌典型的RBS序列AGGAGG ,并有生物素羧化酶特征的ATP结合区。利用pET2 8(b)系统构建表达载体 ,在E .coliBL2 1 (DE3)中实现了accA的诱导表达 ,产物大部分以可溶形式存在 ,并通过WesternBlot证明该蛋白上确有共价结合的生物素。NorthernBlot分析了各种氮源对accA基因转录水平的不同影响。

摘要：从师德建设工作实践的思考中,把师德建设目标确定为提倡"师德的完善",强调从科学精神和人文精神两个方面探讨师德建设文化层面的意义;而师德建设的制度性设计层面的思考,要考虑强化教师的社会地位,在更高的层次上肯定教师的社会形象。

摘要：通过分析Li nux集群系统关键技术,设计了一种基于LV S和Keepalived的高可用服务器集群系统的实现方案,可以提高集群系统的负载均衡、高可用性和可扩展性,为集群系统的构建提供了较好的理论和实践参考依据。

摘要：丙氨酸脱氢酶 (EC 1 4 1 1 )可逆催化丙氨酸脱氨生成丙酮酸和NADH。它是生物体内的氨基酸代谢和氨同化途径的关键酶。在地中海拟无枝菌酸菌 (Amycolatopsismediterranei)U32中 ,丙氨酸脱氢酶的活力与力复霉素的生物合成有负相关现象 ,其活力受KNO3全局效应的调控。根据结核分枝杆菌 (Mycobacteriumtuberculosis)和天蓝链霉菌 (Streptomycescoelicolor)的丙氨酸脱氢酶氨基酸的保守序列和地中海拟无枝菌酸菌U32对氨基酸密码子的使用偏好 ,设计一对简并PCR引物。以此引物从地中海拟无枝菌酸菌U32中扩增到一 5 5 5bp的片段 ,并以此片段为探针从地中海拟无枝菌酸菌U32基因组cosmid文库中成功的克隆到了丙氨酸脱氢酶结构基因 (ald)。它编码了一个 371个氨基酸的蛋白质 ,基因的GC含量为 72 5 % ,符合链霉菌的基因结构特征。在起始密码子的上游 6个碱基处 ,有一典型的链霉菌核糖体结合位点(RBS) :AGGAGG ,第 75位的氨基酸为赖氨酸 ,是丙酮酸结合位点。以pET2 8b为载体 ,在E .coliBL2 1 (DE3)中高效表达了ald基因。用IPTG在 2 2℃时诱导得到的丙氨酸脱氢酶活力最高。用His Tag柱纯化了表达的丙氨酸脱氢酶。酶学性质研究表明该酶专一性以L Ala和NAD(H)