摘要：目的:获取人转化生长因子β3的编码基因,开发抗衰老的皮肤药物。方法:采用重叠PCR的方法,设计4对引物,进行4次PCR合成人转化生长因子β3的编码基因。结果:4次PCR后,经2%的琼脂糖凝胶电泳可见一357 bp的条带,将电泳产物回收,连接入pMD-18T载体,经测序分析证实,所获得DNA片段为人转化生长因子β3的编码基因。结论:利用重叠PCR方法能够成功构建人转化生长因子β3的编码基因。

摘要：采用均匀试验对无血培养基的氮源、碳源和能源配比进行优化设计,数据结果进行偏最小二乘回归建模,确定无血培养基最佳配比:胰蛋白胨2%,葡萄糖0.9%,酵母粉0.4%,NaCl0.5%,磷酸二氢钾0.1%,pH7.4～7.6。A群链球菌在无血培养基上生长良好,生物产量稳定,平均产率可达0.36g/L,菌体形态和生物产量与利用血培养基相当。结果表明均匀设计偏最小二乘回归建模能有效地优化发酵培养基配比。