摘要：方正新近推出了卓越新锐T系列家用电脑。这个全新的T系列家用电脑采用独特、大胆的外观设计,方正称之为“积木式”组合设计的家用电脑,它的液晶显示器、主机、音箱等大件可根据摆放的要求随意组合,当它们分离放置的时候,就是一台（共2页)

摘要：从上个世纪八十年开始,中国的城市发展一直在加速,各级政府更多地关注城市道路建设。因为城市道路不仅为人民服务,而且在联通方面起着重要作用,所以它们也是城市经济发展,驱动周围人民的生活和工作,以及承载商业,成为城市发展命脉的重要工具。因此,在建设城市道路的过程中,施工组织需要尽可能多地考虑城市建设的主要功能,实用性和优势,以便进行城市道路的综合设计。随着人们生活水平的提高,居民对周围的生活环境提出了更高的要求。市政道路是与人们生活息息相关的基础之一。如何为居民和市民提供更好,更人性化的服务非常重要。关键挑战也是市政道路利益相关者为了成为市政道路建设目标必须考虑的关键问题之一。

摘要：本文设计并完成了银河背景下碎片探测试验,数据分析表明,强的银河背景会降低探测器对暗弱碎片的探测能力,但对碎片的天文定位精度影响不大。本文验证了采用基于探测概率的极限探测星等方法表征探测器极限探测能力的合理性,以及基于仿真的方法增加数据完备度的可行性。本文的工作将为后续天基探测器的设计及探测试验的开展提供依据。

摘要：从我国公路工程造价现状的综合分析入手,通过对公路工程造价上涨因素的分析,提出了实行规范化管理、加强经济管理、创造良好的市场环境三项措施。

摘要：目的探讨应用数字化外科技术制作赝复体即刻修复上颌骨BrownⅡ类缺损的可行性和临床效果。方法对2016年8月至2017年4月收治的5例上颌骨原发肿瘤或累及上颌骨恶性肿瘤的患者，术前应用计算机辅助外科设计手术导板及赝复体，术中在手术导板引导下及手术导航验证下完成手术，并戴人赝复体即刻修复上颌骨BrownⅡ类缺损。对术前与术后2周CBCT数据行计算机图像融合并作偏差分析，评价手术精度。术后1个月行三维立体摄影，比较患者戴与不戴赝复体时口角宽度、双侧唇部高度差、双侧最大空间距离差值、鼻唇角、口角偏斜角度及差值体积和差值表面积的变化情况。数据应用SPSS21．0行Mann-WhitneyⅡ检验。结果5例患者术中均在20min内戴入赝复体，咬合关系良好。术后2周拆除缝线，伤口愈合良好，均无感染。随访期间（5～13个月）5例患者肿瘤均未复发。实际手术与虚拟手术最大偏差为（3．75±0．87）mm，最小偏差0H1In，平均偏差为（0．35±0．08）mm。戴入赝复体前、后双侧唇部高度差分别为（2．66±1．52）mm和（0．46±0．49）ME，两者比较差异有统计学意义（P=0．016）；口角偏斜角度分别为（3．43±1．70）。和（1．98±1．24）°，两者比较差异有统计学意义（P=0．047）；双侧最大空问距离差值分别为（5．75±3．66）mm和（2．19±1．14）mm，两者比较差异有统计学意义（P=0．009）；鼻唇角、口角宽度差异均无统计学意义（P=0．251，0．251）。戴入赝复体前、后面部软组织的差值体积为（5．54±2．50）cm^2，差值表面积为（66．42±21．18）cm^。结论通过数字化外科技术可以实现Brown11类上颌骨缺损的即刻赝复体修复，恢复了面容及牙列，取得良好的治疗效果。

摘要：目的：应用自主研发的导航专用下颌骨牵引器及颅颌面手术导航系统，在三维可视化软件中虚拟设计手术方案，进行山羊下颌骨牵引成骨术的相关研究．评估导航技术转移手术方案的精度。方法：麻醉状态下在4只成年山羊下颌前部两侧植入5颗定位钉．使下颌骨处于自然状态下行CT扫描。将获得的CT数据与导航专用牵引器三维图像导入Surgicase可视化软件，进行三维测量、虚拟设计手术方案。4只山羊平均分为2组，第1组行单侧下颌角部截骨．第2组行单侧下颌支截骨。利用导航专用下颌骨牵引器，将术前规划方案导入TBNavis—CMFS导航软件系统中。全麻下行导航辅助山羊下颌骨牵引成骨术。采用SPSS17．0软件包对导航牵引器实物及三维图像的相关数据、模拟及真实牵引成骨数据进行统计学分析。结果：自主研发的导航专用下颌骨牵引器实物和三维图像之间的各尺寸设计参数无显著差异（P〉0．05）。2组实验山羊术前模拟与真实牵引长轴间成角平均为2．450（1．56°-3．69°），模拟与真实截骨平面间夹角平均为1．530（1．16°～3．25°），同侧髁突至模拟与真实截骨平面的距离无显著差异（P〉0．05）。结论：应用自主研发的导航专用下颌骨牵引装置．利用Surgicase可视化软件、TBNavis—CMFS手术导航系统进行山羊下颌骨牵引成骨术前虚拟手术截骨设计．可以将术前手术规划精确转移至手术操作中，转移精确度高．操作互动性好。

摘要：为研究6-磷酸山梨醇脱氢酶基因在乳酸菌中超表达的影响,本试验根据副干酪乳杆菌的基因序列设计引物,用PCR的方法扩增6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutF)基因,将其连接到乳酸菌表达载体pMG36e,并将重组质粒转化到副干酪乳杆菌及乳酸乳球菌中获得重组菌株;对重组菌株表达产物进行蛋白质水平的电泳检测,检测出表达了大约28kD的蛋白;使用山梨醇替代培养基中的葡萄糖,以未转化基因菌株做阴性对照,进行生长曲线的测定,结果表明,转化菌株能够利用在以山梨醇作为碳源的条件下,重组菌株的生长速度和最终菌浓度均优越于对照菌株。本研究通过超表达6-磷酸山梨醇脱氢酶蛋白,对于进一步研究乳酸菌的耐受性具有十分重要的理论基础。