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摘要：C1 chemistry is the essence of coal chemistry and natural gas chemistry. Catalytic methods to efficiently convert C1 molecules into fuels and chemicals have been extensively studied. Syngas（CO ＋H_2） conversion is the most important industrial reaction system in C1 chemistry, and Fe and Co catalysts, two major industrial catalysts, have been the focus of fundamental research and industrial application. In the last decade, considerable research efforts have been devoted to discoveries concerning catalyst structure and increasing market demands for olefins and oxygenates. Since the development of efficient catalysts would strongly benefit from catalyst design and the establishment of a new reaction system, this review comprehensively overviews syngas conversion in three main reactions, highlights the advances recently made and the challenges that remain open, and will stimulate future research activities. The first part of the review summarizes the breakthroughs in Fischer-Tropsch synthesis regarding the optimization of activity and stability, determination of the active phase, and mechanistic studies. The second part overviews the modulation of catalytic structure and product selectivity for Fischer-Tropsch to olefins（FTO）. Catalysts designed to produce higher alcohols, as well as to tune product selectivity in C1 chemistry, are described in the third section. Finally, present challenges in syngas conversion are proposed, and the solutions and prospects are discussed from the viewpoint of fundamental research and practical application. This review summarizes the latest advances in the design, preparation, and application of Fe/Co-based catalysts toward syngas conversion and presents the challenges and future directions in producing value-added fuels.

摘要：随着人类社会工业化进程的推进,化石能源被过度消耗,人类向大气中排放过量的二氧化碳,造成能源危机和环境问题.通过电催化二氧化碳还原反应来制备高附加值精细化学品是积极探索建立人工碳循环的方向之一,引起了基础研究与工业应用领域研究者的广泛关注.设计与制备具有高活性、高选择性和高稳定性的电催化剂对于实现二氧化碳高效还原具有重要意义.近年来,关于催化剂与电极材料的结构设计和应用案例有许多报道,取得了显著的进步.分别从尺寸效应、表面特性、缺陷工程和多级结构四个方面对催化剂结构与电极结构的调控策略进行了综述,并对电催化二氧化碳还原领域的发展进行了展望.

摘要：光催化转化二氧化碳(CO_(2))为太阳能燃料或化学品被认为是缓解能源危机和温室效应的有效途径之一。为提高CO_(2)光还原产物的活性、选择性,光催化剂的结构设计和性能调控至关重要。在众多光催化剂中,二维层状双金属氢氧化物(layered double hydroxides,LDHs)又称水滑石,因其层板阳离子组成及比例可调变、层间客体阴离子可交换等特性在光催化领域展现出广阔的应用前景。本文综述了LDHs结构调控策略用于强化光催化CO_(2)还原的研究进展。首先介绍了光催化CO_(2)还原的机理和LDHs光催化材料的结构特征;然后重点总结了基于缺陷工程、形貌尺寸调控和异质结构筑等策略调控LDHs光催化剂的电子结构及几何结构,优化后的LDHs通过增强光吸收、电子空穴分离迁移能力及表面还原反应能力,尤其是通过调控活性位结构降低反应势垒,实现了性能强化;最后,基于LDHs光催化剂在CO_(2)还原领域存在的挑战,包括LDHs的设计构筑、机理探索以及多碳产物的调控提出了相关解决思路和策略。

摘要：介绍一软土地区深基坑由于超挖引起基坑险情的工程实例。该基坑土层分布以淤泥质粉质黏土为主,为典型的长江漫滩地质条件,具有一定的代表性。基坑土方开挖期间,由于地下室方案调整,基坑深度加深,而未按设计要求对支护进行事先加固,导致基坑出现险情。通过对比前后不同挖深条件下支护结构的内力及变形,分析了险情产生的原因,并依据实测支护结构和周边环境的变形,针对基坑出现的问题提出有效的处理措施,从而保证了基坑的安全。

摘要：随着工业化进程的快速推进,CO_(2)排放量预计将持续上升,CO_(2)捕获、储存和再利用受到研究者们的广泛关注。在各类CO_(2)转化技术中,电催化技术因其反应条件温和可控、能耗低、环境污染小等优点,是最有前途的策略之一。近些年来,CO_(2)选择性地转化为气态产物如一氧化碳、合成气、甲烷、乙烯和乙烷已有许多报道。本文对电催化CO_(2)还原生成气体产物的反应机理和催化剂设计策略进行了介绍;对电催化CO_(2)还原进行了总结与展望,包括新型电催化剂、机理研究、外部因素的影响以及级联反应。

摘要：生物柴油是一种重要的可再生清洁能源,特别是经催化加氢脱氧等系列过程制备的第二代生物柴油,在成分上与石油基燃料相似,有望成为一种替代传统化石燃料的绿色能源.在合成第二代生物柴油的研究中,设计与制备兼具高活性与高稳定性的加氢脱氧多相催化剂是关键问题.近年来,研究者对于催化剂的种类与应用进行了探索,并取得了一定的进展.详细分析了加氢脱氧制备第二代生物柴油反应原料及反应参数、反应器对生产路径和产能的影响,并对反应机理进行了介绍;进一步从双金属位点、金属-酸性位点及金属-空位协同作用三个方面对催化剂结构设计进行了讨论和分析;最后,对第二代生物柴油领域的未来发展趋势进行了展望.

摘要：随着日益增长的能源需求,人类社会对于传统碳基化石能源过度依赖,不仅加速了地球上有限能源储备的消耗,还导致大气中二氧化碳(CO_(2))不断累积。如何对二氧化碳进行可持续的捕获再利用,实现高效的零碳网络循环,已成为人类亟需解决的重大挑战之一。近年来,使用绿色可持续电力的电化学二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)生产增值化学品成为研究热点。本文首先介绍了CO_(2)RR的基本电化学反应原理;然后总结了电化学还原CO_(2)制备甲酸/甲酸盐的主要金属基催化剂,着重介绍了Bi、Sn、In三类金属基催化剂的设计调控策略;进一步概括了电化学相关的原位表征手段,分别介绍了原位光谱技术和原位X射线表征技术;最后对电催化二氧化碳还原研究领域的未来发展进行了展望。

摘要：有机二羧酸是重要的聚酯单体,广泛应用于化学纤维、轻工、电子等工业生产的各个方面.随着社会工业化的发展,以大量不可再生的石油资源为原料生产有机酸造成地球石油资源的匮乏和环境污染问题.通过生物质及其衍生物来制备高附加值化学品有机二羧酸,引起了化工应用领域的广泛关注.在合成生物质有机二羧酸的研究中,设计与制备具有高活性、高稳定性的催化剂具有重要意义.近年来,许多工作对催化剂的种类进行了探索,并取得了一定的研究进展.本文重点从生物质原料、催化剂性能评估、反应机理等方面对制备C_(3)~C_(6)二羧酸的催化体系进行了综述,包括丙二酸、丁二酸、2,5-呋喃二甲酸和己二酸,并对生物质有机二羧酸制备领域的发展进行了展望.

摘要：不饱和醛的选择性加氢作为一类重要的精细化学品加工转化过程,在香精香料、药物食品生产、农产品加工等领域具有广泛应用。但是目前所应用催化剂的反应活性仍有待提高,需对催化剂进行进一步调控。本文总结了提高催化剂加氢选择性的三种策略,包括:改变金属活性位点的电子性质、增强金属活性位点与亲电位点之间的协同作用和利用结构效应来改变催化剂对于C=O键或C=C键的吸附能力和加氢活性。概括了氢源种类、反应溶剂、反应温度和氢气压力等反应条件对催化性能的影响。并归纳了不饱和醛选择性加氢有关的密度泛函理论计算、反应的动力学模型及反应中的构效关系。最后,讨论了不饱和醛选择性加氢催化剂面临的问题和挑战,并提出了可行的解决方案。