摘要：凯勒教授提出的ARCS理论是一种动机设计模式,这是一种问题解决的方法且对动机激励策略的选择是以系统的设计过程为基础的,自提出后在国内外得到很多关注,相关研究也越来越多。该模式在很多方面尤其对教学设计有很大的实践意义,文章主要对国内该模式的有关研究做了梳理。

摘要：根据高粱属核糖体基因转录间隔区 (ITS)序列设计通用引物S9 S3,分别扩增了假高粱及其几个近似种的ITS区段 ,并对PCR产物进行了序列测定和分析。扩增的序列长度为559～ 56 4bp。序列分析的结果表明S .halepense、S .silk、S .vulgare×S .sudanense、S .vul gare、高粱S .bicolor等属于同一聚类组 ,亲缘关系比较近 ,同源性为 97 9%～ 1 0 0 %。S .niti dum和S .versicolor属于另一个聚类组 ,亲缘关系比较近 ,同源性为 97 7%。S .halepense和S .nitidum、S .versicolorITS区序列差异大 ,亲缘关系较远 ,同源性仅为 90 3%。序列分析结果支持S .nitidum属于Parasorghum区组。

摘要：根据香蕉叶绿体rbcL基因序列,选择高度保守区域设计特异性引物和探针,建立食品中香蕉成分检测的实时荧光聚合酶链式反应检测方法。结果显示,该组引物探针对香蕉有很强的特异性,除香蕉外,其余55种对照样品均未检测到荧光信号;该检测方法对食品中香蕉成分的检测灵敏度为0.0001ng/μL香蕉DNA和0.001%(m/m)香蕉粉。该方法能对食品中香蕉成分进行准确、快速的检测,具有特异性好,灵敏度高的优点。

摘要：为了快速、准确地检测丁香疫霉病菌(Phytophthora syringae,PSY),根据Gene Bank中PSY的ITS序列设计特异引物Psy1/Psy2和探针P-Psy,建立了常规PCR和实时荧光PCR检测方法。利用引物Psy1/Psy2扩增供试的26株PSY能得到585 bp的预期目标条带,但扩增其它61个非PSY供试菌株不能得到预期产物,检测灵敏度为12 pg菌丝DNA;探针P-Psy对供试26株PSY表现为阳性扩增,而对其它菌株和空白对照均表现为阴性扩增,检测灵敏度可达120 fg菌丝DNA,比常规PCR高100倍;引物Psy1/Psy2和探针P-Psy对5 g土壤中PSY卵孢子的检测灵敏度分别为20 000个和200个。样品检测试验表明两种PCR方法可用于口岸植物检疫中快速、准确和特异地检测丁香疫霉病菌。

摘要：根据GenBank中玉米细菌性枯萎病菌及其近似种的16S序列差异,设计了一对玉米细菌性枯萎病菌特异性引物Ps2r/Ps3r,该引物能从供试的7株玉米细菌性枯萎病菌中特异性扩增出一条268 bp的预期条带,供试的32株近似种菌株都没有扩增产物;与国内外文献报道的其它5对特异性引物相比,除引物PSA/PSB外,引物DEP1/DEP2、ES16/ESIG2c、HRP1d/HRP3c和CPSL1/CPSR2c在不同程度上对部分近似种菌株出现了扩增。试验结果表明,引物Ps2r/Ps3r和PSA/PSB能特异性扩增玉米细菌性枯萎病菌,得到预期的扩增产物。对不同系列稀释度的DNA和玉米样品中病菌的检测结果表明,由引物Ps1/Ps4和Ps2r/Ps3r组合的巢式PCR方法的检测灵敏度高于引物ITSA/ITSB和PSA/PSB组合的巢式PCR方法,也高于Bio-PCR检测方法;前者可以检测到玉米种子中300 cfu/sample的目的细菌,该检测方法在进境玉米种子样品玉米细菌性枯萎病菌的检疫中具有比较理想的应有潜力和推广价值。

摘要：设计了小麦印度腥黑穗病菌 (Tilletiaindica)和黑麦草腥黑穗病菌 (Tilletiawalkeri)通用引物H4 /H7和H11/H12 ,结合T .indica特异性引物Tin3/Tin4和T .walkeri特异性引物Tin11/Tin4建立了检测T .indica和T .walkeri冬孢子的套式PCR (nestedPCR)检测方法。检测的灵敏度达 1个冬孢子 ,检测时间缩短为 8h。PCR产物的测序验证了PCR反应的可靠性。这一方法克服了冬孢子休眠或不具存活力以及常规PCR检测时间长的困难 。

摘要：根据曼陀罗属核糖体基因转录间隔区(ITS)序列设计通用引物,得到33个不同来源的曼陀罗属植物的ITS序列,并以小天仙子(Hyoscyamus bohemicus)为外群,应用遗传距离与系统树分析法对曼陀罗属植物之间的分类进行了初步探讨。结果表明:在供试样品中,紫花曼陀罗(Datura tatula)和曼陀罗(Daturastramonium)的ITS序列完全相同;多刺曼陀罗(Datura ferox)、栎叶曼陀罗(Datura quercifolia)和曼陀罗(Datura stramonium)之间的亲缘关系很近;紫花曼陀曼(Datura tatula)、曼陀罗(Datura stramonium)、无刺曼陀罗(Datura inermis)和光滑曼陀罗(Datura laevis)4个种间不存在遗传距离;传统分类中曼陀罗属的Dutra亚属内除光曼陀罗(Datura leichhardtii)和异色曼陀罗(Datura discolor)在ITS序列表现为比较独立的2个种外,其他各种间的亲缘关系也较近;在ITS序列上湿地曼陀罗(Datura ceratocaula)与曼陀罗(Daturastramonium)没有差异。

摘要：根据油菜茎基溃疡病菌Leptosphaeria maculans与其近似种ITS序列的差异,设计了检测***的引物Lmb3/R2和探针Probe-M,建立了***的实时荧光PCR检测方法。试验结果表明,来自加拿大、澳大利亚和乌克兰等国的22株***菌株都能得到阳性扩增,而供试的30株***菌株和6株其他菌株以及空白对照没有荧光信号的增加。该检测方法的灵敏度达到4 pg菌丝DNA,整个检测过程控制在4 h内,其快速、特异和灵敏的特点可以满足进境油菜籽样品的快速初检以及病菌分离物的快速鉴定。

摘要：根据长芒苋和苋属其他物种的一个2 bp ITS序列差异设计特异引物和探针,建立了长芒苋的Taq Man实时荧光PCR鉴定方法。应用该方法测试了82个样品,包括23个不同来源的长芒苋样品、57个其他10种苋属样品,以及2个与长芒苋种子形态近似的鸡冠花、藜样品。试验结果表明,所有供试的长芒苋样品均表现为阳性扩增,非长芒苋和空白对照均没有出现阳性扩增。不同浓度长芒苋DNA的检测结果显示,该实时荧光PCR方法的检测灵敏度达2.2 fg/μL。该检测方法可能快速、准确鉴定长芒苋及其种子。

摘要：根据一枝黄花属核糖体基因转录间隔区(ITS)序列设计引物Y2/Y4,分别扩增了加拿大一枝黄花和“黄莺”的ITS区段,并对PCR产物进行了序列测定和分析。扩增的序列长度为596bp。序列分析的结果表明“黄莺”与加拿大一枝黄花属于同一聚类组,同源性为99.8%~100%,亲缘关系极近。