摘要：针对超滤膜亲水性不足、渗透性和选择性不能平衡的问题,设计了简便高效的原位化学诱导相转化法,在铸膜液中加入可与聚氯乙烯(PVC)的C-Cl键反应的含-NH2的改性剂N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(KH792),制备了PVC超滤膜.探究了KH792含量对PVC膜结构和性能的影响,结果表明,随着KH792质量分数从0%增加到12%,PVC膜的平均孔径由56.84 nm增加到86.33 nm,孔径分布相对原膜更加均一;孔隙率由62%提高到88%;初始接触角由87.5°降到70.68°,120 s内动态接触角下降范围由8°增加到20°,亲水性得到提升;在保证牛血清白蛋白(BSA)截留率为95%左右的同时,纯水通量由46 L/(m^(2)·h)增加到539L/(m^(2)·h).

摘要：设计界面聚合反应单体结构,调节界面聚合反应参数,是实现纳滤膜结构和性能调控的有效手段.针对Na_(2)SO_(4)/NaCl高效分离需求,以高哌嗪(HPIP)为水相单体、均苯三甲酰氯(TMC)为有机相单体,通过界面聚合反应制备了具有高Na_(2)SO_(4)/NaCl选择性的中空纤维纳滤膜.通过优化HPIP质量浓度、调节分离层的结构,可以实现对纳滤膜分离性能的有效调控.当HPIP质量浓度为3g/L时,纳滤膜具有最佳的Na_(2)SO_(4)/NaCl选择性,该纳滤膜对Na_(2)SO_(4)和NaCl的截留率分别为98.0%和14.2%,Na_(2)SO_(4)/NaCl选择性为6.9,NaCl水溶液的渗透通量为39.7 L/(m^(2)·h).

摘要：针对聚醚砜(PES)超滤膜固有的疏水性而导致的膜污染、分离性能下降等问题,设计了便捷高效的“亲水交联网络”策略.在PES溶解过程中加入3氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)和聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDGE),两者在铸膜液中发生原位开环反应生成长链分子(A-P).之后在相转化过程中引发A-P分子水解缩合生成Si-O-Si化学交联点构建亲水交联网络,制备了PES超滤膜.重点探究了A-P含量对PES膜结构和性能的影响.结果表明:随着A-P分子含量的增加,PES膜亲水性明显提升,孔径增大,最可几孔径占比增加,在0.1 MPa测试压力下纯水通量相较于原膜提升了近4倍,BSA截留率提升到98%.