摘要：目的建立驴皮药材RAPD分析方法并用于伪品马皮的鉴别。方法采用化学试剂盒法确定了驴皮药材中DNA提取的最佳条件,采用L16(45)正交设计方法,针对Taq酶、Mg2+、dNTP、模板DNA、引物设计了5因素4水平的正交试验,优化了RAPD-PCR反应条件。结果驴皮药材RAPD-PCR反应体系的最佳条件为25μL反应体系中含有Taq酶1.5 U、Mg2+0.15 mmol/L、dNTP 0.25 mmol/L、模板DNA 1.5μL、引物0.5μmol/L;PCR反应条件为95℃预变性5 min,94℃变性30 s,37℃退火30 s,72℃延伸1 min,共30个循环,最后72℃延伸7 min。RAPD反应结果中300～400 bp处的条带可作为鉴别驴皮及其伪品的特异性条带。结论所建立的RAPD分析方法具有简便快捷、稳定性好、重现性高的特点,可用于驴皮药材及其伪品马皮的鉴别。

摘要：目的筛选逍遥散抗抑郁有效部位X7、X6的最佳提取工艺。方法依据有效部位X7、X6的化学性质及其工艺操作可行性,设计一系列提取工艺,分别得到不同的提取物,以小鼠行为绝望模型(小鼠悬尾实验)评价各提取物的抗抑郁药效。将工艺操作可行性良好、抗抑郁效果接近原有效部位的提取物,运用HPLC进行化学指纹图谱的研究,从而与原有效部位进行指纹图谱的相似性对比分析,最终筛选出有效部位的最佳提取工艺。结果原有提取工艺所得有效部位抗抑郁活性良好,接近阳性药文拉法辛。工艺3与工艺5操作可行性更好,所得提取物其抗抑郁药效接近原有效部位,且工艺5所得提取物与原有效部位化学成分基本相同。结论工艺5(原有提取工艺中的萃取改为硅藻土拌匀后石油醚提取)可代替原有提取工艺,作为逍遥散抗抑郁有效部位X7、X6的最佳提取工艺。