摘要：为提高金槐(Sophora japonica‘Jinhuai’)的扦插生根成活率,拓展金槐苗木生产渠道,选择健康的金槐枝条作为扦插材料,采用正交试验设计,探究插穗粗度、基质类型、植物生长调节剂种类以及植物生长调节剂浓度4个因素对金槐扦插成活率及扦插苗性状的影响,以期为金槐扦插育苗提供科学依据。结果表明:9个组合的成活率存在极显著差异(P<0.01),组合5成活率最高,为54.00%;9个组合的根数、枝数差异不显著,而根长、根粗、茎长、茎粗和叶片数均存在极显著差异(P<0.01),组合5和组合9最有利于根生长;组合7的平均茎长最长,为10.6 cm,与组合4,5,6,8,9间不存在显著差异但极显著长于其他组合;组合9的茎粗为3.03 mm,显著高于其他8个组合;叶片数最多的是组合9,为7.8,与组合7差异不显著,但二者显著高于其他6个组合。综合比较得出,粗度为10-14 mm的穗条使用50 mg/L的吲哚丁酸(IBA)浸泡后扦插于细沙基质中可获得较好的效果,更有利于金槐扦插苗的生长。

摘要：为更好地了解和指导药用植物园建设,以1980-2021年中国知网数据库的777篇药用植物园建设研究方面的学术论文为研究对象,用科学知识可视化图谱软件CiteSpace,结合文献内容分析和突显关键词监测分析,梳理该领域的发展概况、研究热点、研究前沿及存在问题。结果显示:(1)该领域文献集中于2010-2020年;(2)研究机构主要集中在高校、植物研究所,合作机构很少;(3)药用植物园建设研究主要以药用植物、药用植物园、规划设计、园林应用、园林绿化等为主;(4)层次分析、中医药文化、种质资源、景观设计是药用植物园建设研究领域近年来关注的重点。当前药用植物园建设存在交流不充分、应用不全面等问题,需拓展药用植物园在康养、景观、教育、可持续发展等方面的研究。

摘要：药食同源是我国劳动人民的智慧结晶,体现了食物在保健和治疗方面的功能。随着全社会对药食同源产品的认可度不断上升,药食同源产品已成为当下热门行业之一。为充分发挥药食同源在养生疗疾中的特色优势,基于壮医特色的医药理论“三道两路”和“毒虚治病论”病因病机学的思想,以代表性、民族特色、美观、文化科普为原则,运用造园手法,通过探索医院微景观新模式,在桂林中西医结合医院探讨集景观、疗养体验、科普、教研于一体的药食同源科普园的构建,打造广西药食同源植物科普园主阵地,促进药食同源知识和文化的传播。

摘要：采用正交实验设计,研究生长调节剂种类、生长调节剂浓度、处理时间、扦插基质、插穗类型对战骨扦插的影响。结果表明:插穗类型对成活率和扦插苗叶片数有极显著影响,对株高有显著影响;生长调节剂种类对叶片数有显著影响;综合考虑,扦插时应采用以下组合:150mg/L的吲哚乙酸(IAA),处理8h,扦插基质为沙,插穗粗度1.5cm,可取得较好的效果。

摘要：采用正交实验设计研究了插穗、扦插基质、激素种类、激素浓度对吴茱萸扦插效果的影响。结果表明:长势因子和成活因子分别为第1、2主成分,2个因子的特征值累计贡献率在85%以上;扦插基质、插穗类型对扦插苗木的影响较大,激素种类、浓度影响次之;扦插效果最好的组合为:插穗1a生秋小枝,激素浓度为50g/L的吲哚乙酸,扦插基质河砂。

摘要：目的建立稳定性高、重现性好,适合地枫皮遗传差异分析的ISSR-PCR反应体系。方法利用正交试验设计,对地枫皮ISSR-PCR反应的5个因素(Mg2+、dNTPs、引物、Taq酶和模板DNA浓度)进行优化,PCR结果用SPSS统计软件分析,在此基础上对PCR反应过程中的退火温度和循环次数进行梯度检测。结果大部分因素的不同水平对PCR反应有显著影响,其中Taq酶影响最大;地枫皮ISSR-PCR最佳反应体系(20μL)为:Mg2+1.60 mmol/L、dNTP 0.22 mmol/L、引物0.90μmol/L、Taq酶0.50 U、模板DNA 70.00 ng;最佳退火温度和循环次数分别为51.8℃和40次;从62条引物中筛选出13条扩增稳定、多态性丰富的ISSR引物。结论建立的地枫皮ISSR-PCR反应体系,经过16份地枫皮样品检验,证明该体系稳定可靠,可用于地枫皮遗传差异分析。

摘要：采用正交和单因素试验设计方法,研究Mg2+、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物、模板DNA、退火温度及循环次数对IS-SR-PCR扩增效果的影响,建立并优化战骨ISSR-PCR反应体系和程序,即25μl的体系中含Mg2+2.0 mmol/L,dNTP 0.2mmol/L,Taq DNA聚合酶1.0 U,引物0.8μmol/L,模板DNA 50 ng,10×Buffer 2.5μl。退火温度、循环次数分别为52℃、45次。结论:结合正交和单因素试验可快速建立ISSR-PCR反应体系。该体系稳定、可靠,可用于战骨遗传多样性分析。

摘要：采用正交和单因素试验设计方法,研究Mg2+、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA、退火温度及循环次数对ISSR-PCR扩增效果的影响,建立块根紫金牛ISSR-PCR反应体系和扩增程序,即25 ul的体系中含Mg2+2.0 mmol/L,dNTP 0.15mmol/L,引物1.0μmol/L,TaqDNA聚合酶1.0 U,模板DNA 50ng,10×Buffer 2.5μl。适宜的扩增程序是94℃预变性5 min,94℃变性30 s,56.6℃退火45 s,70℃延伸2.0 min;45个循环;72℃延伸7 min,4℃保存。采用正交和单因素试验可快速建立ISSR-PCR反应体系。该体系稳定、可靠,可用于块根紫金牛遗传多样性分析。

摘要：采用正交和单因素试验设计方法,研究Mg^(2+)、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA浓度及退火温度对毛竹ISSR-PCR扩增效果的影响。毛竹ISSR-PCR反应体系为:25μL的体系中含Mg^(2+)1.5 mmol/L,dNTP 0.25 mmol/L,引物1.0μmol/L,TaqDNA聚合酶1.0 U,模板DNA 30 ng,10×Buffer2.5μL。扩增程序为94℃预变性5 min,94℃变性45 s,54℃退火60 s,72℃延伸1.5 min,40个循环;72℃延伸7 min,4℃保存。该体系稳定、可靠,可用于毛竹遗传多样性分析。

摘要：通过收集查阅大量有关药用植物专类园的文献资料,总结性阐述了药用植物专类园相关定义,梳理了我国近30年的药用植物专类园相关理论研究,发现这类研究大多偏向规划设计的方案分析说明,营建设计方法理论探究深度不够;介绍了国内外药用植物专类园的发展历程,认识到我国的药用植物专类园起源比国外的要早很多,并呈现出数量规模不断壮大的发展态势。