摘要：背景在东亚人群中，据知RHD等位基因经常出现在D-献血者中，因此需要合适的基因定型方法。此前台湾有报道说RHD“等位基因的分子基础包括第1013碱基对的缺失，这种说法受到了多个学者的质疑。研究设计的方法在韩国西南部的光州，随机选定126名D-献血者以调查是否存在RHD基因。同样分析了4名D抗原弱阳性的献血者。

摘要：背景在芬兰，红细胞用量减少相反，从1990年代以来，新鲜冻干血浆（FFP）用量一直呈上升趋势，但新鲜冻干血浆的使用可能不一定恰当。为了提高使用的正确率，有必要了解目前芬兰新鲜冻干血浆应用情况，并进行地区、国家、国际对比。研究设计和方法9个（共21个）芬兰地区性医院参加了研究，收集2002年和2003年现存的计算机医疗记录新鲜冻干血浆输血病人的数据，

摘要：背景 重症儿童的急性输血反应（ATRS）可能没有得到正确的诊断，因为ATRS有关的症状往往被归因于儿童原发疾病。本研究在一三级儿科重症监护室（PICU）进行，目的是调查急性输血反应的发病率、类型、病因、严重程度。设计和方法2002年2月到2004年4月期间，前瞻性记录在本PICU住院的患儿输注所有血液产品的情况。在每一次输血过程中，床旁护士要记录病人输血前、输血中和输血后4小时，以及任何可能与急性输血反应有关的新症候或新症状。

摘要：背景给予极低出生体重（VLBW）婴儿输注红细胞是非常重要的治疗手段。这些婴儿经常需要多次、小容量的红细胞输血，因此有暴露于多个献血者的可能。最佳治疗计划是提供专用红细胞单位以减少供者暴露，避免红细胞浪费。研究设计和方法本研究是一个针对极低出生体重婴儿红细胞输血的回顾性单中心研究。研究对象是2000年1月到2002年12月31日间，出生体重在401～1250g，

摘要：背景 血小板浓缩物污染病毒会导致输血传播性疾病，盐酸补骨酯和长波紫外线（UVA）光化学处理（PCT），可使核酸交联，灭活血小板浓缩物中的病毒和其他病原体。设计和方法将代表10种不同类型，高滴度病原体或血源性病毒被加入单一捐献者约300mL35％的血浆和65％的血小板添加液（InterSol），含3．0×10^11到6．0×10^11个血小板的悬液中。用150μmol／L补骨脂和3J／cm^2 UVA作光化学处理，残余病毒的传染力通过敏感细胞培养或动物系统来测定。

摘要：背景 作者所在实验室的对照方法是用ZZAP预处理的病人红细胞进行自体血清吸附，这种方法比较耗时。本研究的目的是评估使用聚乙二醇（PEG）进行自体吸附，而不对病人的红细胞进行预处理。设计和方法将同体积的病人血浆、病人红细胞、PEG混合，37℃孵育15分钟，马上收获吸附血浆-PEG混合物，用于抗免疫球蛋白G进行的抗球蛋白测试。ZZAP吸附试验在参比实验室中进行。结果31份样本在输血前检测时检出温自身抗体。在870分钟内用PEG进行了58次自体吸附（中位数28分钟），检出4份（13％）同种抗体（2份抗-E及2份抗E＋K）。在参比实验室，

摘要：背景 脐血造血细胞的冷冻保存是无血缘关系移植的重要步骤。有很多因素可引起冷冻过程中细胞的损伤，其中细胞膜损伤和氧自由基的产生是两个重要的因素。据早先的报道，在冷冻介质中，联合加入过氧化氢酶和海藻糖作为添加剂,在长期的培养检测中可以得到较好的防冻效果。设计和方法从脐血中分离的单个核细胞和CD34＋细胞作为造血细胞源，KG1a细胞系作为黏附功能检测中的模型系统。测试细胞在程控冰箱冷冻保存于-196℃，随后做不同的归巢相关检测。

摘要：背景 检测新鲜以及保存的血小板的质量的方法已有不少，包括血小板的数量、形态学、血小板介质的pH值，低渗反应，以及激活剂引起的凝集。本研究的目的在于评估在体外受激活剂刺激后，产生凝集反应和血栓素A2，以评估新鲜的和保存后的血小板的功能。设计和方法经单采制备的血小板于22℃保存5天，然后于6％的二甲基亚砜冷冻保存于-80℃，经解冻、清洗、在保存介质中重新悬浮。测定激活剂、pH值和介质成分对血小板的凝集，以及对刺激后的血小板产生血栓素A2的影响。

摘要：背景 母亲胎儿同种免疫时，表型和基因型之间的差异可用于鉴定膜糖蛋白（GPs）Ⅱb和Ⅱa的基因编码缺陷。设计与方法分别采用血小板抗原的单克隆抗体特异性固相免疫和多聚酶链反应（PCR）-序列特异性引导技术，完成了对多达2400例患血小板减少症的新生儿家庭进行1型和3型人血小板同种异体抗原（HPA）的血小板表现型和基因型分型。当表型和基因型出现差异时，