摘要：[目的]构建SUSD2基因短发夹RNA(shRNA)的表达载体,并在人非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞中鉴定。[方法]设计合成SUSD2基因shRNA片段,连接到经Bam HⅠ和EcoRⅠ双酶切的psi-m H1 shRNA载体中,构建干扰表达载体psi-m H1-SUSD2 shRNA,酶切后测序鉴定;将干扰载体psi-m H1-SUSD2 shRNA转染A549细胞,荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western Blot法检测干扰载体的干扰效率。[结果]酶切和测序结果显示成功构建了SUSD2基因shRNA的表达载体,q-PCR和Western Blot结果显示最佳干扰载体可使SUSD2 mRNA相对表达量下调75%以上,并可明显抑制A549细胞中SUSD2蛋白的表达。[结论]成功构建了SUSD2基因干扰表达载体,并在A549细胞中有效干扰SUSD2基因的表达。

摘要：针对地面气象站BUFR格式数据文件在上传省级服务器过程中出现的传输逾限乃至缺报问题,该文采用批处理脚本(bat),编写设计了BUFR数据自动补调投递程序,通过实时监控传输日志、本地数据检索、业务软件重启、备份站数据替代等流程及时完成上传失败数据的自动补调投递,程序免安装,运行占用空间小,与台站业务软件兼容。