摘要：目的探讨高通分辨视野检查法对青光眼的早期诊断价值。方法参照Ｆｒｉｓéｎ所介绍的方法，利用微型计算机设计适合检测青光眼早期视野缺损的高通分辨视野检查仪。并对２２例（４４只眼）正常人、２７例（４１只眼）自动视野检查异常的原发性开角型青光眼（ｐｒｉｍａｒｙｏｐｅｎａｎｇｌｅｇｌａｕｃｏｍａ，ＰＯＡＧ）及１０例（１３只眼）自动视野检查正常的早期或可疑ＰＯＡＧ进行高通分辨视野测量。结果正常人的平均分辨阈值为右眼３．９６±０．５５ｄＢ，左眼３．９８±０．５５ｄＢ。高通分辨视野检查对检测青光眼视野损害的敏感性高于常规的自动视野计检查，敏感性为９３．７５％，特异性为９７．７％，青光眼早期视野损害可表现为分辨阈值升高。结论高通分辨视野检查法是检测ＰＯＡＧ早期视野损害的敏感方法之一，值得推广应用。

摘要：为了进行人眼前房形态的定量测量，设计了一种新的计算机活体人眼前房形态定量测量及分析系统。裂隙灯眼前段图像（或照片）经数字化摄象机或数字化仪数字化后输入计算机，采用数学的方法对裂隙灯显微镜及角膜、房水引起的光学畸变进行校正，将光学畸变象转换为真实象。在这一经过校正的眼前段真实象上可进行前房形态的定量测量及参数计算。对该方法的精密度和重复性进行了检验，精密度为０．０５ｍｍ，重复性为１．７８％～４．６６％。认为该方法可满足活体人眼生理学的研究及有关疾病的研究。

摘要：目的比较非穿透小梁手术和改良小梁切除术治疗原发性开角青光眼(POAG)的远期效果及并发症。设计回顾性队列研究。研究对象非穿透小梁手术患者69例,改良小梁切除手术患者53例。方法对2000年1月-2001年12月间因POAG在中山眼科中心行非穿透小梁手术或改良小梁切除术(小梁切除术联合可拆除缝线、丝裂霉素C)的广东省内患者.于2004年7- 10月以电话或信件方式通知复诊;复诊时详细记录病史、历次复诊和处理情况、当前用药种类,并进行视力、眼压、眼底检查,运用Kaplan-Meier生存分析法比较两种术式的成功率。主要指标眼压、手术成功率及并发症情况。结果83例126眼POAG患者复查,其中非穿透小梁手术57例84眼,改良小梁切除术26例42眼。非穿透小梁手术组、改良小梁切除术组平均年龄分别为(43.7±21.2)岁、(39.6±19.5)岁。平均随访时间42.3±7.9月。非穿透小梁手术组、改良小梁切除术组术前眼压分别为(24.7±8.9) mmHg、(28.9±11.2)mmHg;术前用药种数分别为(1.89±1.1)种、(2.4±0.63)种;术后终点眼压分别为(16.7±6.7)mmHg、(12.2±4.8) mmHg(P=0.000);术后用药种数分别为(0.68±0.9)种、(0.17±0.4)种(P=0.001);完全成功率分别为52.38%、76.2%(P=0.032)。在非穿透小梁手术组中,透明质酸钠凝胶植入物组、生物胶原植入物组完全成功率分别为66.7%、34.6%。结论非穿透小梁手术治疗POAG的远期成功率低于改良式小梁切除术。术中植入人工支撑材料可提高非穿透小梁手术的远期成功率,且透明质酸钠凝胶植入材料比胶原效果好。

摘要：长期以来,眼科学者精心设计许多闭角激发试验,但效果仍未能令人满意。至今还常用的传统暗室试验和散瞳试验阳性率低于50％(Becket和Thompson,1958),在缓慢发展的病例常显阴性,并且散瞳试验不安全。近10年来应用的俯卧试验(Hyams,1968)操作简易,阳性率高,是比较理想的一种闭角激发试验。散瞳,饮水、缩瞳三重试验(Kirsch,1965)和新福林、匹罗卡品,托品酰胺试验(Mapstone,1976)阳性率虽高,但操作复杂、费时,不易推广。因此,寻求一种安全,简易而又阳性率高的试验,实属必要。