文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

异喹啉衍生物的不对称氢化研究: 收藏
分享
引用; 《科技创新导报》2016年第19期13卷 174-174页; 作者：周永贵时磊叶智识中国科学院大连化学物理研究所; 该研究针对异喹啉的结构特点及其氢化中存在的难点,设计了采用苄溴衍生物活化异喹啉成盐的策略。这一策略的设计主要是基于以下几点考虑:(1)苄溴衍生物与吡啶反应成盐可以有效地消除吡啶的强配位能力对催化剂的毒化作用,同时,吡啶成盐...; 该研究针对异喹啉的结构特点及其氢化中存在的难点,设计了采用苄溴衍生物活化异喹啉成盐的策略。这一策略的设计主要是基于以下几点考虑:(1)苄溴衍生物与吡啶反应成盐可以有效地消除吡啶的强配位能力对催化剂的毒化作用,同时,吡啶成盐后芳香性被破坏,提高了其反应活性。(2)苄基吡啶盐的氢化过程中原位生成的溴化氢可有效地抑制产物哌啶与催化剂的配位作用。(3)氢化产物中的苄基保护基可以通过氢解方便的去除。经过详细的条件筛选,采用手性铱催化剂成功实现了异喹啉盐的不对称氢化,该反应能获得优异的转化率和对映选择性,氢化产物的对映体过量值最高可达96%。此外,采用该反应作为关键步骤,以85%的总收率完成了手性药物索利那新(+)-Solifenacin的全合成。; 来源：详细信息评论

限定检索结果