摘要：监控液压站需要采集和控制的量较多,而采用传统的分布式监控方法不利于及时有效地管理和控制液压站。为此,设计了一种基于labVIEW的液压站监控系统。该系统采用labVIEW开发上位机监控界面,利用OPC通信进行信号传输,以主控PLC和分控PLC作为下位机共同协作完成数据采集和控制执行,可同时监控最多16台液压站,并具有本地操作模式和系统操作模式2种控制方法。结果表明,采用labVIEW开发的人机交互界面友好,程序运行稳定;采用OPC技术进行数据通信,传输数据稳定、可靠。

摘要：目的:优化贝马喷膜剂的制剂处方,提高制剂使用的顺应性。方法:以成膜时间、制剂的稳定性及土贝母苷甲含量为评价指标,对3种指标进行归一法处理,采用星点设计-效应面法优化贝马喷膜剂的制剂处方。结果:优化的贝马喷膜剂的制剂处方为:溶剂乙醇的质量分数为74.8%,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)质量分数为15%,药液比例8.2%。3批验证性试验表明实际值与预测值基本一致。结论:应用星点设计-效应面法优化贝马喷膜剂的制剂处方,实验值与预测值吻合度高,所建立的模型预测性良好。

摘要：易激胶囊是由白芍（炒），陈皮（炒）、白术（炒）、防风等数味中药组成的方剂，是我中心开发研制的六类新药，具有补脾柔肝，祛湿止泻的功效。临床用于痛泻所致的肠泻腹痛，大便溏泻。组方中的有效成分主要为挥发油等脂溶性成分砷黄酮类及苷类等成分。试验选用高浓度的乙醇回流皂取；再用传统的水煎煮提取。以豚鼠离体肠收缩幅度和芍芍苷的含量为指标，采用正交实验优选最佳试验参数。

摘要：目的 :选择蒲芩消炎片一步制粒的最佳工艺条件。方法 :应用正交试验法 ,以 16～ 4 0目颗粒的重量和颗粒的含水量为考察指标 ,对影响蒲芩消炎片一步制粒过程的因素进行考察。结果 :正交试验设计的 4个因素中 ,喷雾速率和进风温度影响显著。结论 :最佳工艺条件为 :喷雾速率为 80 g/ min,雾化压力为 2 .1kg/ cm2 ,进风温度为 (10 0± 2 )℃ ,出风温度为(4 0± 2 )℃。

摘要：目的研究盐酸伐昔洛韦受试制剂在健康人体药动学和生物等效性。方法采用两制剂双周期自身对照交叉试验设计，18例男性健康志愿者随机分别单次口服盐酸伐昔洛韦受试制剂和参比制剂300mg，采用高效液相色谱法检测，内标法定量，测定受试者血浆阿昔洛韦浓度，采用DAS1．0程序进行药动学参数计算并与参比制剂进行生物等效性评价。结果口服受试制剂和参比制剂的浓度-时间曲线下面积（AUC0→t）分别为（6．724±1．407）和（6．250±0．952）mg·h·L^-1，AUC0→∞。分别为（7．504±1．694）和（6．991±0．975）mg·h·L^-1；峰浓度（Cmax）分别为（1．858±0．434）和（2．090±0．602）mg·L^-1；达峰时间（tmax）分别为（1．44±0．62）和（1．36±0．54）h；受试制剂分别以AUC0→t与AUC0→∞计算其相对生物利用度为（107．37±14．78）％和（106．51±14．18）％。90％可信限分别为101．05％～112．12％和100．08％～111．44％。结论伐昔洛韦试验制剂和参比制剂具有生物等效性。