摘要：日本茶道文化源于我国,发展形成于日本,是具有深邃哲理和丰富艺术表现形式的综合文化体系,贯穿于日本文化的各个方面。语言是文化的载体,了解日本茶道文化能够为学好日语、了解日本社会奠定良好的基础。切实体会日本茶道文化的精髓,对在高校《基础日语》教学阶段,引入基于微课的"对分课堂"教学模式创新思想,切实提高教学质量,具有积极地推动作用。

摘要：岭南文化作为中国传统民俗文化的重要组成部分,其独特的地域特色和丰富的文化内涵在现代室内设计中具有重要的传承与创新价值。文章从岭南文化的历史背景入手,探讨其如何在现代室内设计中与现代审美相结合,从而推动室内设计的创新发展。文章总结了岭南文化在空间布局、色彩运用、材质选择等方面的优势,提出在现代室内设计中有效地融入这些元素,以创造出具有地方文化特色和时代感的宜居环境。

摘要：对企业机电装备电气设计提出了标准化、信息化的解决方案,规范和重构了电气设计的业务流程,明确了人员的角色和权限。设计了产品、部件、人员、组织的分类原则、编码方案与方法。基于电气设计软件平台,建立了产品、部套、部件、组件、零件的数据库和产品数据管理系统的接口,实现了配料产品电气设计过程的信息化和知识的积累与继承,极大地提高了电气设计过程的效率。

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摘要：目的 :优选“红袍胃安胶囊”中厚朴延胡索醇提工艺条件。方法 :采用正交设计 ,以厚朴酚与和厚朴酚得率为指标优选方中厚朴与延胡索的醇提工艺。结果 :用 10倍量 70 %EtOH回流 4hr (2 5hr,1 5hr)为厚朴延胡索醇提工艺的最佳条件。结论 :乙醇回流提取操作简便 ,用优选所得条件提取 ,厚朴酚与和厚朴酚得率较高 ,优选结果可用于红袍胃安胶囊中厚朴延胡索的提取。

摘要：根据生物信息学预测的基因序列设计引物,应用RT-PCR方法从柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子总RNA扩增获得了鸡柔嫩艾美耳球虫表面抗原2(surface antigen 2,SAG2)基因序列,将其与pGEM-T easy载体连接后转化***5α,筛选阳性克隆,以带有限制酶切位点的特异性引物用PCR方法扩增不含SAG2 N端信号肽序列的ORF序列后克隆至表达载体pET-32 a(+),构建了重组表达质粒pET-32 a(+)-SAG2,并将其转化至***21(DE3)。经IPTG诱导,获得了SAG2重组抗原在大肠杆菌的高效表达,重组蛋白的表达量约占菌体总蛋白的35%,融合蛋白的分子量约为47 ku。菌体经超声处理后进行SDS-PAGE分析表明,表达蛋白以包涵体的形式存在。

摘要：根据GenBank中收录的鸡白细胞介素-17(ChIL-17)基因的cDNA序列设计了1对特异性引物,以经ConA刺激3h的鸡脾淋巴细胞总RNA为模板,用RT-PCR方法成功克隆了ChIL-17的cDNA.该cDNA全长725bp,其中第2～508位是该基因的阅读框(ORF),共编码169个氨基酸.与已报道的序列相比较,二者核苷酸序列的同源性为99.6%(722/725),共有3个碱基发生变异,其中有2个变异位于阅读框之内.DNAssit软件分析表明,二者推导的氨基酸序列同源性为100%.同时,以鸡脾淋巴细胞DNA为模板,用PCR方法首次扩增获得了ChIL-17的基因组DNA序列,经序列分析,其序列全长1934bp,由2个内含子和3个外显子组成,3个外显子分别位于第2～27、569～815和1484～1720bp处.

摘要：根据GenBank中所收录的鸡白细胞介素-15(ChIL-15)的cDNA序列设计特异性引物,以经ConA刺激3 h的科宝鸡脾脏淋巴细胞的总RNA为模板,用RT-PCR方法克隆获得了ChIL-15的***-15的cDNA全长655 bp,其中第84位～644位是该基因的阅读框(ORF),共编码187个氨基酸.将所克隆的序列与已报道序列相比较,二者核苷酸的同源性为100%(655/655),所编码蛋白质的氨基酸序列同源性也为100%.