摘要：将具有降解天然树脂能力的菌株Z75进行16 SrDNA分子生物学鉴定。通过对菌株Z75基因组的提取,利用细菌的通用引物1。通用引物2,设计特定的反应体系和条件,得到菌株Z75的基因序列在1500 bp左右。同时利用生物信息学方法,得出:菌株Z75与Enterobacter pulveris亲缘性最近,同源性达到99%以上,最终确定菌株Z75为Enterobacter pulveris。利用单因素选择实验以及响应面分析设计,得出最优培养基配方和发酵条件为:葡萄糖1.25%,酵母粉3.85%,MgSO_40.25%,K_2HPO_4 0.25%,NaCL 3 g,H_2O 1 L,pH 7.63,底物树脂颗粒大小0.20 g,接种量3.50%,接种菌龄OD600=1.300,200 r/min,36℃发酵38 h。再经过最后的培养基和发酵条件的优化后,降解率从6.50%提高到22.49%。

摘要：采用16SrDNA基因序列比对和进化树分析,鉴定出具有降解天然树脂能力的微生物Z75为enterobacterpulveris。同时,对其进行单因素实验和响应面分析设计实验,得出该菌最优发酵培养基的配方:葡萄糖12.5g/L,酵母粉38.5g/L,MgSO42.5g/L,K2HPO42.5g/L,NaCl30g/L,pH7.63,接种菌龄OD600=1.300。利用新的培养基配方发酵的发酵液,对反应底物颗粒降解从6.5%提高到22.49%,约提高了3.5倍。