摘要：目的探讨账册信息系统用于医院麻醉药品和精神药品(简称麻精药品)的管理效果。方法设计符合实际使用需求的信息模板,编写程序,将模板嵌入医院信息系统,实现麻精药品账册的信息化管理,并对比实施前后麻精药品的管理效果。结果信息化管理实施后,专册登记及时性、规范性与账册信息一致性的达标率分别由管理前的71%,74%,75%升至97%,97%,100%(P<0.05);专账登记及时性、规范性与日结登记规范性的达标率分别由82%,78%,88%升至99%,99%,100%(P<0.05);专册和专账登记平均每天花费的时间分别由(12.00±2.40)min和(6.00±1.80)min降至(1.00±0.30)min和(1.00±0.10)min(P<0.05);查询药品使用情况所需时间由(20.00±3.00)min降至(0.30±0.05)min(P<0.05)。结论账册信息系统可提高医院麻精药品的规范化管理水平。

摘要：目的:探讨雷贝拉唑对不同CYP2C19代谢型健康志愿者体内氯吡格雷及其活性代谢物药动学特征的影响。方法:选择健康志愿者为对象,根据其CYP2C19基因型按随机数字表法挑选快代谢型、中间代谢型和慢代谢型受试者各8例分组,采用单剂量、随机、开放、两周期的交叉试验设计,各组患者在试验周期内分别单次口服硫酸氢氯吡格雷片300 mg或硫酸氢氯吡格雷片300 mg+雷贝拉唑钠肠溶片20 mg,清洗期为7天。采用超高效液相色谱-串联质谱法检测受试者血浆中氯吡格雷及活性代谢产物H4(MP-H4)的质量浓度,通过DAS 2.0软件计算药动学参数并比较。结果:3种代谢型受试者年龄、身高、体质量、肝酶、血肌酐等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与单用氯吡格雷者比较,联用雷贝拉唑的快代谢型组受试者体内氯吡格雷的达峰浓度(c_(max))和药-时曲线下面积(AUC_(0-t))分别上升了36%和27%,MP-H4的c_(max)和AUC0_(0-t)分别下降了34%和28%(P0.05)。结论:在CYP2C19快代谢型和中间代谢型受试者中,联用雷贝拉唑可明显增加氯吡格雷的暴露量并降低其活性代谢产物MP-H4的暴露量;而这种联用对CYP2C19慢代谢型受试者体内氯吡格雷及其活性代谢产物的影响并不显著。