摘要：根据厌氧-好氧活性污泥法(A/O)工艺原理,设计A/O一体化污水处理装置,并利用它进行处理生活污水的中试试验。在进水流量为1 m3/h,污泥回流比为200%,总停留时间为5～8 h,水温为4～14℃的条件下,考察该装置对生活污水的处理效果。试验结果表明,装置在启动2周后开始稳定运行;当进水总磷质量浓度为4.2～12.9 mg/L,总氮质量浓度为40.0～80.0 mg/L,氨氮质量浓度为5.4～30.7 mg/L,化学需氧量(CODcr)为161.3～441.4 mg/L,五日生化需氧量(BOD5)为43.0～196.0 mg/L时,装置对总磷、总氮、氨氮、CODcr和BOD5平均去除效率分别为86.7%,69.5%,80.0%,84.7%和84.9%,出水可达《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)二级标准。与传统污水处理工艺相比,该工艺具有占地少、耐冲击负荷能力强、运行管理简便等优点。

摘要：鲁教版的高中化学内容与人教版相比，在课程的设计与难度等方面都有不同之处，因此化学课堂教学的设计与实践都要作出相应的改变．树立良好的教学观念、做好课堂教学的设计工作将成为教师的工作重点，同时它也是教学实践中的一大难点．

摘要：以湖南蔡家塘、贵州雷公山和重庆铁山坪3个小流域长年大气降水及森林穿透水的监测数据为基础,对三地的大气降水和森林林冠穿透水的化学成分的分布特征进行分析研究。研究结果表明:3个地区大气降水都已出现严重的酸化现象,大气降水多年平均pH从大至小的顺序为雷公山(4.96)、蔡家塘(4.62)和铁山坪(4.12);蔡家塘与铁山坪大气降水和森林穿透水中的阴离子均以SO42-为主,阳离子以NH4+为主;蔡家塘大气降水和森林穿透水中SO42-占总离子量的26.67%和24.14%,NH4+占总离子量的31.67%和23.69%;铁山坪大气降水和森林穿透水中SO42-占总离子量的54.73%和12.26%,NH4+占到总离子量的8.92%和59.14%;雷公山大气降水中的阴离子以Cl-为主,占总离子量的16.59%;阳离子以NH4+为主,占总离子量的20.99%;森林穿透水中的阴离子以SO42-为主,占总离子量的19.83%,阳离子以K+为主,占总离子量的16.73%;3个地区森林穿透水与大气降水相比,森林穿透水中的各种离子组分都发生了富集现象,蔡家塘、雷公山、铁山坪离子总量增加量分别为2.75倍、1.79倍和4.63倍。

摘要：以湖南蔡家塘、贵州雷公山和重庆铁山坪3个小流域长年大气干沉降的监测数据为基础,对三地大气和气溶胶的化学成分的分布特征进行了分析研究.结果表明:三地大气干沉降中主要的酸性物质均为SO2,SO42-,NO2;主要的碱性物质均为NH4+,Ca2+,K+,***2的干沉降跟当地S的来源有密切的关系,且具有季节性变化.三地的NH3+NH4+浓度均大于HNO3+NO3-浓度.NO2,NH3的年平均浓度大小均为铁山坪>蔡家塘>雷公山.蔡家塘、雷公山、铁山坪铵态氮年平均浓度在气相和固相中的比率均小于1,蔡家塘硝态氮年平均浓度在气相和固相中的比率接近1;雷公山年硝态氮平均浓度在气相和固相中的比率大于1;铁山坪硝态氮年平均浓度在气相和固相中的比率小于1.

摘要：溴酸盐(BrO_3^-)是由于含溴离子(Br^-)的水体经过臭氧或加氯消毒后产生的消毒副产物,在毒理致癌性分级上被国际癌症研究机构定为II类致癌物.实验设计了一种旋转电极生物膜反应器系统(RBER),可将浓度范围为150~800μg/L的溴酸盐降解,且溴酸盐被完全还原为溴离子,没有其他中间产物生成.在反应器运行过程中发现,硝酸盐与溴酸盐对氢电子供体存在明显的竞争关系,且硝酸盐对氢电子供体竞争能力强于溴酸盐.选取反应器运行不同阶段的生物膜样品进行DNA提取和高通量测序分析微生物群落多样性.结果表明,优势菌属主要有Bacillus(枯草杆菌属)、Pseudomonas(假单胞菌属)和Lactococcus(乳球菌属)3类,其在总菌属中相对丰度占比分别为37.0%、16.2%和11.1%,可能是实现溴酸盐生物降解的主要优势菌群.

摘要：研究了西南和华南酸性森林土壤中Ali／（ca＋Mg）摩尔比值的分布特征与影响因素，用主成分分析（PCA）和偏最小二乘法（PLS）回归综合评价各种影响因素及其相对重要性，2000—2002年连续3年的监测结果表明，大多数土壤水中该摩尔比值都小于临界值1．0，说明土壤铝释放还未对植被造成显著伤害，偏最小二乘法（PLS）回归显示，土壤铝饱和度（AlS）是影响A层土壤水中Ali／（Ca＋Mg）摩尔比值的首要因素；土壤铝饱和度愈高，土壤水中Ali／（Ca＋Mg）摩尔比值愈高．5个流域中，尽管流溪河流域酸沉降量偏低，但由于土壤铝饱和度较高，A层土壤水中Ali／（Ca＋Mg）摩尔比值高于其他流域．土壤水中无机铝（Ali）浓度是影响深层（B1、B2、BC层）土壤水中Ali／（Ca＋Mg）摩尔比值的主导因素；土壤水中无机铝浓度愈高，Ali／（Ca＋Mg）摩尔比值愈高．各流域内摩尔比值沿土壤深度的变化与无机铝浓度的变化基本一致．可以认为，土壤铝饱和度是影响土壤水中Ali／（Ca＋Mg）摩尔比值区域性差异的主要因素，土壤水中无机铝浓度是影响Ali／（Ca＋Mg）摩尔比值纵向差异的主要因素。

摘要：采集了华南和西南酸性森林小流域中的土壤和土壤水并分析其化学组成,利用偏最小二乘法回归(PLS)研究了土壤中铝的释放过程,以综合评价各种影响因素的相对重要性。连续3年(2000～2002)的现场监测数据表明,尽管土壤水中铝的浓度存在显著差异,但铝的形态分布在各流域之间基本相似。大多数土壤水中单体铝(Ala)主要以无机态(Ali)存在,有机铝(Alo)一般不足10%。在pH3.6～5.6范围内,土壤水中Al3+活度(pAl)与土壤水pH值呈显著正相关关系(P<0.001),上层和下层土壤中pH-pAl拟合直线的斜率分别为1.28和2.00,明显偏离三水铝石(gibbsite)的溶解平衡模式。偏最小二乘法回归分析显示,上层和下层土壤中铝具有不同的来源和主导影响因素。上层土壤中,铝主要来源于有机键合铝(Alorg),土壤水离子强度(I)是造成铝浓度差异的主导因素。与此同时,铝的释放过程明显受到离子交换反应的影响。下层土壤中,铝近乎全部来源于无机键合铝(Alinorg),土壤水H+浓度成为影响铝释放过程的最主要因素。与上层土壤相比,离子交换对土壤铝释放过程影响明显减小。

摘要：采用响应面法研究高砷河道尾砂中砷的释放规律,选取黄腐酸、胡敏酸、pH、尾砂量和时间5个因素进行中心组合试验设计,数据使用Design-Expert 8.0软件拟合,建立了砷释放量的工艺数学模型,通过方差分析得到5种影响因素对尾砂中As的释放作用如下:黄腐酸≈时间>尾砂量>pH>胡敏酸,偏中性条件(pH=5～8)下适量的黄腐酸添加量(0.07～0.08 g)、较高的尾砂量、较低的胡敏酸浓度对As的释放具有较好的促进作用。在较短的时间内,在外界环境条件的促进作用下,As的释放量最高可达22.5 mg·L^(-1),存在较高的环境风险,在该河段未进行治理前,应加强环境风险管控,减少As的释放量,并提出了环境风险管控建议。