摘要：目的:制备苦参碱脂质立方液晶纳米粒(MAT-LLCN)凝胶并考察其体外释放规律与经皮吸收行为。方法:以包封率为指标,在明确单油酸甘油酯(GMO)与泊洛沙姆407(P407)最佳比例的基础上,以极端顶点混料设计法筛选MAT-LLCN最佳处方,并对其载药量进行考察。以预溶胀的卡波姆940为凝胶基质,与MAT-LLCN混合均匀,制得MAT-LLCN凝胶。采用偏光显微镜(PLM)及小角X射线散射(SAXS)对MAT脂质立方液晶(MAT-LLC)进行结构表征。采用改良Franz扩散池法比较MAT-LLCN凝胶及其普通凝胶的体外释放及透皮吸收特性,通过苏木素-伊红(HE)染色观察二者作用于皮肤不同时间所引起的皮肤结构变化情况。结果:MAT-LLCN凝胶最佳处方为GMO-P407(9∶1)质量分数5.5%,MAT质量分数1%~6%,卡波姆9400.6%,加水至足量。制得的MAT-LLC为体心型LLC。制备的MAT-LLCN凝胶体外释放符合Weibull方程(R^(2)=0.9540),释药机制为Fick扩散。体外透皮试验显示,MAT-LLCN凝胶中MAT的累积释放率、稳态释放速率及大鼠皮肤滞留量均明显高于普通凝胶(P<0.05)。皮肤HE染色结果表明,MAT-LLCN凝胶能够使皮肤角质层细胞排列疏松,同时能够维持真皮层细胞结构的稳定。结论:制得的MAT-LLCN凝胶可通过快速打开皮肤角质层屏障,加快药物跨皮肤转运,并在真皮层中形成药物贮库,提示LLC在药物经皮给药领域具有良好的应用前景。

摘要：多孔有机聚合物(POPs)具有良好的耐酸碱稳定性、水稳定性、高的比表面积和丰富多孔结构,在固相萃取过程(SPE)中可加速传质和降低柱压,其丰富的功能基有利于提高吸附性能,可有效改善商品化SPE柱选择性较差、使用寿命较短且萃取效率不高等问题。近年来,应用到SPE领域的POPs主要包括超交联聚合物、共价有机骨架、多孔芳香骨架和共轭微孔聚合物四类。针对分析对象选择合适POPs的关键点在于设计引入更多活性位点获得更高的萃取效率以及合成与目标分析物尺寸相匹配的POPs。本文综述了POPs的分类、结构类型及合成方法,介绍了不同类型的POPs材料及其在SPE领域的应用,阐述分析了各方法的检测原理及优势。随着POPs的飞速发展,孔径精确可控的官能化POPs将会在食品分析、药物分析和环境检测等领域发挥更为重要的作用。