摘要：肝脏是一些感染性疾病、自身免疫性和恶性疾病的好发部位.肝脏疾病过程中树突状细胞(den-dritic cells,DC)往往存在功能异常,目前有关DC与肝病关系的研究报道多来自非肝脏DC.近几年对肝脏DC免疫生物学研究的不断积累使人们能更深入认识肝脏病的发病机制、免疫耐受性并有助于设计新的治疗策略[1].

摘要：咯血或呕血是在临床工作中经常遇到的危重情况.一些疾病可能会导致患者短时间内反复出血,如肺癌、支气管扩张、食管静脉曲张破裂出血等,需要准确判断患者出血量进行后续补液治疗.为此特设计了一种呕吐物收集装置,并获得了国家实用新型专利(专利号:ZL 201920122350.3).该装置主要由枕套主体、引流管、引流袋组成,安装时首先将枕套下布层置于枕头下方一侧,将枕套主体置于枕头上方对应一侧,通过魔术贴将枕套主体固定在枕头上,让患者躺在枕头的另一侧.根据患者的嘴部高度从充气口充气,使枕套主体的高度低于患者嘴部高度.依次连接引流管、引流袋,然后将配比好的肝素溶液从开口处倒入(每次约50 mL),反复冲洗开口至引流袋10次,打开引流袋下方阀门放空肝素溶液,最后关闭引流袋阀门.该装置可有效收集患者呕吐物,而后通过观察引流袋内物质性状和量辅助诊治,且安装方便、造价低廉,值得临床推广使用.

摘要：目的研究罗格列酮联合还原型谷胱甘肽对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠胰岛素以及胰岛素信号转导相关蛋白表达的影响。方法建立NAFLD大鼠模型,设计罗格列酮单独和联合还原型谷胱甘肽治疗组、模型组、正常对照组,应用HE染色、免疫组织化学、ELISA方法比较各组大鼠血清和胰腺组织中胰岛素以及胰岛素信号转导相关蛋白[胰岛素受体(IR)和胰岛素受体底物-2(IRS-2)]表达水平。结果模型组血清胰岛素水平较正常对照组明显上升(P<0.01),而IR和IRS-2水平明显下降(P<0.01);药物干预组胰岛素水平较模型组明显下降(P<0.05),罗格列酮组IR水平较模型组及联合用药组明显上升(P<0.05),但其他指标在药物组和模型组之间差异无统计学意义。模型组大鼠胰腺组织内胰岛素表达强度明显高于正常组(P<0.05),药物组胰岛素表达强度明显低于模型组(P<0.05),而IR、IRS-2表达强度则明显高于模型组(P<0.05),两药物组之间差异无统计学意义。结论NAFLD大鼠血清和胰腺组织内胰岛素I、R和IRS-2含量均发生明显变化,罗格列酮单独或联合还原型谷胱甘肽能明显下调血清及胰腺组织内胰岛素表达,同时不同程度提高血清或胰腺组织内IR和IRS-2含量,但联合用药未显示协同作用。

摘要：目的研究罗格列酮联合还原型谷胱甘肽对非酒精性脂肪肝(NAFL)大鼠胰岛素抵抗状态及相关生化指标的影响。方法建立NAFL大鼠模型。设计正常组、模型组、罗格列酮组、罗格列酮联合还原型谷胱甘肽组,应用ELISA、免疫组化等方法检测血清和胰腺内胰岛素水平,同时检测血清各生化指标。结果模型组血清白蛋白、ALT、总胆固醇显著高于正常组(P0.05);模型组血清和胰腺组织内胰岛素水平显著高于正常组(P<0.01),而罗格列酮组血清和胰腺组织内胰岛素水平较模型组显著下降(P<0.01);模型组血清胰岛素抵抗指数明显高于正常组(P<0.01),罗格列酮单独或联合还原型谷胱甘肽组胰岛素抵抗指数明显下降(P<0.01)。结论大多数NAFL大鼠肝功能指标出现异常,同时出现明显的胰岛素抵抗,罗格列酮可以不同程度改善部分生化指标,对其胰岛素抵抗状态具有显著改善作用,但罗格列酮和还原型谷胱甘肽没有显著的联合作用。