摘要：以5个高粱不育系材料为母本,18个优质苏丹草材料为父本,按照遗传交配设计(NCII)配制成90个杂交组合。分别在内蒙古呼和浩特和包头两地,利用与高丹草产量相关的QTL位点标记检测亲本间的遗传差异,并将F1的8个性状表型值对亲本材料进行标记位点的筛选,建立标记效应和标记型值估算体系。估算特异性位点对性状表现的效应及杂种标记型值,进而分析杂种标记型值与杂种表现的相关性,应用逐步回归分析法建立8个性状杂种表现的预测模型,并通过Jackknife抽样技术检测模型的精确度和稳定性。结果显示,在分别考虑显性、加性作用下8个性状的标记型值与表型值的相关系数平均为0.65,各性状的可决系数较大(0.51～0.88),而且两地结果趋势一致,表明该预测模型稳定性强,精确度较高。该模型对高丹草的杂种表现预测以及亲本选配都具有一定的指导意义。

摘要：采用6×5 NCⅡ设计,以玉米乳熟期子粒为材料,在反转录水平上应用mRNA差异显示技术分析玉米杂交种及其亲本间基因差异表达模式,并与杂种优势进行相关分析。结果表明,玉米杂交种与亲本间存在明显的基因差异表达,可分为7种形式。在差异表达模式与杂种表现相关分析中,有15个相关系数达到显著或极显著水平。在差异表达模式与中亲优势相关分析中,株高与杂种特异表达型呈显著正相关;百粒重与单亲表达沉默一型呈极显著负相关;穗粒重和单亲表达沉默一型呈显著正相关;出籽率和蛋白质含量与单亲表达一致二型呈显著正相关;穗粒重和百粒重与杂种特异表达型呈极显著正相关。在与超亲优势相关分析中,株高与单亲表达一致一型呈显著正相关;穗位高和赖氨酸含量与单亲表达一致一型分别呈显著正相关和负相关;行粒数与双亲共沉默型呈极显著正相关,赖氨酸含量与双亲共沉默型呈显著负相关。

摘要：【目的】筛选高丹草SRAP-PCR反应的最佳体系。【方法】采用单因素和正交试验设计相结合的方法,对影响高丹草SRAP-PCR反应体系的5个因素(dNTP、DNA、引物、Taq DNA聚合酶、Mg^(2+))进行优化;并对高丹草SRAP-PCR优化体系进行验证。【结果】高丹草SRAP-PCR的最佳反应体系为:dNTP浓度275μmol/L、模板DNA浓度3.0 ng/μL、引物浓度1.1μmol/L、Taq DNA聚合酶用量1.00 U、Mg^(2+)浓度2.25 mmol/L,用ddH_(2)O补足至20μL。【结论】筛选出的SRAP-PCR最佳体系扩增条带数目多、多态性丰富、重复性好。

摘要：为明确蒙啤麦3号大麦在内蒙古河套灌区的产量、籽粒蛋白质含量对施肥水平及密度的响应,采用正交试验设计,开展了N、P、K及密度的4因素4水平栽培研究。结果表明:在适期播种的前提下,蒙啤麦3号在内蒙古河套灌区的生产潜力可达626.1 kg/667m^2,与此相适宜的施肥水平和种植密度为纯氮10.24 kg/667m^2、纯磷9.74 kg/667m^2、纯钾8.4 kg/667m^2,密度31.2万株/667m^2;籽粒千粒重及蛋白质含量符合GB/T7416-2008对多棱啤酒大麦品质的要求。

摘要：为明确大麦新品种“蒙啤麦5号”在内蒙古东部旱区生态条件下的最佳综合配套高产栽培技术模式,以氮、磷、钾以及密度4因素为因子,通过4因素4水平正交回归设计,确定产量与不同肥料密度间关系,筛选最佳配套栽培模式,为大面积推广该品种获得高产高效提供科学依据。在本试验中,“蒙啤麦5号”在内蒙古东部旱作区的生产潜力为7 233.1 kg·hm^(-2),施尿素(纯氮)164 kg·hm^(-2)、重过磷酸钙(纯磷)184.5 kg·hm^(-2)、硫酸钾(纯钾)52.5 kg·hm^(-2),保苗346.5万株·hm^(-2),在此条件下,籽粒千粒质量及容重均符合国家标准(GB/T 7416-2008)的酿造标准要求,可以获取籽粒优质高产;选择适宜的肥料和密度技术组合,对“蒙啤麦5号”品种获得高产至关重要。

摘要：寻求大麦新品种蒙啤麦6号在内蒙古东部区不同播种期、密度与产量的关系,集成在该生态环境下的最佳配套高产栽培措施。试验于2019年和2020年进行。以蒙啤麦6号为试材,采用两因素裂区设计,播种期为主区,密度为副区,共计25个处理组合。结果表明,播种期和密度对蒙啤麦6号产量均有显著影响(P<0.05),播种期以5月20—30日为宜,密度以450~600万株·hm^(-2)基本苗为宜。在此条件下,籽粒产量达到最大,为5039.25~5400.00 kg·hm^(-2)。