摘要：目的 制备负载黄芩苷的壳寡糖纳米粒,优化制备工艺,研究其对MCF-7乳腺癌细胞的抑制作用。方法 以黄芩苷为模型药物,采用离子凝胶法制备黄芩苷壳寡糖纳米粒。以包封率为指标,采用单因素考察壳寡糖溶液pH值、黄芩苷加入量、搅拌时间、壳寡糖加入量、三聚磷酸钠加入量等因素的影响,设计L18(35)正交试验进一步优化黄芩苷壳寡糖纳米粒的制备工艺;采用CCK8法对载药壳寡糖纳米粒在体外乳腺癌细胞株MCF-7的细胞抑制作用进行评价。结果 最佳制备工艺条件为:壳寡糖溶液pH值为4.5,黄芩苷加入量为1.4 mg,壳寡糖加入量为140 mg,三聚磷酸钠加入量为4 mg,搅拌时间为10 min。黄芩苷壳寡糖纳米粒包封率(82.87±1.54)%,载药量(6.01±0.24)%,平均粒径(63.2±2.7)nm, Zeta电位(+19.6±0.6)mV。透射电镜下纳米粒呈球形或类球形,形态较为完整,分布均匀。体外细胞抑制实验表明对MCF-7细胞的增殖抑制,黄芩苷壳寡糖纳米粒较黄芩苷高;且随着时间的延长和浓度的增加,两者的抑制率差异越来越显著(P<0.05)。结论 制得的黄芩苷壳寡糖纳米粒粒径较小,对MCF-7乳腺癌细胞具有较好的抑制作用。

摘要：以黄芪甲苷为标准品,用香草醛-硫酸比色法于540 nm处测定黄芪总皂苷的含量.在单因素试验的基础上,应用Box-Behnken试验设计和响应面分析,探讨p H值、酶解时间、酶解温度和酶用量对黄芪总皂苷提取率的影响;对中心组合实验的结果进行方差分析,建立响应值与自变量的二次回归方程,并对模型方程进行验证.得到结果为模型极显著影响,且失拟不显著;得到纤维素酶辅助提取黄芪总皂苷的最佳工艺条件为p H值4.38,酶解时间132 min,酶解温度51℃,酶用量8.84 mg,预测提取率1.89%,实际提取率(1.87±0.03)%.建立的回归方程预测值与实际值吻合良好.

摘要：目的制备阿霉素纳米粒,并对其载药性能进行响应面优化。方法采用溶剂去除法制备阿霉素纳米粒,用HPLC-荧光检测法测定阿霉素含量,表征纳米粒,通过响应面法优化影响阿霉素纳米粒载药性能的不同因素。结果制备的阿霉素纳米粒粒径小,圆整度好,分布较均匀;采用Box-Behnken试验设计法,研究各因素及其交互作用对纳米粒载药性能的影响,利用Design-Expert 8.0软件对实验数据进行回归分析,得到二次数学模型方程,确定最佳条件为乳化剂2.50%、阿霉素6.50 mg、聚乙烯吡咯烷酮10%。结论在最佳条件下,纳米粒的包封率为85.11%±2.17%,载药量为2.89%±0.09%。

摘要：目的研究黄芩苷脂质体的制备工艺。方法采用逆相蒸发法制备维生素E和聚山梨酯80联合修饰的黄芩苷脂质体,超滤离心分离游离药物,UV测定包封率。在单因素的基础上,采用L16(45)正交实验设计法考察各因素对脂质体包封率的影响,确定黄芩苷脂质体的最佳制备工艺,对该工艺下黄芩苷脂质体进行脂质体粒径和Zeta电位、形貌表征,测定其渗漏率。结果确定黄芩苷脂质体的最佳工艺条件是:V_(有机相)/V_(水相)为3∶1,黄芩苷质量浓度3 mg·mL^(-1),胆固醇与磷脂比为1∶6,维生素E用量2 mg,聚山梨酯80用量120μL。黄芩苷脂质体平均粒径为52. 2 nm,Zeta电位-51. 9 mV,包封率70. 22%,载药量3. 18%。透射电镜结果显示,脂质体的形态良好,大小较为均匀,与激光粒度仪的测定结果一致。放置冰箱保存的黄芩苷脂质体渗漏率低,而室温环境下保存的脂质体渗漏率比较高。细胞抑制研究表明,黄芩苷溶液和黄芩苷脂质体对人急性白血病细胞(HL-60)细胞均有一定的抑制作用,并且随着时间的增加,黄芩苷溶液的抑制作用无明显变化,黄芩苷脂质体的抑制作用大大增加。结论在逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体中,加入维生素E和聚山梨酯80,可提高黄芩苷脂质体的稳定性。

摘要：采用响应面优化酶解法提取缢蛏多糖的工艺研究.在单因素试验的基础上,应用Box-Behnken试验设计和响应面分析,探讨碱浓度、酶用量和酶解时间对缢蛏多糖提取率的影响;对中心组合实验的结果进行方差分析,建立响应值与自变量的二次回归方程,并对模型方程进行验证.模型极显著影响,且失拟不显著;酶解法提取缢蛏多糖的最佳工艺条件为:碱浓度为5%,酶用量为1.32g,酶解时间为118 min.预测提取率0.207%,实际提取率0.205%.建立的回归方程预测值与实际值吻合良好.

摘要：利用噪声预测软件Noise System预测交通干线两侧不同高度临街建筑受交通噪声影响程度,并对其垂向分布规律进行了对比分析研究,分析交通噪声与道路设计速度、临街建筑距道路边界线的距离关系,给出临街建筑不同声环境功能区达标分析结果,并结合道路实际情况给出建议。

摘要：采用薄膜分散法制备载黄芩苷的大豆卵磷脂-十二烷基硫酸钠-聚乙烯吡咯烷酮K30三元混合物纳米胶束,研究其制备工艺.利用超滤离心法分离游离黄芩苷,在紫外分光光度下测定胶束中黄芩苷的含量并计算其包封率.通过单因素实验考察黄芩苷与大豆卵磷脂比例、聚乙烯吡咯烷酮K30投量、十二烷基硫酸钠投量、黄芩苷投量以及水浴温度等因素对黄芩苷纳米胶束包封率的影响,筛选出影响显著的因素.采用L9(34)正交实验设计进一步确定最优处方条件:黄芩苷与大豆卵磷脂比例为1∶40,十二烷基硫酸钠投量为0.20g,聚乙烯吡咯烷酮投量为0.20g,黄芩苷投量为3.0mg.该条件下,黄芩苷纳米胶束的包封率可达(92.62±1.77)%.激光粒度分析仪结果显示,黄芩苷纳米胶束平均粒径为(188.1±3.37)nm,PDI为0.163,粒径分布较为均匀.透射电镜结果显示,黄芩苷纳米胶束的形态多呈圆形或类圆形,大小与激光粒度分析所得粒径范围基本吻合.

摘要：采用离子诱导结合化学交联法,制备以黄芩苷为模型药物、壳聚糖为载体的黄芩苷壳聚糖纳米粒.通过单因素实验考察壳聚糖溶液pH、黄芩苷加入量、搅拌速度、壳聚糖与三聚磷酸钠质量比、牛血清白蛋白加入量和香草醛加入量对黄芩苷壳聚糖纳米粒包封率的影响,筛选出影响显著的因素.采用L16(45)正交实验设计法进一步优化黄芩苷壳聚糖纳米粒的工艺条件,并对该条件下制备的黄芩苷壳聚糖纳米粒进行表征.确定黄芩苷壳聚糖纳米粒的最佳工艺条件为:壳聚糖溶液pH为4,黄芩苷加入量10 mL,壳聚糖与三聚磷酸钠质量比5∶1,牛血清白蛋白加入量1 mg,香草醛加入量3 mg.该条件下,黄芩苷壳聚糖纳米粒包封率为(82.70±2.31)%,平均粒径为(287.7±3.1) nm,多分散系数为0.283±0.025,Zeta电位值为(+33.6±0.6) mV.在体外释放试验中,黄芩苷溶液在5 h时的药物累积释放量为95.40%,黄芩苷壳聚糖纳米粒在48 h时的药物累积释放量为82.72%.与黄芩苷溶液相比,黄芩苷壳聚糖纳米粒具有明显的缓释作用.

摘要：目的:优化草珊瑚总黄酮提取工艺。方法:应用响应面实验方法,利用Box-Behnken试验设计,考察乙醇回流法提取草珊瑚中的总黄酮的工艺因素。结果:草珊瑚总黄酮的乙醇回流法最佳提取条件为:浓度为60%的乙醇,温度为80℃的水浴回流,比例为1:22的固液比,该条件下草珊瑚中总黄酮的提取率约为6.532%。结论:响应面试验方法能够有效提高草珊瑚总黄酮的提取率。

摘要：将线上的网络教学与线下的课堂授课有机结合,构建混合式教学模式是当前高校教学改革的重点.《药剂学》课程具有理论性强、原理与内容繁多等特点,为了提高药剂学的教学效果,文章提出通过开展线上线下混合式的教学模式.在此基础上,对《药剂学》在线课程的教学方法进行了设计,真正实现"以学生为中心"的课堂教学.基于爱课程(中国大学MOOC)平台,建设了《药剂学》在线课程教学资源,并在此基础上构建了泉州师范学院特色的《药剂学》在线课程教学体系.