摘要：改推板窑推板与窑孔底板滑动磨擦为滚动运行，解决了阻力大、板材磨损严重等系列问题，并用热学性能更优良的碳化硅材料设计研制出一种新型窑炉——滚板窑及其快烧生产线。

摘要：结合5G技术的进展,围绕我国培育和发展通信产业的总体规划和高层次技能型人才需求,立足当前本科层次职业院校教学实际,从人才培养目标、教学内容设计和课堂教学实施等方面开展了本科职业教育背景下“5G移动通信技术”课程的建设与探索。在本科层次职业教育背景下,对接5G网络技能大赛和行业发展需求,构建“5G移动通信技术”课程内全新的人才培养目标。通过理实一体化教学内容构建,探索既易于学生学习又紧跟行业发展的课程内容,形成了符合本科职业教育要求的系统性“5G移动通信技术”课程知识体系。通过深度校企合作,建立从理论到工程实践的5G知识桥梁,为既培养具备扎实理论基础又能从事实践的优秀应用型人才奠定基础。

摘要：为实现废水零排放,在某煤化工项目的高盐废水处理回用工段应用非晶种法蒸发技术。采用非晶种法蒸发技术后,系统运行更稳定,操作更简单,药剂及工程消耗量更小,运行成本更低。详细介绍了非晶种法蒸发工艺的技术特点和技术优势,并对该技术的设计与运行情况进行总结。

摘要：以竹屑和煤为原料,采用KOH活化,制备活性炭。讨论了煤与竹屑的质量比、活化剂KOH用量对活性炭吸附性能的影响。当在一定活化温度、活化时间下,煤与竹屑质量比为3∶1、活化剂与竹煤的质量比4∶1时,制备出碘吸附值为1273 mg·g-1活性炭。以竹屑和煤为原料可制备具有高吸附性能的活性炭,为竹屑和煤的充分利用寻找到一条途径。

摘要：黑龙江石油化工厂是国家大型一档以原油为主要原料的石油化工企业。自备电站３＃炉为ＵＧ３５／３８２－Ｍ１８型炉，为单一燃煤链条炉，对煤种要求较高，设计煤种低位发热值ＱＰＨ＞２１０５９ｋＪ／ｋｇ（５０４０ｋｌｃａ／ｋｇ），调整起来具有延迟性，升（降）温（...

摘要：在净水机使用过程中,产水量异常是较为常见的售后问题。产水量异常的主要原因有预处理滤芯污堵、废水阀及RO膜污堵、泵性能异常等,通过原因分析制定解决方法,以期为产品设计提供指导方向,从而延长净水机使用寿命,减少售后问题的发生。

摘要：分析了家用燃气灶热效率低的原因。使用隔热性能好、具有热反射涂层的无机非金属材料,采用凸凹环腹挡焰圈、滞留室和助燃热空气流通微孔的独特设计,研制了一种家用燃气灶节能圈。它能提高气体燃烧效率,有效减少热量散失,节能效果显著。

摘要：借助Aspen模拟软件,对以乙醇胺和氨为原料生产乙二胺、哌嗪的产物体系的精馏分离工艺进行了模拟计算。在考虑各组分特性的基础上,首先设计了分离工艺流程,然后采用Flash闪蒸及DSTWU简捷法蒸馏设计模型,对闪蒸及各精馏装置进行了设计计算,得到了回流比、塔板数和温度等操作参数。最后采用RadFrac严格模型对部分精馏塔进行了验证,并就相关工艺参数进行了灵敏度分析。模拟中物性方法采用NRTL模型,对于Aspen数据库中缺少的2-乙基吡嗪等组分,采用Properties Estimation模块进行物性估算。结果表明,所设计分离流程合理,能够满足产品的分离精度要求,同时,最终确定的操作条件可为实际分离工艺设计和生产操作过程提供可靠的依据。

摘要：在B3LYP/6-31G水平上对四氢双环戊二烯(THDCPD)的系列硝基衍生物进行了几何构型优化和振动频率计算,并采用统计热力学原理求得不同温度下的热容及焓。通过设计等键反应,获得了各衍生物的标准生成焓。用Monte-Carlo方法和自编程序,基于0.001 ***-3等电子密度面所包围的体积空间求得分子平均摩尔体积和理论密度。以理论计算得到的密度和标准生成焓为基础,用Kamlet-Jacobs方程估算标题物的爆速和爆压。计算结果表明,THDCPD硝基衍生物的总能量与硝基数目有很好的线性相关性,且桥式异构体衍生物的稳定性普遍高于挂式;预计其热解引发键始于C—N键,而不是骨架C—C键的均裂;其焓随温度升高急剧增大,而热容随温度上升其增幅则逐渐减小;随衍生物中硝基数目增多,其爆速和爆压等计算值迅速增大。

摘要：以CN,NC,ONO2,N3,NH2,N2H,NHNH2,N4H和N4H39种含氮高能基团为取代基,分别取代2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷(IW)中亚氨基的6个H原子所形成的9种六氮杂异伍兹烷衍生物作为研究目标分子.运用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G**水平上求得了它们的分子几何构型、电子结构、解离能(BDE)及IR谱等信息,并设计等键反应计算了生成热(?fH).基于统计热力学原理计算拟合了100～1200K温度范围内体系的热力学函数,利用Kamlet-Jacobs方程估算了它们的爆轰性能.研究结果表明,9种六氮杂异伍兹烷衍生物存在两种可能的热解引发类型.在衍生物HNiIW,HBDAIW和HBAIW中,可能的热解引发键是取代基内部的化学键,而其余衍生物的热解引发键则可能是骨架N与取代基R之间N—R键.另外,硝酸酯基(ONO2)取代所得化合物HNiIW的密度ρ、爆速D及爆压p分别为1.998g?cm-3,9.71km?s-1和44.47GPa,完全达到高能量密度化合物(HEDC)的基本要求,且优于已应用的HNIW,有望成为新型的HEDC.