摘要：从绿色化学角度来看,设计安全、可持续的过氧化氢(H_(2)O_(2))合成工艺至关重要.利用光催化技术将地球上丰富的水和氧气直接转化为H_(2)O_(2)是一种可持续发展的高效工艺.本文通过建立苝酰亚胺(PDI)有机超分子/可见光体系用于生成绿色化学试剂H_(2)O_(2),探究了该体系中H_(2)O_(2)产生的影响因素和机理,构建了光芬顿体系用于目标药物的处理并分析其环境归趋.根据实验研究发现,酸碱度(pH)影响较大,酸性条件对H_(2)O_(2)生成反应有利.同时,测试了不同光源对该体系的影响,发现蓝光激发下H_(2)O_(2)的产量和平均生产速率最优.溶解氧的增加显著提高了H_(2)O_(2)的生成量,反之亦然.所选实际水体对H_(2)O_(2)的生成表现出不同程度的抑制.Cl^(-)、NO_(2)、CO_(3)^(2-)和HCO_(3)^(-)在低浓度下能够增加H_(2)O_(2)的产生,在高浓度下会抑制该反应;Fe^(2+)和Cu^(2+)的浓度增加会加强抑制效果.通过机理分析可知,2e^(-)氧还原反应是该体系产生H_(2)O_(2)的主要途径.在光催化基础上添加金属离子(Fe^(2+)、Cu^(+)和CO_(2)+)成功建立了原位光芬顿系统,通过三维荧光技术证实了光芬顿体系对环丙沙星具有更强的矿化能力,环丙沙星在此体系中的降解过程主要有哌嗪环开环、哌嗪环氧化及脱羧反应.相关研究结果可为提高PDI有机超分子/可见光体系氧化活性提供理论基础,对于实现绿色、高效和可持续生产H_(2)O_(2)及其应用具有较为重要的意义.

摘要：GEOPULSE甚高分辨率地震地层记录的研究表明 ,广东省汕头市南部近海埋藏有古河曲 ,曲率半径为 6— 7km ;发育有主河道和主、支汊道。主河道宽 2— 3km ,最深约 2 5m ;汊道宽 2 0 0— 1 5 0 0m ,深 4— 5m。在弯道处 ,主槽强烈东凸 ,侧向侵蚀显著。古河曲的形成在距今1 4kaB .P .之后 ,随着晚第四纪末次海面上升 ,在距今约 1 2 .3kaB .P .,古河曲的远岸部分开始淤浅 ,距今约 1 1kaB .P .时整个河曲被淤平而消失 ;尔后 ,古河曲的近岸部分被韩江现代水下三角洲所掩埋。古河曲为古练江的一部分 :从现在的练江口附近向东流去 ,在企望湾口转向南 ,再顺时针拐弯流向海洋。

摘要：以太阳能为驱动力的光催化氧化技术被认为是消除水体中非甾体抗炎药(NSAIDs)的一种极具前景的技术.氮化碳(CN)由于具有良好的可见光吸收能力和生物相容性而备受关注.然而传统的一步热聚合法所制备的CN存在光吸收能力弱和电子-空穴对复合率高等缺点,限制了其在光催化领域的应用.为此,本研究分别以2,4,6-三胺嘧啶和氯化钾作为碳源和钾源,采用一步缩聚法制备了碳钾共掺氮化碳(KCCN)催化剂,并探究了其在可见光下对水体中NSAIDs的降解性能和反应机制.结果表明,碳和钾的协同作用使得氮化碳的导带位置从-1.28 eV上移至-1.76 eV,有效地增强了其还原能力.同时,碳的引入有效促进了光生载流子的空间分离,抑制了电子-空穴对的复合.光催化性能实验表明,双氯芬酸(DCF)的降解速率常数从CN体系的0.0015 min^(-1)提高至KCCN体系的0.13 min^(-1),其性能提高倍数高达86.7倍.自由基检测实验表明,超氧自由基、电子和单线态氧为光催化体系的主要活性物种.此外,溶液的初始pH及水体中的共存离子对KCCN体系的活性无显著影响,而天然水体对DCF的降解起到促进作用.急性毒性实验结果表明,KCCN光催化体系能显著降低DCF水体的毒性.本研究所得结果可望为绿色高效光催化材料的设计制备以及含NSAIDs实际废水的处理提供新思路.

摘要：将画法几何学中的投影面变换、旋转变换和仿射变换应用于工程设计和制造。用形、数结合的方法解决机械加工、刀具设计与磨削、零件设计中的角度问题，可以得到最佳的结果。

摘要：据报载，近十几年来，我国国有资产每天大约流失一亿元，到目前为止，至少有5000亿通过各种不正当的渠道流入个人、集体和外商的腰包，形成巨大的“漏洞”。完善国有资产管理体系，加强国有资产管理监督，制止国有资产流失已成为当务之急。

摘要：地方师范大学的教师教育改革在办学定位综合化、教师教育专业化两个纬度上推进,但所选择的"分离式体制"设计和"相继式培养模式"都是欧美思路,与国情、区情、校情结合不紧密。改革的深度推进还需要解决好"师范性"与"学术性"结合、分层培养基础教育师资和职业教育师资、着力建设高水平的学科教学师资队伍等问题。

摘要：要建立现代化的企业制度,在市场经济竞争中充分发挥企业优势,提高企业的经济效益,必须进行会计体制改革,建立适应经济体制改革的管理会计——责任会计。

摘要：为解决山东金玺泰矿业有限公司干堆后微细粒尾矿的处理问题,设计三段深度浓缩工艺,并根据工艺特点对传统旋流器进料体、柱段和锥角等进行优化改进。通过单因素(压力P)试验对比改进后旋流器的浓缩能力和净化能力。试验结果表明:改进后旋流器Smax100/PU-K和Smax75/PU-WY的浓缩性能和净化能力有了明显的提升,工业机型SPWK-650现场试验指标达到充填浓度≥68%,回水浓度≤2%,满足现场生产要求。

摘要：采用Box-Behnken响应面优化实验设计对胡敏素吸附去除水中Pb^(2+)的过程进行了优化,设定吸附时间、吸附剂用量、pH值、温度和Pb^(2+)初始浓度5个影响因素,建立了吸附率与上述因素之间的二次多项式模型,确定了最优吸附条件,对吸附过程的等温模型、热力学特性及吸附机理进行了研究.研究表明吸附剂用量、pH值、温度和Pb^(2+)初始浓度为显著因素.胡敏素对Pb^(2+)吸附的最优条件为:吸附时间85min、投加量1.2g/L、pH=4.7、温度44.5℃、Pb^(2+)初始浓度202mg/L.最优条件下,实测Pb^(2+)吸附率可达92.59%.胡敏素对Pb^(2+)的吸附符合Langmuir等温线方程,最大吸附量为170.28mg/g;计算得知胡敏素吸附Pb^(2+)的热力学状态函数ΔG^0、ΔS^0和ΔH^0分别为-29.30^-24.21k J/mol、126.70J/(mol·K)和13.59k J/mol,吸附过程为吸热过程.胡敏素表面的羰基、羟基、氨基和羧基等活性基团可以和Pb^(2+)发生配位络合作用,Ca、Na和Mg等离子与Pb^(2+)发生离子交换作用.研究结果表明,胡敏素作为一种极具潜力的绿色廉价吸附剂,可用于处理含Pb^(2+)废水.

摘要：分析CAD/CAM技术在机械制造业的应用的迫切性及应用后明显的优越性。