摘要：准确测量陶瓷材料的断裂韧性是对陶瓷材料进行增韧的前提,是与陶瓷材料设计、制备紧密相关的一个研究重点。为了准确掌握测量陶瓷材料的断裂韧性数值(KIC值)的方法,文章首先对IM、SEPB法、SENB法和SEVNB法陶瓷材料断裂韧性进行介绍、比较;然后重点介绍了目前国内外SEVNB法的研究进展,结果表明SEVNB法是一种可靠、准确的测试陶瓷材料的方法;最后对SEVNB法测试陶瓷材料断裂韧性进行了总结与展望。

摘要：分别在中国知网和工程索引(EI Compendex)中检索了过去半个世纪(1971—2020年)绳索研究的中文和英文专业技术文献,并获取文献统计资料。就文献在中文和英文两种语言,钢丝绳和纤维绳两大绳索类别,原材料、设计制造、测试、应用等数个不同研究方向在1971—2020年间5个时间段的分布进行了统计和分析讨论;并简要归纳和排列了发表文献较多的国家、作者和单位等。中国在钢丝绳文献数量上居全球绝对领先地位,而在纤维绳方面屈居第二梯队。

摘要：与业界常用的双核锁步方法相比,异构并行差错检测技术以较小的面积开销实现接近的差错覆盖率,但是会增加差错检测延时并影响主核的性能.针对差错检测不及时带来的潜在安全风险,提出一种低延时的异构并行差错检测方法.首先通过复制寄存器时暂停物理寄存器释放的策略降低复制寄存器对主核性能的影响;然后利用主核控制流指导检查核取指,并基于预测检查核运行时间来划分程序段,以提升差错检测的性能,使得最大差错检测延时可控.使用1个开源香山处理器核作为主核,16个开源Rocket处理器作为检查核进行了方法实现,采用基准程序评估的实验结果表明,所提方法能够以50%的逻辑开销和22%的存储开销实现差错检测,小于双核锁步接近100%的面积开销.同时,在主核上的平均性能开销小于1%,且能将差错检测延迟控制在2000个时钟周期以内.此外,与原有分支预测策略相比,检查核的平均性能提升了14.9%.

摘要：对由纵向振动换能器与薄球壳组成的纵弯转换超声振动球面聚焦系统进行理论、实验研究,揭示系统的振动特性。研究表明,系统具有完全与不完全两种谐振模式。在不完全谐振模式下系统具有整体谐振及局部共振两种状态,在两种状态下系统均可实现谐振。基于研究结果,提出系统在不同谐振状态下的设计方法。对新型聚焦系统设计、应用具有重要实际意义。

摘要：提出了由纵向振动系统与弯曲振动圆盘组成的纵弯转换超声振动雾化系统的新型结构。通过理论分析和有限元分析,揭示了由换能器、变幅杆与工具组成的振动系统的各种谐振状态特性,研究了系统的谐振设计方法。分析表明:新型雾化振动系统工作于负载谐振模式,其谐振频率主要取决于纵振动系统的结构,弯曲振动薄圆盘相当于系统的负载。当弯曲振动圆盘谐振频率与系统的谐振频率越接近时,系统的输出振幅越大。通过实验证明了理论研究正确性。

摘要：针对微喷灌压力补偿灌水器流量调节不稳定、流态指数不达标的难题,设计一种结构紧凑且适用于微喷灌大流量的稳流流道结构,并通过数值模拟分析流道结构的消能机理和抗堵塞性能.应用ANSYS FLUENT软件,采取RNG k-ε模型获得消能流道内的压力场、速度场、涡量场以及颗粒物沉积分布情况.结果显示,流场结构的自冲洗性能优良,流道内局部沙粒浓度最高不超过8.5%,300 kPa工作压力下的抗堵塞性能最好.流道内部的涡量是反映含沙量的重要参数,涡量值与沙粒浓度成反比.W型圆弧流道及变径流道结构可以增加流体的紊动程度,有效地消能稳流,使灌水器在大流量下保证稳定良好的水力性能.研究结论为压力补偿灌水器的内部流道结构的优化提供了一定的参考.

摘要：设计环流式鼓泡塔氧化反应器并进行均苯三甲酸合成。采用气液相空气氧化法,以均三甲苯和空气为原料,醋酸为溶剂,考察反应温度、反应压力、不同溶剂比和尾气氧含量对反应收率的影响。结果表明:反应温度为215℃,反应压力为2.0 MPa,溶剂与均三甲苯体积比为5:1和尾气氧质量分数为8%的条件下,产品的最大质量收率可以达到150%,酸值高达792 mg/g。

摘要：基于势流理论,对半圆型开孔潜堤在波浪作用下的水动力特性进行解析研究。利用多极子展开法和分离变量法,在极坐标系下建立半圆型开孔潜堤内外流场的速度势表达式,通过迭代匹配求解开孔板处的非线性压力损失边界条件,确定速度势表示式中的展开系数,计算反射系数、透射系数、波浪力等水动力参数。将水动力参数的解析计算结果与分区边界元法的数值计算结果进行对比,符合良好。通过算例分析,明确了潜堤半径、开孔率等对反射系数,透射系数和波浪力的影响规律。研究结果可为半圆型防波堤的工程设计提供有效指导。

摘要：构建人NOVA1基因的真核表达载体pCMV-Myc-NOVA1,转染PC12细胞后筛选最佳转染条件,进而结合细胞免疫组织化学研究NOVA1蛋白在PC12细胞中的表达分布,并探究其抗低氧活性。根据NCBI数据库NOVA1基因序列设计上下游引物,以pCR4-TOPO-NOVA1载体为模板采用聚合酶链式反应扩增获得NOVA1基因的全长c DNA编码序列,限制性内切酶SalⅠ和XhoⅠ双酶切后插入pCMV-Myc真核表达载体,酶切及直接测序验证后采用脂质体转染法转染入PC12细胞,针对转染比例和转染时间进行优化,进而采用实时定量PCR和Western blotting检测NOVA1蛋白的表达,最后采用细胞免疫组织化学检测NOVA1蛋白在PC12细胞中的表达定位及其抗低氧活性。通过酶切和直接测序验证,成功构建了真核表达载体pCMV-Myc-NOVA1;质粒和Lipo2000最佳转染比例为1:2.5,最佳转染时间为72 h;最佳转染条件下NOVA1基因和蛋白的表达水平显著增加,转染pCMV-Myc-NOVA1质粒后,NOVA1蛋白主要分布于细胞核和细胞质;过表达NOVA1的PC12细胞增殖活性明显增加。本文采用分子克隆的方法成功构建了NOVA1基因的真核表达载体,通过条件优化实现了高效表达并测定过表达NOVA1蛋白具有明显的抗低氧活性,不仅为深入揭示NOVA1蛋白的作用机理提供了重要参考,而且为NOVA1蛋白潜在的药物开发提供了重要技术支撑。

摘要：通过研华工控组态软件GENIE和研华的ADAM模块有效结合应用可以设计一套功能强大的监测系统