摘要：对汽车转向柱上安装板进行工艺分析及排样分析,确定了采用冲裁、成形、折弯、冲孔四个单工序模成形的工艺方案,很好地解决了料带不能连料的问题。同时根据对产品材料的分析,在成形工序采用一次成形,不仅能够满足成形要求,而且提高了生产效率,降低了成本。

摘要：为改善纳滤膜的性能,利用纤维素纳米晶(CNC)修饰氧化石墨烯(GO),合成了具有良好分散性的GO/CNC复合纳米材料,之后通过界面聚合引入聚酰胺(PA)层中制得改性纳滤膜,并进行形貌结构表征和性能测试。研究发现,GO/CNC改性膜表面具有更明显的凸起褶皱结构、更高的粗糙度及亲水性,在0.6 MPa下纯水通量可达38.45 L(/m2·h),较PA原膜与GO改性膜分别提升了84.86%和53.92%,Na2SO4和NaCl截留率分别为95.47%和6.65%。经pH=4、4000 mg/L的NaClO溶液浸泡4 h后,PA原膜的归一化纯水通量增加了近50%,归一化Na2SO4截留率降至0.89,而GO/CNC改性膜的归一化纯水通量仅增加了13%,Na2SO4截留率几乎无影响。上述结果表明,GO/CNC的添加可显著提升复合纳滤膜的渗透通量,同时具有良好的Na2SO4/NaCl分离选择性与耐氯性能。

摘要：以厌氧氨氧化颗粒为对象,利用NH_(4)^(+)、NO_(2)^(−)、NO_(3)^(−)和N_(2)O微电极测定了浓度连续分布,并建立微生物原位活性与N_(2)O产生之间的关系.结果表明,NH_(4)^(+)和NO_(2)^(−)同步消耗的厌氧氨氧化活性区分布在颗粒的表层区域(0~1500μm),其中200~400μm活性最高;当NH_(4)^(+)-N浓度为14mg/L(c(NH_(4)^(+)):c(NO_(2)^(−))=1:1.2)时,NH_(4)^(+)-N和NO_(2)^(−)-N最大净体积消耗速率分别为1.19与1.65mg/(cm^(3)⋅h).反硝化活性主要分布在1500~2500μm的深层区域,当采用NO_(2)^(−)-N或NO_(3)^(−)-N为单一基质(NO_(x)^(−)-N=14mg/L)时,最大N_(2)O生成速率分别为0.37和0.19mg/(cm^(3)⋅h).N_(2)O的生成主要在深层反硝化区域,且随pH值由8.5降至7.0,产生速率增加了28.16倍,达到0.35mg/(cm^(3)⋅h).高通量测序发现,颗粒中除厌氧氨氧化细菌(Candidatus Kuenenia)外,具有反硝化功能的细菌(Truepera、Limnobacter、Ignavibacterium和Anaerolineaceae)和氨氧化细菌(Nitrosomonas)也被检出.综上,厌氧氨氧化活性主要分布在表层区域,N_(2)O主要产生于深层的反硝化活性区,可能的作用者为反硝化菌.

摘要：短程反硝化处理酸性含氮废水具有节约碳源并降低剩余污泥量的优点。研究在SBR系统中通过升高进水NO^(-)_(2)浓度并降低进水pH的方式成功实现了NO^(-)_(2)型反硝化的启动和稳定运行,并研究了长期酸性条件下N_(2)O的释放特性和微生物群落的变化。结果表明,pH由6.5降至5.0时,NO^(-)_(2)还原速率反而略有升高,达10.88 mg/(h·g)VSS,N_(2)O产生率由2.07%升至7.17%,但总体保持在较低水平。处理酸性废水系统中,unclassified_k_norank_d_Bacteria和Thauera属成为优势反硝化菌,它们对N_(2)O的减量释放起到重要作用。

摘要：阿莫西林(AMX)是水环境被检测出的典型抗生素药物,对人类有潜在的危害。研究了AMX溶液浓度、操作压力对纳滤去除性能的影响,并探索了镁离子和腐殖酸(HA)对AMX分离性能的影响。结果表明,AMX浓度的增加能显著提升纳滤的分离效率,同时膜吸附量增加;操作压力的增加主要提升膜通量,对去除率影响不大。加入Mg^(2+)后,使得pH在5和8时的去除率略微上升,而在pH 10去除率略微减小。HA存在时,随pH的升高,AMX去除率呈先降后升的趋势,低HA浓度(5 mg/L)时的去除率大于高浓度(10 mg/L)时的去除率。结果表明,膜筛分作用是纳滤去除AMX的主要机制,HA的加入增强了膜筛分作用,Mg2+对AMX的去除率影响不大。

摘要：为提高污水中可再生能源N_(2)O的回收率,该文利用循环流膜接触器研究了N_(2)O的分离性能及影响因素。结果表明,随着N_(2)O初始浓度、操作压和液体流量的增加,N_(2)O的分离效率呈升高趋势。当水溶液中N_(2)O初始浓度为35 mg/L,操作压为0.05 MPa,液体流量为7 L/h时,10 min可获得92.12%的分离效率,水溶液中N_(2)O浓度可降至3 mg/L以下。在污水p H为5~9、盐度为0~10 g/L范围内,低浓度N_(2)O的分离效率受二者影响不显著。

摘要：部分亚硝化的稳定控制是基于厌氧氨氧化的两段式自养脱氮高效运行的关键。在好氧条件下(DO>1 mg/L),通过控制HCO_(3)^(-)与NH^(4+)的摩尔比,在SBR系统实现了高氨废水部分亚硝化的启动与长期稳定运行,出水NO_(2)^(-)-N/NH^(4+)-N为1.09±0.08。在此基础上,通过批式试验考察了HCO_(3)^(-)/N及pH对部分亚硝化的影响。结果发现,随着进水HCO_(3)^(-)/N由0.5∶1升高为1∶1,1.5∶1和2∶1,氨氮转化率由33.62%增加至57.41%,100%和100%。在控制HCO_(3)^(-)/N为1∶1前提下,随着pH由7升至8和9时,氨氮转化率由56.89%升高至61.32%和100%,平均氨氧化速率分别达0.39,0.42,0.49 mg N/(g MLSS·min)。结果表明,HCO_(3)^(-)/N和pH通过影响游离氨和游离亚硝酸的浓度同步影响着氨氧化速率、转化率和亚硝酸盐氧化,HCO_(3)^(-)/N为1∶1及pH=8是实现高氨废水部分亚硝化稳定运行的重要参数。

摘要：以SBR系统反硝化除磷污泥为对象,利用氧化还原电位、溶解氧和磷酸盐微电极定量研究了污泥聚集体内除磷菌的原位除磷活性及有机物浓度的影响.结果发现,厌氧初期污泥聚集体内最大净体积释磷速率为3.29 mg·(cm^(3)·h)^(-1),是缺氧初期最大净体积吸磷速率的3倍左右;厌氧末期释磷速率明显降低,最大净体积释磷速率仅为厌氧初期的一半.在缺氧末期,最大净体积吸磷速率降至0.14 mg·(cm^(3)·h)^(-1),且在1800μm以下深层区域发生了"二次释磷"现象.随着COD浓度由350 mg·L^(-1)降至250 mg·L^(-1)和150 mg·L^(-1),反硝化除磷菌的最大净体积释磷速率由3.27 mg·(cm^(3)·h)^(-1)降至2.44 mg·(cm^(3)·h)^(-1)和2.01mg·(cm^(3)·h)^(-1),且快速吸磷区域整体向污泥聚集体表层收窄.

摘要：以污水厂冬季膨胀期污泥(SVI=280 m L·g^(-1))为对象,研究了臭氧投量对SBR系统污泥沉降性能及脱氮除磷效果的影响.结果表明,低浓度投加臭氧(0.085 g·g^(-1),以O3/MLSS计)20 d后,菌丝体被打断,SVI降至125 m L·g^(-1),消除了污泥膨胀,且硝化、除磷效果不受影响.高浓度投加臭氧,污泥的沉降性能反而开始恶化,除磷效率也降至60%左右.进一步研究表明,PS/PN与SVI呈正相关关系(R^(2)=0.9381),可表征污泥的沉降性能;臭氧除打断菌丝体外,还通过改变EPS的含量及组分影响着污泥的沉降性能.

摘要：应用三维流动过程计算机模拟软件,研究首都钢铁公司板坯连铸机结晶器内的钢液流动过程。在此基础上模拟计算三种水口倾角对流动形态的影响,确定出在现有水口插入深度和拉速情况下,向下30°的倾角是较合理的设计方案。