摘要：以苊为原料，经N-溴代丁二酰亚胺溴化、三氧化铬氧化得5，6-二溴苊-1，2-二酮，2步反应的总收率为41．6％。目标化合物结构经ESI—MS、^1HNMR确证。

摘要：以2-巯基苯并噻唑为原料,反应温度为-5℃,在次氯酸钠和盐酸条件下生成2-氯苯并噻唑,收率达91.7%,目标化合物结构经ESI-MS和-1H NMR确证。该方法未见文献报道,具有操作简便、原料易得、对环境友好、收率较高等优点。

摘要：以D-扁桃酸（窆）为原料，与对硝基苯乙胺盐酸盐（至）经酰化、还原、Boc保护、催化氢化得到（R）-N-（2-羟基-2-苯乙基）-N-[2-（4-氨基苯基）乙基]氨基甲酸叔丁酯（重），硫脲与4-氯乙酰乙酸乙酯经环合、酯水解得到2-氨基噻唑-4-乙酸（2），中间体亘与中间体2缩合，最后脱氨基保护基得到米拉贝隆（里），总收率为20．9％，所得产品经MS和’HNMR确证结构。该路线反应条件温和，操作简单，原料成本低廉．适合工业化生产。

摘要：以对氯苯乙酸(2)为起始原料,经酯化、胺解、还原、氯代、烷基化、手性拆分、成盐等7步反应合成了盐酸氯卡色林,总收率为19.1%,其结构经ESI-MS、1H NMR及13C NMR确证。

摘要：以丙泊酚为原料，经过三氯化铁氧化、硼氢化钠还原两步反应得到了丙泊酚杂质E,收率73．5％。丙泊酚杂质J是由丙泊酚经氧化剂硝酸铈铵氧化得到，收率78-3％。目标化合物的结构经MS和。HNMR确证。该合成方法简单，原料易得，操作简单，收率较高。

摘要：以3-羟基苯乙酸为原料,经固体酸催化硝化,钯-碳催化氢化,成盐3步得到3-羟基-4-氨基苯乙酸盐酸盐,3步反应的总收率为50.7%。目标化合物结构经ESI-MS、1H NMR确证。

摘要：以邻硝基苯胺和2-溴-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘为原料,经缩合、取代、还原、酰化、环合得到关键中间体4-(5,7,7,10,10-五甲基-7,8,9,10-四氢-5H-苯并[b]萘并[2,3-e][1,4]二氮杂-12-基)苯甲酸甲酯,再经硝化、水解得到目标产物4-(5,7,7,10,10-五甲基-2-硝基-7,8,9,10-四氢-5H-苯并[b]萘并[2,3-e][1,4]二氮杂-12-基)苯甲酸,反应总收率为24.7%,目标化合物结构经1H NMR和ESIMS谱确证。

摘要：给出了过流式污水源热泵技术的基本原理和特点,介绍了采用该技术的某工程项目的设计工况、主要设备参数、系统形式、运行工况、系统能耗和清洗维护。