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恩诺沙星噁二唑硫酮曼尼希衍生物的合成及抗肿瘤活性
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《沈阳药科大学学报》2015年 第11期32卷 840-843,858页
作者:吴书敏 侯平萍 闻婧 胡国强河南大学化学生物学研究所河南开封475001 河南大学药学院河南开封475001 
目的为发现氟喹诺酮C-3羧基等排体的优化方法。方法用噁二唑硫酮杂环替代恩诺沙星(1)C-3羧基,以曼尼希碱作为修饰侧链,设计合成了10个新的恩诺沙星C-3羧基等排体——噁二唑硫酮曼尼希碱目标化合物(4a-4j),其结构经元素分析和光谱数据确...
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C-3噻唑并均三唑取代的培氟沙星衍生物的合成及抗肿瘤活性(Ⅸ)
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《中国药科大学学报》2015年 第5期46卷 548-551页
作者:闫强 吴书敏 倪礼礼 谢玉锁 高留州 黄文龙 刘英杰 胡国强河南大学化学生物学研究所开封475001 中国药科大学新药研究中心南京210009 河南大学医学院微生物教研室开封475001 
为寻找抗肿瘤氟喹诺酮类化合物的新方法,用稠杂环核作为培氟沙星(1)C-3羧基的生物电子等排体,设计合成了12个新的噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑类目标化合物(6a^6l),其结构经元素分析和光谱数据确证。选择SMMC-7721、L1210和HL60 3种肿瘤细...
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钢筋混凝土在承重梁加固轴心的受力性能测试
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《世界有色金属》2015年 第12期40卷 91-92页
作者:尹玉霞 吴书敏郑州财经学院河南郑州450000 
通过测试钢筋混凝土在承重梁加固轴心的受力性能,提高钢筋混凝土在承重梁的受力强度。提出一种基于剩余抗拉强度数值评定的钢筋混凝土在承重梁加固轴心的受力性能测试方法。首先进行了钢筋混凝土在承重梁加固轴心结构模型分析,然后采用...
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培氟沙星C-3羧基等排体的合成及抗肿瘤活性(Ⅷ).均三唑硫醚酮缩氨基硫脲衍生物
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《中国药科大学学报》2015年 第4期46卷 416-420页
作者:谢玉锁 高留州 闫强 吴书敏 倪礼礼 黄文龙 赵辉 胡国强河南大学化学生物学研究所开封475001 中国药科大学新药研究中心南京210009 
以均三唑杂环作为培氟沙星C-3羧基的等排体,功能侧链-硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基,设计合成了12个C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物(6a^6l),其结构经元素分析和光谱数据确证,评价了它们体外对SMMC-7721、L1210和HL60 3种肿瘤细胞株...
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氟喹诺酮C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲衍生物的合成及抗肿瘤活性
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《应用化学》2016年 第1期33卷 25-31页
作者:谢玉锁 高留州 闫强 吴书敏 倪礼礼 刘英杰 黄文龙 胡国强河南大学化学生物学研究所河南开封475001 河南大学医学院微生物教研室河南开封475001 中国药科大学新药研究中心南京210009 
为发现氟喹诺酮由抗菌活性向抗肿瘤活性转化的结构修饰方法,基于生物电子等排药物设计原理,用唑杂环作为氧氟沙星(1)C-3羧基的等排体、硫醚酮缩氨基硫脲为其功能侧链修饰基,设计合成C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物(6a^6g),其结构...
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氟喹诺酮C-3稠杂环噻唑并均三唑衍生物的合成及抗肿瘤活性(Ⅵ)
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《中国药学杂志》2016年 第5期51卷 353-357页
作者:吴书敏 闫强 倪礼礼 谢玉锁 高留州 刘英杰 黄文龙 胡国强河南大学化学生物学研究所河南开封475001 河南大学医学院微生物学教研室河南开封475001 中国药科大学新药研究中心南京210009 
目的为发现抗菌氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的有效修饰策略。方法以均三唑为氧氟沙星C-3羧基的等排体、通过缩环合反应设计了C-3噻二唑并均三唑稠杂环目标化合物(5a^5l,6a^6l)。用元素分析和光谱数据确证化合物的结构,用MTT方法评价了目...
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恩诺沙星噁二唑类化合物的合成及抗肿瘤活性
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《沈阳药科大学学报》2015年 第8期32卷 604-608页
作者:尚慧杰 闫强 吴书敏 倪礼礼 黄文龙 胡国强郑州澍青医学高等专科学校河南郑州450064 河南大学化学生物学研究所河南开封475001 中国药科大学新药研究中心江苏南京210009 
目的寻找氟喹诺酮由抗菌活性转化为抗肿瘤活性的结构修饰策略。方法用噁二唑杂环作为恩诺沙星(化合物1)C-3羧基的等排体,设计合成了12个新的噁二唑类目标化合物(3a-3l),其结构经元素分析和光谱数据确证。用MTT方法评价了目标化合物体外...
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某公司办公楼碱骨料反应加固方案
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《河南建材》2012年 第1期 23-23,27页
作者:吴书敏 井军宝郑州经贸职业学院450006 河南省纺织建筑设计院有限公司450007 
阐述了碱-骨料反应产生的条件、特征及预防方法。结合具体情况,对工程实例如何抑制混凝土碱-骨料反应、加固混凝土构件,提出了具体的施工方案。
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