摘要：为安全有效地防控烟草靶斑病,采用RNA干扰技术,以烟草靶斑病菌(Rhizoctonia solani YC-9)的内切多聚半乳糖醛酸酶(endoPGs)和MAP激酶为靶点,设计并合成dsRNA-endoPGs和dsRNA-RMK1,对烟草离体叶片和大田烟株喷施dsRNA-endoPGs和dsRNA-RMK1并分析其对烟草靶斑病的防治效果。结果表明,将dsRNA-endoPGs和dsRNA-RMK1喷施于烟草离体叶片表面,7 d后烟草靶斑病的病斑抑制率分别为62.10%和60.00%;向大田烟草叶片表面分别喷施dsRNAendoPGs和dsRNA-RMK1,每7 d喷施1次,共喷施3次,首次施药后7、14、21 d的烟草靶斑病相对防效均高于50%。

摘要：随着分子生物学技术的发展,多种核酸等温扩增技术逐渐被开发出来。其中,重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)作为一种快速、灵敏的检测技术具有很大的优势。目前,RPA已应用于转基因生物、各类病原物及食品安全检测等多个领域,并作为新兴技术在植物病毒检测领域中快速发展。RPA技术只需一对引物,在恒温条件下(37-42℃)只需30 min左右即可完成反应,具有较高的灵敏度与特异性。因此,该技术正迅速成为一种能够用于条件有限的实验室或现场植物病毒检测的手段。本文介绍了RPA技术的检测原理、引物设计和应用方式,综述了其在植物病毒检测中的最新研究进展及存在的问题,为RPA技术在植物病毒检测中的应用提供参考。

摘要：[目的]设计不同剂型,研究乙唑螨腈不同制剂配方体系制剂的性能以及药效关系。[方法]采用高通量农化配方制备与筛选系统,制备不同乙唑螨腈剂型样品,表征其粒度、黏度及表面张力等性能,制剂样品对朱砂叶螨进行室内药效试验,考察不同配方体系和理化性能对药效的影响。[结果]15%乙唑螨腈EW 1#各项物性最优,其粒径D50为680 nm,表面张力为32 mN/m,相应对朱砂叶螨的防效最优,LC50为0.2720 mg/L。[结论]通过不同剂型产品性能对比研究,初步探寻了乙唑螨腈不同配方体系与药效对应关系,从而获得了药效明显优于市售产品的制剂配方。

摘要：【目的】找到一种灵敏度较高的定量检测沙棘枝干以及土壤中病原菌的方法,为沙棘枝枯病的早期诊断和防控提供参考。【方法】以17份沙棘枝条样本、4份沙棘根际土壤样本为材料,提取拟枝孢镰刀菌DNA,基于翻译延伸因子(EF-1α)设计特异性扩增拟枝孢镰刀菌的引物,检测PCR引物的特异性,检测拟枝孢镰刀菌实时荧光定量PCR的灵敏性,并采用实时荧光定量PCR技术检测沙棘枝条和根际土壤微生物DNA样品。【结果】建立了拟枝孢镰刀菌质粒检测标准曲线(R²=0.9849),使用该曲线得到的每微升DNA样本的检测拷贝数是10^(3)~10^(8)。拟枝孢镰刀菌实时荧光定量PCR检测结果表明,在17份枝条样品和4份土壤微生物DNA样品中,有7份样品出现荧光信号。【结论】与普通PCR扩增方法相比,建立的拟枝孢镰刀菌实时荧光定量PCR检测体系的检测结果更精确,其具有更强的实用性和可操作性,既可以用于定性检测病原菌,又可以用于定量检测沙棘枝干和土壤中病原菌密度。实时荧光定量PCR技术凭借其优异的特异性和灵敏性可以被广泛地应用于多种植物、空气和土壤中病原菌含量的测定。

摘要：为明确施氮量、种植密度及其交互作用对烤烟株型及产质量的调控效应,以‘中烟100’品种为试验材料,采用二因素裂区设计,研究施氮量与种植密度对平顶期烟株干物质积累、株型性状、光合效率及烤后烟产量、产值、化学成分的影响。结果表明,随着种植密度的增加,烤烟群体叶面积指数增加,单产显著增加,高密度处理的最大叶叶位下降,单株干物质积累减少。随着施氮量的增加,烟株茎秆增高变粗,叶长、叶宽及叶绿素含量增加,上、中、下部叶干物质积累量提高,烤后烟叶烟碱、总氮含量增加,还原糖、总糖含量降低,化学成分可用性指数(CCUI)先增加后降低。方差分析可知,种植密度对平顶期烟株生物量积累的影响大于施氮量,对烤后烟品质的影响小于施氮量,且施氮量与种植密度的交互作用对产量、产值有显著影响。本研究以施氮量120 kg/hm^(2)、种植密度27 750株/hm^(2)处理最佳,上、中、下部叶片CCUI值均大于85分,产量、产值分别达到2 388.67 kg/hm^(2)、38 442.67元/hm^(2)。表明在密植条件下,适当增加施氮量是弥补单株生产力不足及品质下降的有效措施。综合考虑产量、品质和效益,山东烟区‘中烟100’以施氮量120 kg/hm^(2)、种植密度18 500株/hm^(2)处理组合为最优,可实现烤烟的优质高效生产。

摘要：针对传统模拟视频监控系统的多种缺点,通过对嵌入式芯片Hi3511的分析与研究的方法,设计并提出了一种基于Hi3511芯片的嵌入式网络视频监控系统的设计方案。阐述了视频监控系统的原理以及硬件模块和软件模块的实现方法,重点讨论了音视频编码模块的设计。最后,完成了整个系统实现,并给出了实际运行的结果。

摘要：采用烟草靶斑病菌YC-9,LJT-8和QYS-7为DNA模板,初步筛选SRAP引物组合;采用L16(45)正交试验设计,对烟草靶斑病菌的SRAP-PCR反应体系中的Mg2+、dNTPs,Taq DNA聚合酶、引物和DNA模板浓度等5个因素进行优化试验。结果表明:共筛出13对扩增条带清晰且多态性好的引物组合;烟草靶斑病菌的最佳SRAP反应体系为Mg2+浓度2.0 mmol/L、dNTP浓度200μmol/L、Taq DNA聚合酶0.8 U、引物浓度140 mmol/L、模板DNA 20 ng及1×PCR buffer,反应总体积为20μL;各因素对SRAP-PCR扩增反应结果影响的差异较大,依次为Taq DNA聚合酶>引物>Mg2+>dNTPs=模板DNA。

摘要：利用引起烟草脉坏死病的马铃薯Y病毒脉坏死株系辽宁分离物(Potato virus Y—vein necrosis strain Liaoning isolate,PVYN-LN),以GenBank中已有的PVY全序列为基础,设计特异引物。通过总RNA提取、RT-PCR、3’RACE和5’RACE扩增及序列测定,测得PVYN-LN全长基因组序列(NCBI登录号为JQ971975)包括9714个碱基(含PolyA尾),整条序列仅包含一个由9186个碱基组成的开放读码框(ORF),编码一条包含3061个氨基酸的多聚蛋白。对所得序列进行BLAST,利用MEGA软件对所测得的PVYN-LN全序列与GenBank中已有的PVY全序列及氨基酸进行系统进化分析,发现PVYN-LN分离物与已报道的PVYN株系具有较高的进化亲缘关系,该分离物属于PVYN株系。序列重组分析软件RDP4分析,该序列无重组。

摘要：分别基于7个烟草靶斑病菌株基因组中ITS-5.8S r DNA序列设计引物和探针;并对引物及探针特异性进行验证;建立检测体系并对接种烟草靶斑病菌的叶片和土壤中的烟草靶斑病菌进行检测。结果表明:所设计的引物及探针对*** AG-3具有特异性,检测体系可以检测出烟草叶片及土壤样品中的烟草靶斑病菌。接种烟草叶片的检测表明,接种后6h就可检测到强致病力菌株YC-9,12h后能检测到弱致病力菌株LF-2;获得了烟草靶斑病菌DNA质量的对数与添加菌丝量的对数之间的回归曲线方程,对不同月份土壤样品的测定结果表明烟草靶斑病菌在土壤中呈周年动态变化趋势。

摘要：1997年7月开始席卷亚洲的金融风暴,使大多数国家和地区的经济遭受到无情的破坏。原本蓬勃发展的经济,突然间一蹶不振,甚至出现多年来罕见的负增长。许多企业、财团纷纷倒闭,这些国家和地区的新闻媒介也是最先受到金融风暴冲击的群体之一。在危机中,他们各寻求生之道。以下几篇文章,就反映了这方面的情况。