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SM2加密体系在智能变电站远动通信中的应用
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《电力系统自动化》2016年 第19期40卷 127-133页
作者:骆钊 严童 谢吉华 朱俊澎 华伟 吴兴泉东南大学电气工程学院江苏省南京市210096 国网上海市南供电公司上海市200233 无锡市信息安全工程技术研究中心江苏省无锡市214001 江苏省电力公司检修分公司江苏省南京市211102 
针对智能变电站远动通信安全问题及现有的安全体系公钥算法大多采用RSA算法的现状,设计了基于IEC 62351-3的安全解决方案。分析了传输层安全(TLS)握手协议的整个流程,计算了相应的处理时间;分析如何利用缓存机制解决TLS协议作为安全传...
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马铃薯A病毒CP基因的克隆与序列分析
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《植物保护》2003年 第5期29卷 25-28页
作者:吴兴泉 陈士华 吴祖建 林奇英 谢联辉福建农林大学植物病毒研究所福州350002 
利用根据马铃薯A病毒 (PVA)外壳蛋白 (CP)基因序列设计合成的一对引物 ,以带毒植物总RNA为模板 ,RT-PCR扩增得到长 0 8kb的目的片段。将目的片段转入大肠杆菌并进行了序列测定。测序结果与PVA其他分离物CP基因序列比较 ,发现其核苷酸...
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课程思政在药物化学理论教学中的应用研究与实践
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《中文科技期刊数据库(全文版)教育科学》2022年 第7期 125-128页
作者:段二珍 屈建航 吴兴泉 黄亮 吕扬勇河南工业大学生物工程学院河南郑州450000 
在大思政背景下,药物化学围绕立德树人这一根本任务开展教学研究与实践。为了能够提高药物化学理论教学中课程思政教学的效果。本文从课程思政的必要性,课程思政目标,课程思政教学设计及策略和课程思政教学成效四个方面探讨了在药物化...
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马铃薯卷叶病毒福建分离物的基因克隆与序列分析
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《河南农业大学学报》2006年 第4期40卷 391-393页
作者:吴兴泉 谭晓荣 陈士华 谢联辉河南工业大学生物工程学院河南郑州450052 福建农林大学福建福州350002 
依据马铃薯卷叶病毒外壳蛋白基因序列,设计合成了一对特异性引物,采用反转录-聚合酶链式反应扩增得到了PLRV福建分离物外壳蛋白基因,克隆并测定了其核苷酸序列,进行了同源性分析.依据PLRV外壳蛋白氨基酸序列建立了PLRV不同分离物的系统...
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河南省马铃薯Y病毒的分子检测与鉴定
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《河南农业科学》2007年 第10期36卷 64-66页
作者:吴兴泉 陈士华 陈涛 薛珍 娄玉华河南省谷物资源转化与利用重点实验室 
利用RT-PCR技术对郑州市和信阳市的马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)进行了鉴定。依据PVY p1基因序列设计合成1对引物,以带毒的马铃薯叶片总RNA为模板,RT-PCR扩增得到0.58kb的目的DNA片段,而健康对照无此片段。对PCR产物进行序列测定,Bl...
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黑曲霉β-葡萄糖苷酶的基因克隆
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《河南工业大学学报(自然科学版)》2006年 第1期27卷 39-42页
作者:闫会平 吴兴泉 陈士华 刘昌雄河南工业大学生物工程学院河南郑州450052 
利用依据黑曲霉β葡萄糖苷酶(bgl1)基因序列设计合成的一对特异性引物,以黑曲霉As3.350总DNA为模板,PCR扩增得到了预期大小的目的DNA片段,将该目的DNA片段转入大肠杆菌中并进行了序列测定。测序结果表明该DNA片段大小为2 948 bp,其核苷...
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马铃薯S病毒外壳蛋白基因的克隆与原核表达
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《中国病毒学》2002年 第3期17卷 248-251页
作者:吴兴泉 吴祖建 谢联辉 林奇英福建农林大学植物病毒研究所福州350002 
依据马铃薯S病毒 (PotatovirusS ,PVS)外壳蛋白 (CP)基因序列 (885bp)设计合成了两对引物 ,通过RT PCR扩增得到长 0 .8kb的目的片段 ,将目的片段转入大肠杆菌 ,酶切鉴定证明得到了含有目的片段的重组子 ,测定序列结果与其他PVS分离物CP...
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马铃薯X病毒CP基因的原核表达及特异性抗血清的制备
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《郑州工程学院学报》2003年 第2期24卷 25-28页
作者:吴兴泉 陈士华 吴祖建 林奇英 谢联辉福建农林大学植物病毒研究所福建福州350002 
依据马铃薯X病毒(PotatovirusX,PVX)外壳蛋白(CP)基因序列(711bp)设计合成了两对引物,通过RT-PCR扩增得到长0.7bp的目的片段.将目的片段转入大肠杆菌,酶切鉴定证明得到了含有目的片段的重组子,测定序列结果与其他PVX分离物CP基因序列比...
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康宁木霉cbh2基因cDNA的克隆及序列分析
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《河南工业大学学报(自然科学版)》2006年 第5期27卷 36-39页
作者:吴兴泉 刘昌雄 陈士华 张一村河南工业大学生物工程学院河南郑州450052 
采用植物叶总RNA提取试剂盒提取康宁木霉总RNA,利用依据木霉cbh2基因序列设计合成的一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增得到了康宁木霉cbh2基因cDNA,并成功转入大肠杆菌.序列测定结果表明该基因序列与已公布的木霉cbh2基因的同源性最高...
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马铃薯Y病毒pl基因的克隆与序列分析
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《中国病毒学》2003年 第4期18卷 376-380页
作者:吴兴泉 陈士华 吴祖建 林奇英 谢联辉福建农林大学植物病毒研究所福建福州350002 
利用依据马铃薯Y病毒(PVY)pl基因序列设计合成的一对引物YP1,YP2,以带毒烟草总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增得到了0.83kb的目的条带,测序结果表明为PVY pl基因。通过对PVY P1蛋白氨基酸序列分析发现PVY不同分离物间P1蛋白氨基酸序列存...
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