摘要：构建数字化审计平台既是审计部门提升审计效率的核心手段,也是深入贯彻党的二十届三中全会精神、促进审计监督贯通协调的重要驱动力。为提高审计质效、降低审计成本、化解审计风险,基于“四链”场景适应性特征以及区块链等技术优势,设计能源企业数字化审计平台整体框架,并探讨具体应用流程。在此基础上,指出基于“四链”场景的能源企业数字化审计平台应用过程中存在的风险和注意事项。随后结合区块链技术,从完善审计监督保障制度、优化相关配套系统、强化审计监督流程控制等方面着手,提出助力能源企业数字化审计平台落地实施的具体策略,以期为着力促进数字化审计平台安全化、自动化运行提供新思路,进一步提升能源企业审计质效。

摘要：在玩具制造过程中,由于生产工序较多,管理较复杂,出现了生产质量不达标,生产人员管理混乱等现象。本文将RFID应用到玩具生产中,给出了监管系统的总体设计和通讯结构设计。具体进行了硬件节点和软件系统的设计。实际应用表明,本设计能提高玩具的生产效率和生产质量,同时对生产工人进行高效的管理。

摘要：该文结合主桥的构造特点 ,介绍主桥及安装计算过程 ,主要的计算控制要点 ,计算手段。

摘要：目的设计针对a交配型位点内特有的SXI2a基因的特异扩增法,评价其在鉴定新生和格特隐球菌所有主要基因型a交配型中的作用。方法在SXI2a基因4号外显子的序列保守区设计引物SXI2aF-SXI2aR特异扩增新生和格特隐球菌a交配型,并比较其与现有的针对STE20a、MFa或STE3a基因的特异扩增法及交配试验在鉴定新生和格特隐球菌所有主要基因型a交配型中的作用。结果针对SXI2a基因的特异扩增法准确鉴定受试的各主要基因型a交配型菌株,而针对STE20a、MFa或STE3a基因的特异扩增法均至少无法扩增1种以上主要基因型的a交配型。部分受试菌株不能发生交配,交配试验无法鉴定其交配型。结论针对SXI2a基因的PCR扩增可鉴定新生和格特隐球菌各主要基因型的a交配型。SXI2aF-SXI2aR引物在快速鉴定a交配型中具有更好的通用性和特异性。

摘要：目的：比较多位点串联重复序列分析（ MLVA）和脉冲场凝胶电泳（ PFGE）对伤寒沙门菌基因分型的能力，构建适合伤寒沙门菌的MLVA分型方法。方法根据国外文献报道选出5个多变的伤寒沙门菌串联重复序列（ VNTR）位点（ SAL02、SAL11、SAL16、SAL20、TR4699）设计MLVA分型方案，运用MLVA分型方案和国际PulseNet公布的沙门菌PFGE分型方案对2002至2007年21株流行病学不相关的深圳社区感染伤寒沙门菌基因分型，比较这两种分型方法对伤寒沙门菌基因分型的能力。结果5个单一VNTR位点对深圳地区伤寒沙门菌的分型能力（ D值）为0.838～0.943；使用MLVA分型方法，获得19种MLVA型别；使用PFGE分型方法，获得19种PFGE型别；两种分型方法的D值均为0.99，且结果完全一致。结论5个VNTR位点的MLVA分型方法可作为一种简单快速准确的基因分型方法用于伤寒沙门菌感染流行的分析。

摘要：目的　了解门诊患者分离菌超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)的检出率及其基因型分布情况。　 方法　用美国国家临床实验室标准化委员会 (NCCLS)推荐的表型确证方法 ,对我院 2 0 0 0年 10月～ 2 0 0 3年 8月门诊患者分离的 70株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行ESBLs确证。分别设计TEM、SHV和CTX M通用引物对ESBLs阳性株进行聚合酶链反应 (PCR) ,PCR扩增产物经 1%琼脂糖凝胶电泳 ,溴化乙锭染色 ,用凝胶成像系统观察结果进行初步分型。　结果　 70株菌中共检出ESBLs株 13株 ,总检出率为 18.6 % ;13株ESBLs阳性菌中 12株 (92 .3% )检出CTX M基因 ,5株 (38.5 % )检出TEM基因 ,2株 (15 .4 % )检出SHV基因。在所有ESBLs阳性菌株中 ,1株 3种基因检测均阴性 ,6株只检测出CTX M基因 ,4株同时检出TEM和CTX M基因 ,1株同时检出SHV和CTX M基因 ,1株同时检出 3种基因。　结论　门诊患者分离菌ESBLs检出率较低 ,最常见的基因型为CTX M型。

摘要：目的:基于质量源于设计(QbD)理念对肺复方颗粒醇提工艺进行研究与优化。方法:以固体物质提取量、重楼总皂苷提取量为关键质量属性(CQAs),采用单因素和正交试验筛选潜在关键工艺参数(CPPs),通过Box-Behnken设计建立模型,考察关键工艺参数与关键质量属性之间的交叉作用,并建立肺复方颗粒醇提工艺的设计空间及空间优化。结果:方差分析结果显示所建模型具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),各因素与响应值之间可用所建模型进行函数化。通过设计空间优化得到肺复方颗粒最佳醇提工艺为:提取2次,提取时间为2 h/次,加75%乙醇6~6.8倍。结论:基于QbD理念研究和开发的肺复方颗粒醇提工艺稳定、可靠,为其制剂的工艺开发及质量控制提供了参考。

摘要：目的:了解重症监护病房分离菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检出率及其基因型分布情况。方法:用美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的表型确证方法,对我院重症监护病房分离的33株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行ESBLs确证。分别设计TEM、SHV和CTX-M通用引物对ESBLs阳性株进行聚合酶链反应(PCR),PCR扩增产物经1%琼脂糖凝胶电泳,溴化乙锭染色,用凝胶成像系统观察结果进行初步分型。结果:33株菌中共检出ESBLs株17株,总检出率为51.5%;17株ESBLs阳性菌中16株(94.1%)检出CTX-M基因,10株(58.8%)检出TEM基因,3株(17.6%)检出SHV基因。其中,5株只检测出CTX-M基因,1株只检测出TEM基因,8株同时检出TEM和CTX-M基因,2株同时检出SHV和CTX-M基因,1株同时检出三种基因。结论:重症监护病房分离菌ESBLs检出率高,几乎所有的ESBLs阳性菌株(16/17)均携带CTX-M基因。

摘要：目的建立一种新的多重PCR和反向线点杂交技术(mPCR-RLB)快速同时检测鲍曼不动杆菌21个主动外排基因的方法并评价其临床应用价值。方法根据GenBank中收录的多重耐药鲍曼不动杆菌AYE株5个外排泵蛋白基因家族,选取其中21个基因(4个来自MFS家族,13个来自RND家族,2个来自MATE家族,1个来自SMR家族,1个来自ABC家族)。设计22对引物及寡核苷酸探针(1对鲍曼不动杆菌通用引物及探针),mPCR同时扩增22个目的基因,PCR产物再与固定在尼龙膜上的特异性寡核苷酸探针反向线点杂交,同时检测上述22个基因。用该法对40株经过鉴定的鲍曼不动杆菌进行检测。结果除cmlA5和cmlA基因未检出阳性外,其余19个外排泵基因均呈阳性。除第16号菌株外排泵基因检测阴性外,其余39株鲍曼不动杆菌临床株携带外排泵基因数量从5～18个不等。外排系统在多重耐药菌株及相对敏感菌株中均有分布。11个外排泵基因在多重耐药鲍曼不动杆菌菌株中阳性率明显高于敏感株,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论建立的mPCR-RLB技术可快速同时检测鲍曼不动杆菌多个外排泵基因,短时间内明确菌株携带外排泵基因情况,对明确其多重耐药性的发生机制、避免药物成为外排泵对象、找到更有效的特异外排系统抑制剂均有重要意义。

摘要：为建立猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)TaqMan双重荧光定量PCR检测方法,研究根据Gen Bank中已登录的PRRSV-M基因序列和PCV2cap基因序列,设计了2对特异性引物和2条Taq Man探针。结果显示以含有PRRSV-M基因和PCV2-cap基因的重组质粒为模板绘制的标准曲线,其相关系数(R^(2))均大于0.99,线性关系较好。该方法仅对PRRSV和PCV2检测为阳性,而对PRV、CSFV、PEDV、TGEV检测结果均为阴性,表明其特异性较好。检测下限约为10拷贝/μL,重复性试验结果显示该方法的组内和组间变异系数均小于1.5%,利用国标荧光定量PCR方法与本实验建立的方法分别对42份临床样品进行检测,二者对PRRSV和PCV2检测的符合率分别可达96.4%和100%。研究表明所建立的荧光定量PCR方法具有快速、敏感、准确等优点,可以用于PRRSV和PCV2的双重定量检测。