摘要：本研究旨在构建并筛选猪(Sus scrofa)BPI基因的高效siRNA干扰载体,为在细胞水平上研究猪BPI基因的功能和作用机制提供基础。参照猪BPI基因(GenBank登录号:EF436278)全长编码区序列,设计其特异性发夹siRNA干扰片段,并将其克隆插入pcDNA 6.2-GW/EmGFPmiR干扰载体中,构建猪BPI基因4个干扰siRNA表达载体RB1、RB2、RB3和RB4,1个阴性对照NC,并通过PCR和测序进行验证,构建成功后转染猪小肠上皮细胞IPEC-J2并检测其干扰效率。结果发现,所构建的4个特异性siRNA载体均可显著降低猪BPI基因mRNA表达(P<0.05),其中RB4载体干扰效果最好,其干扰效率达到69%。本研究成功筛选可靶向干扰猪BPI基因的高效siRNA,为今后在细胞水平进一步研究BPI基因对猪肠道革兰阴性菌感染抗性的作用及其机制奠定了试验基础。

摘要：本研究统计分析了部分非遗传因素（胎次、产仔月份及纯繁／杂交）对长白、大白和杜洛克母猪产仔性能（总产仔数、产活仔数及初生窝重）的影响，旨在为后备母猪的选种提供指导。结果表明，2～5胎仔猪的初生窝重较重；其中2、3胎的初生窝重极显著高于头胎及6胎之后的仔猪初生窝重（P〈0．01）。3月份总产仔数、产活仔数及初生窝重极显著高于其他月份（P〈0．01），且11月份初生窝重显著低于其他月份（P〈0．05）。长白纯繁母猪在产活仔数方面极显著优于大白纯繁母猪和长白×大白杂交母猪（P〈0．01）；在初生窝重方面，大自×长白杂交母猪的初生窝重极显著高于大白纯繁母猪和长白×大白杂交母猪（P〈0．01）。第2胎与3～4胎、第3胎与第4胎的总产仔数呈极显著正相关（P〈0．01）。综上所述，该猪场母猪3～6胎的产仔性能较好，且以1～4月份的产仔性能为佳；配种方式以长白纯繁和大白×长白杂交为宜；第2胎产仔性能可作为后备母猪选留的重要依据。

摘要：髓性分化因子88(MyD88)作为TLRs/IL-1R信号通路中重要的接头蛋白,在免疫应答和疾病防御中起重要作用,作者拟通过慢病毒介导的RNA干扰技术获得MyD88基因沉默的猪小肠上皮细胞,为致病菌引起肠道疾病机制研究提供有效模型。共构建4个靶向猪MyD88基因的shRNA表达载体和1个MyD88基因高表达载体,通过实时荧光定量PCR方法鉴定瞬时共转染293细胞中MyD88基因转录水平,筛选获得干扰猪MyD88基因效率最高的shRNA表达载体,将其包装成慢病毒载体,用于建立MyD88基因稳定沉默的猪小肠上皮细胞。最终成功获得MyD88基因沉默效率达到69.3%的小肠上皮细胞,达到基因功能分析的要求。MyD88基因稳定沉默猪肠上皮细胞的获得,为猪肠道病原微生物所引起的TLRs/IL-1R信号通路作用机制的研究提供了宝贵材料。

摘要：引言Cortex—M3是ARM公司推出的32位处理器，使用了最新一代的ARMv7架构，具有高性能、低功耗和低成本的优点。对那些对功耗与成本敏感、但又要求较高性能的嵌入式应用来说，Cortex—M3无疑是最佳解决方案；而对成本要求苛刻、运算能力要求不高的设备来说，嵌入成熟稳定的8051处理器，已经成为了业内的流行做法。

摘要：本实验以大白猪为研究对象,利用PCR-RFLP法检测Leptin基因外显子3的多态性,进一步探讨其与生长、繁殖性能的相关性。结果表明:大白猪实验群体Leptin基因第3外显子存在T3469C突变,检测到CC、CT和TT 3种基因型,T为优势等位基因,且该位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);Leptin基因外显子3 T3469C变异位点对繁殖性能具有显著影响,CC基因型个体的经产总产仔数显著高于CT和TT型个体(P<0.05),并且CC型个体的经产产活仔数也显著高于CT型个体(P<0.05);CC基因型个体的平均初生重和断奶重高于CT及TT型个体,且CC型个体100 kg体重日龄平均值低于CT和TT基因型个体,但差异不显著。研究结果显示,大白猪Leptin基因T3469C位点多态性对生长、繁殖性能均有不同程度的影响,CC基因型个体不仅具有较高的产仔性能,而且具备较快的生长速度。

摘要：杀菌性/通透性增强蛋白(bactericidal/permeability-increasing protein,BPI)有较强的杀菌作用(主要为革兰氏阴性菌)和中和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)的活性,以及增强单核细胞和嗜中性粒细胞对病原菌的吞噬功能。近年来,BPI的生物学功能受到广泛关注,被称为机体内的"超级抗生素",BPI基因被很多学者作为抗病候选基因进行探索。作者综述了猪BPI基因的结构、生物学功能及其与猪抗性的关系等,阐述了BPI基因在猪抗病育种中的研究进展及应用前景,为下一步猪BPI基因的功能研究及其在抗病育种实践中的应用提供理论依据。

摘要：目的实现医院医疗设备、医疗信息的高度共享和有效利用,从而提高工作效率、节省人力资源、提高医疗服务水平。方法设计一种基于GSM-WLAN一体化室分系统的无线网络覆盖租用解决方案。该方案利用频分多路复用技术,使GSM和WLAN信号在同一信号分布网络进行传送,实现医院无线应用的全覆盖。结果该系统施工方便,终端全部采用无线接入,覆盖范围广,维护管理方便,可大幅度提高工作效率。结论医院和运营商合作,租用运营商预先部署的GSMWLAN一体化室分网络,可低成本实现医院无线覆盖网络运行。

摘要：本试验以98头苏太猪为研究对象,检测BPI基因部分编码区的单核苷酸多态性(SNPs),并预测分析碱基突变对BPI蛋白结构和功能的影响。利用PCR-SSCP和PCR-RFLP结合测序的方法检测BPI基因外显子1、4和10的SNPs,运用生物信息学比较分析原蛋白和突变型蛋白的理化性质和结构。结果表明,以BPI基因cDNA序列作为参照,BPI外显子1、4和10存在6个SNPs,3个同义突变(c.24A>G、c.54T>C和c.522C>T)和3个错义突变(c.433C>T(Arg145Trp)、c.1060A>G(Thr354Ala)和c.1151T>G(Leu384Arg))。3种错义突变未改变BPI蛋白的理化性质、信号肽、跨膜区、糖基化位点以及二、三级结构,但是导致磷酸化位点的改变或存在其他潜在功能位点区域。Western blot试验发现,BPI蛋白的分子量为53ku,苏太猪F18大肠杆菌抗性型猪的BPI蛋白表达量显著高于敏感型猪。猪BPI外显子4和10的碱基突变不同程度影响到蛋白功能,并可能对机体疾病的抗性/易感性产生影响。

摘要：为了探究猪缝隙连接蛋白43(GJA1)的结构和相关功能,本研究对16个哺乳动物的GJA1蛋白进行多重序列比对及系统发育分析,并通过相关的生物信息学数据库和软件从理化性质、蛋白修饰位点、跨膜区、亚细胞定位、二级结构、三级结构、多态位点、功能区域和互作蛋白等方面对猪GJA1蛋白的结构和功能进行系统分析。系统发育分析结果显示,GJA1蛋白在16种哺乳动物中变异未达到饱和,物种间遗传距离小且同源性高,其中猪与马的GJA1蛋白序列最为接近,同源性达93.3%,在进化树上的分类也证实了这一结果。蛋白结构分析结果显示,猪GJA1蛋白分子质量为43.08ku,理论等电点为8.88,由20种氨基酸组成,不稳定指数为44.06,平均疏水系数为-0.240,脂溶指数为82.67,不分泌信号肽,有4个跨膜区、6个O-糖基化位点和38个磷酸化位点,最有可能位于细胞质膜和高尔基体内,其二级结构和三级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲组成。蛋白功能分析结果显示,在猪GJA1蛋白的CDS序列中有2个超级家族结构功能区域和6个错义突变位点,且猪GJA1蛋白还与ZO-1和Cx36等蛋白及多种蛋白激酶存在相互作用。本研究通过生物信息学分析系统地揭示了猪GJA1蛋白的结构和功能,为后续进一步研究GJA1蛋白在猪体内发挥生物学功能的遗传调控机制提供一定的理论支持。

摘要：浊度是描述液体性质的一个重要参数,水的浊度是衡量水质的一个重要指标.基于透射式浊度法,以福尔马肼标准液校准实验测量系统,通过对比分析浊液透射光和参考光强比值的变化,获得浊液浊度信息.实验测量了不同浓度的牛奶、沙土悬浮液的浊度.测量系统实验结果表明,待测液体浊度在100~400NTU之间,液体的吸光度和浊度之间呈线性关系.测量系统设计简单,具有非接触测量特点,且适用不同种类浊液浊度测量.