摘要：目的:制备异甘草素脂质体并考察其包封率及稳定性。方法:采用超声波薄膜分散法制备异甘草素脂质体,正交设计优选制备工艺;透射电镜观察形态;激光粒径仪测定平均粒径;葡聚糖凝胶层析法分离含药脂质体与游离药物并测定包封率;离心加速实验考察脂质体的稳定性。结果:异甘草素脂质体的平均粒径为233.1nm,跨距为0.74,平均包封率为82.57%,稳定性良好。结论:该法制备异甘草素脂质体工艺可行,质量稳定。

摘要：教授治学绩效评估是根据教授本质内涵的合理延伸进行的科学分析与评判。教授治学绩效评估体系应从教授治学内涵确认入手,明确绩效指标的设计原则与选择依据,以治学科、治教学、治学术、治学风为主体内涵构建绩效评估指标,采用等级序列法确定指标权重值,应用等级评估模式,以教授自评、同行专家评及学生评教相结合的方法综合评判治学绩效,以等级或分数级报告绩效结果。

摘要：提高教学质量是高校的永恒主题,而科学有效的教学质量监控与评价体系的建立,正是实现这一目标的不可或缺的重要环节。为此,必须根据现行高校教学质量监控运行的现状,明确教学质量监控与评价体系的内涵和设计原则,把握教学质量监控体系的组织构成,研究和探索教学质量监控与评价体系的系统建设。

摘要：目的研究缬沙坦氨氯地平片在健康受试者体内的人体药动学和生物等效性。方法采用随机、开放、四周期、两序列完全重复交叉设计,72例受试者(空腹和餐后实验各36例)单次口服受试制剂(T)或参比制剂(R)(含缬沙坦:80 mg;氨氯地平:5 mg)后,采用液相色谱-串联质谱技术(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)测定人血浆中缬沙坦和氨氯地平浓度。选择Phoenix WinNonlin 8.2计算药动学参数,采用参比制剂校正的平均生物等效性(reference-scaled average bioequivalence,RSABE)或平均生物等效性(average bioequivalence,ABE)方法评价缬沙坦的生物等效性,ABE方法评价氨氯地平的生物等效性。结果空腹和餐后受试者单剂量口服缬沙坦氨氯地平片受试制剂和参比制剂后的平均血药浓度-时间曲线表明本研究受试制剂与参比制剂中缬沙坦、氨氯地平的食物影响与原研药说明书一致。空腹实验缬沙坦C_(max)和AUC_(0-t)的个体内变异系数(coefficient of variation within individuals,CVW)≥30%,用RSABE方法评价两参数的生物等效性,缬沙坦受试制剂和参比制剂C_(max)和AUC_(0-t)的几何均值比(geometric mean ratio,GMR)分别为101.03%、101.86%,且单侧95%置信区间(confidence interval,CI)上限均<0;空腹实验缬沙坦AUC_(0-∞)和氨氯地平C_(max)、AUC_(0-72)以及餐后实验缬沙坦C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)和氨氯地平C_(max)、AUC_(0-72)的CVW均<30%,用ABE方法评价各药动学参数的生物等效性,各参数的GMR的90%CI均在80.00%~125.00%等效范围,说明两制剂具有生物等效性。结论缬沙坦氨氯地平片受试制剂和参比制剂药动学参数无明显差异,两制剂生物等效。

摘要：目的为了建立高效、敏感的针对重组溶瘤2型单纯疱疹病毒(oHSV2)的荧光定量PCR方法。方法依据oHSV2的基因序列,登录Beacon Designer 8.0软件设计引物,提取前期已重组好的阳性质粒pHG52d34.5CMVhGM-CSF,测定浓度并换算后梯度稀释为荧光定量PCR的模板,进行PCR反应。结果经过多次调整实验的反应条件和反应体系,熔解曲线为单一峰,该病毒与野生型Ⅰ型单纯疱疹病毒、野生型Ⅱ型单纯疱疹病毒等没有交叉反应。oHSV2最低检测限为1000 copies/μL,R^2可达0.997,批内及批间变异系数分别为0.357%~1.156%和1.06%~3.35%,体液(血液)中预加的oHSV2的回收率为96.6%~109.3%。结论成功建立了oHSV2的SYBR Green实时荧光定量PCR方法,可特异而灵敏地检测血浆中的oHSV2。

摘要：目的探讨重组Ⅱ型单纯疱疹病毒(OH2)基因组修饰的稳定性。方法型别鉴定实验根据Ⅰ型(HSV-1)及Ⅱ型(HSV-2)单纯疱疹病毒g D糖蛋白基因的保守序列设计引物进行PCR扩增,HSV-1 PCR片段上有一个Msp I酶切位点,经酶切及电泳实验鉴别OH2病毒的型别;基因修饰实验根据被敲除或插入的序列位点上下游病毒核酸序列设计引物进行PCR扩增及电泳,并用电泳图分析OH2病毒基因组中是否剔除ICP34.5基因、ICP47基因及插入hGM-CSF基因;ELISA检测OH2上清中hGM-CSF含量验证插入的hGM-CSF基因能否正常表达。结果型别鉴定实验中HSV-1经酶切实验出现130bp和70bp两条条带,而HSV-2和OH2病毒PCR条带和酶切条带均只有一条,且为200bp。基因修饰实验中OH2病毒在四对引物下扩增,能扩增出对应大小的条带。ELISA实验中hGM-CSF浓度在31.25~500pg/m L范围内线性关系良好,且OH2病毒中hGM-CSF表达量均大于2ng/mL。结论 OH2病毒中被修饰的基因稳定地存在,同时插入的hGM-CSF基因能够正常表达。