摘要：目的：探讨自行设计的自稳定硫代磷酸寡核苷酸在血液中的稳定性。方法：在ＤＮＡ自动合成仪上合成硫代磷酸寡核苷酸和普通磷酸二酯键寡核苷酸，经高效液相仪纯化和３２Ｐ标记后，两者一起在２０％血清中３７℃温育０，１，４，８及３２ｈ，酚抽提后，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，比较两者的降解率。结果：自稳定硫代磷酸寡核苷酸在各时相点均为完整形式，普通磷酸二酯键寡核苷酸在以上５个时相点的降解率分别为０．０％，７７．２％，８３．０％，８４．４％和８５．３％。结论：自稳定硫代磷酸寡核苷酸在血液中有较强的稳定性。

摘要：电池自动分类微机测控系统采用了模拟数字双闭环恒流控制技术、四端子测量技术、计算机集散控制方案、硬件、软件模块化设计．该系统可靠性高、精度好、使用方便。

摘要：目的评价国产奥美沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法用随机双盲双模拟多中心活性药对照的试验设计,符合入选条件的221例轻中度原发性高血压患者随机分为奥美沙坦酯组和氯沙坦组,治疗8周,观察2组治疗前后的血压、心率、心电图和血尿实验室检查的变化。动态血压用开放试验方法,分别在安慰剂末期和治疗期结束时(未停药),做24h动态血压监测。结果奥美沙坦组与氯沙坦组比较,平均坐位收缩压和舒张压降低程度都有显著性差异,分别为17.22vs11.02mmHg,(P50%。2组药物不良反应发生率分别为3.5%,5.4%,2组比较无显著性差别。结论国产奥美沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压患者,能24h平稳降压,谷峰比满意,且耐受性较好。

摘要：目的　观察国产厄贝沙坦片治疗轻、中度原发性高血压的疗效和不良反应。方法　采用双盲、双模拟、前瞻性平行试验设计 ,对照药为赖诺普利片。入选者 4 0例经 2周的安慰剂治疗后 ,分别给予厄贝沙坦 1～ 3片 (75～ 2 2 5mg)和赖诺普利安慰剂 1～ 3片或赖诺普利 1～ 3片 (10～ 30mg)和厄贝沙坦安慰剂 1～ 3片 ,均为 1次 /日、口服 ,疗程8周。治疗前后检查 :血尿常规、肝肾功能、血电解质和血脂 ,心电图。结果　两组用药前血压和心率组间比较无差异。用药后组内比较 ,2周时血压均已明显下降 ,至第 8周仍呈继续下降趋势 ,厄贝沙坦组由 (15 4 .8± 9.5 / 10 1.3± 3.8)mmHg下降至 (135 .7± 9.8/ 86 .6± 5 .6 )mmHg ,收缩压 (SBP)和舒张压 (DBP)分别降低 18.1mmHg(11.6 % )和 14 .2mmHg(14 .0 % ) ;赖诺普利组由 (15 5 .6± 11.5 / 10 1.0± 3.5 )mmHg下降至 (139.6± 11.0 / 89.1± 6 .2 )mmHg ,SBP和DBP分别下降 15 .3mmHg(9.7% )和 13.0mmHg(12 .8% )。两药降压的总有效率分别为 83.3%和 70 6 % ,无显著差异。两组用药后心率均无明显减慢 ,实验室检查无异常改变。不良反应情况 :厄贝沙坦组心悸 1例、味觉改变 1例 ,总发生率 11.1%。赖诺普利组咳嗽 5例 (2 7.8% ) ,咽痒、头晕各 1例 ,总发生率为 38.9%。?

摘要：镜头一:小李,一家综合类报社的美编。别看他每天只工作四五个小时,但他那张灰黄的脸就透露出太多疲惫,瘦弱的肩膀仿佛有承载不了疲劳。每当华灯初照时,他开始上班;夜深人静时,他才下班。回到家,为了不吵醒妻子,他常常睡沙发。 镜头二:小程,一位室内装饰设计师,也是一位工作狂。接到客户时,她常为了赶工期加班熬夜,连战两三个通宵。没接到客户时,她就闲着,大睡懒觉,用她的话来说:“把觉补回来”。尽管如此,痤疮不是饶不了她,一脸的痘痘让她苦不堪言。 镜头三:小刘,一位“的哥”,专开夜班出租车。白天上午是他:雷都打不动“的睡觉时间。可是自从前几天家里添了一个宝贝后,他就一直未休息好,爱哭的儿子常“哇”的一声把他吵醒,就因休息不好,那天晚上他因注意力不集中,差点出了车祸。

摘要：液相合成法合成了由左旋精氨酸、左旋赖氨酸组成的硝基精氨酸 赖氨酸三肽HCl·Arg(NO2 ) Lys(OCH3) Arg(NO2 )·HCl,并研究其对原生型一氧化氮合酶 (cNOS)和诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)的抑制程度。培养大鼠腹腔巨噬细胞实验结果显示 :目标化合物 (10 -4 mol/L)可显著抑制巨噬细胞产生一氧化氮 (NO) (P <0 0 1) ,较NG 硝基 左旋精氨酸 (L NNA)作用增强 (P <0 0 1) ;且可显著减少巨噬细胞内环磷酸鸟苷 (cGMP)水平 (P <0 0 1) ,较L NNA作用增强 (P <0 0 5 )。大鼠离体主动脉抑制实验结果显示 :与L NNA相比 ,目标化合物 (1 5× 10 -4 mol/L)对cNOS的抑制程度减小 (P <0 0 5 )。活性实验结果表明 :目标化合物抑制大鼠腹腔巨噬细胞内iN OS活性显著强于L NNA ,而抑制大鼠血管壁cNOS活性却弱于L NNA。

摘要：目的评价奥美沙坦酯20mg/氢氯噻嗪12.5mg用于奥美沙坦酯20mg单药治疗血压未达标的原发性轻中度高血压患者的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、活性药物对照设计。438例轻中度高血压患者入选,经过2周安慰剂导入期,380例进入4周奥美沙坦酯20mg/d单药治疗期,最后304例血压未达标者(平均坐位舒张压≥90mmHg)随机进入8周双盲治疗期,分别接受奥美沙坦酯40mg/d(单药组)或者奥美沙坦酯20mg/氢氯噻嗪12.5mg/d(复方片剂组)治疗。结果双盲治疗8周后,复方片剂组平均坐位收缩压/平均坐位舒张压较基线降低14.8/11.9mmHg,下降幅度大于单药组(9.0/9.0mmHg,P0.05)。结论对于奥美沙坦酯单药治疗控制不良的高血压患者,使用奥美沙坦酯/氢氯噻嗪复方片剂,较之递增奥美沙坦酯单药剂量的用法,显示出更强的降压作用和更优的降压有效率。复方片剂具有良好的安全性。