摘要：在当前NGN体系架构的基础上提出"下一代业务网络(NGSN)"的概念,指出NGSN是运营商向综合信息服务提供商转型的关键所在,给出了NGSN的设计原则和多视图参考模型,重点研究了NGSN的功能体系架构,分析和总结了NGSN对运营商向综合信息服务提供商转型的支撑作用。

摘要：目前ITU-T已经定义的ATM适配层规程有AAL1,AAL3/4和AAL5,已满足某些应用的需要,但对于低速话音或数据的应用尚嫌不足,为此,新型ATM适配层规程AAL2应运而生.文章在对适配层规程进行分析之后,介绍了AAL2新规程提出的背景及其应用场合,并对AAL2的设计思想和优越性进行了论述,最后着重描述了AAL2规程,并对其研究进程和应用领域进行了分析.

摘要：目的:建立活血消痛酒质量标准并对其制备工艺进行优化。方法:采用薄层色谱法(TLC)对活血消痛酒的君药两面针、三七和臣药血竭鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定三七苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量。色谱柱为Waters X Bridge Shield RPC18(4.6×250 mm,5μm),流动相:水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~15 min,20%~23%B;15~25 min,23%B;25~35 min,23%~40%B;35~36 min,40%~90%B);流速为1 mL/min;柱温30℃;检测波长为203 nm;进样量为10μL;采用中心组合设计(CCD)响应面法对活血消痛酒工艺优化。结果:两面针、三七、血竭薄层色谱特征斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)线性范围内良好(r^(2)>0.999),阴性对照无干扰、精密度、稳定性、重复性、加样回收率结果良好,10批活血消痛酒的三种皂苷含量范围为0.4225~0.5982 mg/mL;采用CCD法结合实际情况得出最优工艺:含醇量为42%、物料比为16.7 mg/mL、浸泡时间为7d。结论:该研究建立的方法操作简便、准确可靠,可用于活血消痛酒的质量标准研究;本研究通过中心组合设计法,科学、全面准确地找到了活血消痛酒的最优工艺。

摘要：目的:建立通脉活血凝胶质量标准并对其提取工艺进行优化。方法:采用薄层色谱法(TLC)对通脉活血凝胶的君药三七和臣药羌活、沉香鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定三七苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Waters X Bridge Shield RPC18(4.6×250 mm,5μm),流动相:0.1%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~10 min,20%~23%B;10~15 min,23%B;15~20 min,23%~38%B;20~25 min,38%~58%B;25~30 min,58%~90%B),流速为0.8 mL/min;柱温35℃;检测波长为203 nm;进样量为10μL;采用正交设计对通脉活血凝胶的提取工艺进行优化。结果:三七、羌活、沉香薄层色谱特征斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1线性范围内良好(r2>0.999),阴性对照无干扰、精密度、稳定性、重复性、加样回收率结果良好,10批通脉活血凝胶的三种皂苷含量范围为2.0392~3.6437 mg/g;采用正交设计优选最佳提取工艺:料液比1:15,提取次数:2次,提取时间:1 h。结论:该研究建立的方法操作简便、准确可靠,可用于通脉活血的质量标准研究;本研究通过正交设计法,科学、全面准确地找到了通脉活血凝胶的最优提取工艺。

摘要：车载变压器运行环境恶劣,在运行中易出现绝缘缺陷,引发局部放电,损伤油纸绝缘系统,影响列车安全稳定运行。本文根据车载变压器的匝间绝缘结构,使用芳纶绝缘纸设计了三层油纸局部放电模型,在实验室中开展局部放电模拟试验,使用局部放电检测仪检测局部放电信号,并提出局部放电统计参数动态变化率的方法,表征局部放电发展过程。结果表明:油浸芳纶纸的放电相位谱图呈对称分布,放电起始后放电量迅速增加至nC级;根据放电相位谱图及动态变化率可将油浸多层芳纶绝缘纸的放电过程划分为起始、发展、危险和击穿4个阶段;其中放电重复率变化率在放电阶段变化处存在拐点,可用于评估油浸芳纶绝缘纸的局部放电发展过程。

摘要：本研究通过检测春季和秋季奶牛舍空气中氨气（NH3）和二氧化碳（CO2）含量,对河北省北部寒区大跨度有窗密闭奶牛舍中有害气体的时空分布规律进行分析。结果表明,春季NH3含量明显高于秋季,是秋季的1.8~4.6倍,且2个季节舍内一天中NH3含量的连续变化曲线基本一致,5：00~8：00达最高峰,平均分别为11.1和3.5mg/m^3。春秋两季舍内CO2含量表现为早晚高中午低的规律,尤其是春季,早晚含量均超过1 500mg/m^3。舍内CO2含量与垂直空间高度密切相关,秋季早晚1.2和1.8m高度处的CO2含量极显著高于0.6m处（P〈0.01）。另外,春秋两季早中晚舍内CO2含量均显著高于运动场和场中（P〈0.01）,尤其是早晚,春秋2个季节舍内CO2含量分别是舍外的4.8和3.2倍,该研究可为寒区密闭奶牛舍的设计和环境控制提供可靠的数据。

摘要：制备重组蛋白pET28a-LHRH-PTD-GFP,利用绿色荧光蛋白GFP,研究LHRH的介导和PTD蛋白的转膜作用。以重组质粒pET28a-PTD-GFP为模板,设计含有LHRH基因序列的PCR引物,经过PCR扩增后双酶切,克隆到原核表达载体p ET28(a)中,构建重组表达质粒pET28a-LHRH-PTD-GFP,并在大肠杆菌中诱导表达,纯化目的蛋白。通过GFP的荧光特性,检测LHRH介导的PTD蛋白的转膜作用。成功构建LHRH-PTD-GFP原核表达载体,融合蛋白相对分子质量约为30 k,纯化得到蛋白浓度为1.62 mg/m L的LHRH-PTD-GFP重组蛋白。荧光显微镜检测结果显示,He La细胞内显现明显的绿色荧光,证明LHRH介导的PTD蛋白具有很好的跨膜特性。该研究结果为下一步构建以LHRH为靶向,以PTD为转膜作用的肿瘤治疗药物提供了理论基础和技术支撑。

摘要：为了研究促黄体激素释放激素(LHRH)介导的TAT蛋白核心肽PTD的跨膜作用,测定目的蛋白的转导效率,试验以pET28a—PTD—GFP质粒为模板,设计含LHRH基因序列的特异性PER引物,经PCR扩增后双酶切,并克隆到原核表达载体pET28a中,构建重组质粒并在*** BL21(DE3)感受态细胞中诱导表达,超声破碎后进行硫酸铵梯度沉淀,取上清液用Phenyl—HP疏水层析柱和Q阴离子交换层析柱纯化,将纯化后的目的蛋白加到体外培养的HeLa细胞中,观察转导情况,分析目的蛋白浓度对转导效率的影响。结果表明:PER扩增得到目的基因LHRH—PTD-GFP,并成功构建出重组质粒pET28a—LHRH—PTD-GFP,在*** BL21(DE3)感受态细胞中成功诱导表达出目的蛋白,经Phenyl—HP疏水层析柱和Q阴离子交换层析柱成功纯化出目的蛋白,在荧光显微镜下HeLa细胞内显现明显的绿色荧光,经分析转导效率与目的蛋白浓度之间呈正相关,回归系数为0.096 6,决定系数(R^2)为0.937 8。说明LHRH介导的TAT蛋白核心肽PTD具有很好的跨膜特性,转导效率对目的蛋白浓度具有依赖性,在一定浓度范围内随着目的蛋白浓度的增加转导效率增大。

摘要：为制备犬流感病毒(H3N2) M1蛋白纯品,针对M1基因序列设计引物,用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因片段,扩增产物克隆至表达载体pET-SUMO中并转化至宿主菌BL21(DE3),诱导表达目的蛋白,探索纯化工艺,制备目的蛋白,并用Western blot检测纯化的M1目的蛋白。通过PCR成功扩增出大小为771 bp的M1基因,成功构建p ET-SUMO-M1表达载体,表达的融合蛋白相对分子量为41 kD,主要以可溶形式表达,纯化后获得蛋白纯品,Western blot检测显示用M1蛋白(28 k D)免疫小鼠制备的多抗能与制备的蛋白纯品发生特异性反应,从而证明蛋白纯品为M1目的蛋白。试验制备出的M1蛋白纯品可为进一步制备通用型抗犬流感病毒抗体提供纯品抗原。